盐酸二甲双胍属于
选项(5分):
[单选题] 在天然界存在的苷多数为A 去氧糖苷。 B 碳苷。 C β-D-或α-L-苷。 D 硫苷。 |
[判断题] 三萜皂苷的苷元由30个碳原子组成。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 原人参二醇属于A 达玛烷。 B β-香树脂烷。 C 螺旋甾烷。 D 羊毛脂甾烷。 |
[判断题] 柴胡皂苷的苷元属于乌苏烷型。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 极性较大的三萜皂苷分离多采用A 氧化铝吸附柱色谱。 B 硅胶吸附柱色谱。 C 硅胶分配柱色谱。 D 聚酰胺柱色谱。 |
[判断题] 人参总皂苷可制成注射剂因其溶血性低。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 皂苷的溶血作用与苷元结构有关。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[多选题] 有关甘草皂苷叙述正确的是( )A 又称甘草酸。 B 酸性皂苷。 C 又称甘草次酸。 D 苷元属于五环三萜的结构。 E 具有促肾上腺皮质激素样作用。 |
[单选题] 甘草次酸属于A 达玛烷。 B 齐墩果烷。 C 螺旋甾烷。 D 羊毛脂甾烷。 |
[单选题] 区别含羰基的和不含羰基的三萜A 三氯乙酸反应。 B molish反应。 C 中性醋酸铅。 D 吉拉尔试剂。 |
[判断题] 皂苷的Liebermann-Burchard反应显绿色。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[多选题] 分离皂苷时,常用的色谱方法包括( )A 硅胶吸附色谱法。 B 硅胶分配色谱法。 C 聚酰胺柱色谱法。 D 反相高效液相色谱法。 E 液滴逆流色谱法。 |
[多选题] 属于五环三萜结构的( )A 齐墩果烷型。 B 达玛烷型。 C 螺甾烷醇型。 D 乌苏烷型。 E 羽扇豆烷型。 |
[单选题] 人参二醇型 (A 型) 皂苷的苷元是A 20(S)- 原人参二醇。 B 20(R)- 原人参二醇。 C 20(S)- 人参二醇。 D 20(R)- 人参三醇。 |
[单选题] 下列烷型中不属于四环三萜的是( )。A 甘遂烷型。 B 木栓烷型。 C 葫芦烷型。 D 楝烷型。 |
[单选题] 用硅胶吸附柱色谱分离三萜类化合物,通常选用下列何种洗脱剂A 石油醚-氯仿。 B 甲醇-水。 C 不同浓度乙醇。 D 正丁醇-醋酸-水。 |
[判断题] 甘草酸属于齐墩果烷型五环三萜。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 皂苷水溶液振摇后产生持久性泡沫。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[多选题] 地奥心血康中含有的成分是( )A 薯蓣皂苷。 B 原薯蓣皂苷。 C 人参皂苷。 D 知母皂苷B。 E 甘草皂苷。 |
[多选题] 自中药中提取总皂苷的方法有( )A 水提取,丙酮沉淀法。 B 乙醇提取,正丁醇萃取法。 C 甲醇提取,丙酮沉淀法。 D 乙醇提取,醋酸乙酯萃取法。 E 乙醇提取,乙醚沉淀法。 |
[多选题] 人参总皂苷中具有溶血作用的皂苷苷元是( )A 20(S)-原人参二醇。 B 20(S)-原人参三醇。 C 齐墩果酸。 D 20(R)-人参二醇。 E 20(R)-人参三醇。 |
[单选题] 某中草药水提液,在试管中强烈振摇后,产生大量持久性泡沫,该提取液中可能含有A 皂苷。 B 蛋白质。 C 丹宁。 D 多糖。 |
[单选题] 可能产生溶血现象的化学物质是A 黄酮。 B 香豆素。 C 皂苷。 D 挥发油。 |
[单选题] 人参主要成分是( )。A 甾体皂甙。 B 三萜皂甙。 C 多糖。 D 氨基酸。 |
[单选题] 甘草皂苷呈( )。A 酸性。 B 碱性。 C 中性。 D 两性。 |
[判断题] 纸色谱法分离糖类化合物时,固定相为水。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[多选题] 天然药物化学成分的分离方法有( )A 重结晶法。 B 高效液相色谱法。 C 水蒸气蒸馏法。 D 离子交换树脂法。 E 核磁共振光谱法。 |
[单选题] 水提液中首先被阴离子交换树脂柱吸附的是A 有机酸。 B 生物碱。 C 糖类。 D 皂苷。 |
[判断题] 酸水提取法适合分离游离生物碱。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[多选题] 加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有()A 水提醇沉法。 B 醇提水沉法。 C 酸提碱沉法。 D 醇提醚沉法。 E 明胶沉淀法。 |
[多选题] 在提取有效成分时,常被视为杂质而除去的成分是( )。A 生物碱。 B 黄酮。 C 树脂。 D 油脂。 E 脂溶性色素。 |
[多选题] 质谱(MS)可提供的结构信息有( )A 确定分子量。 B 求算分子式。 C 区别芳环取代。 D 根据裂解的碎片峰推测结构。 E 提供分子中氢的类型、数目。 |
[单选题] 下列溶剂与水出现分层的是A 甲醇。 B 正丁醇。 C 丙酮。 D 乙腈。 |
[判断题] 天然药物的提取方法中,水蒸气蒸馏法适用于挥发油。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[多选题] 用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分,要求此类成分A 能与水反应。 B 易溶于水。 C 具挥发性。 D 热稳定性好。 E 极性较大。 |
[单选题] 两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是根据A 各组分的离解度不同。 B 各组分的分子大小不同。 C 各组分的沸点大小不同。 D 各组分的分配系数不同。 |
[单选题] 下列成分采用非极性大孔吸附树脂柱纯化,首先洗脱下来的是A 皂苷类。 B 单糖。 C 生物碱类。 D 强心苷类。 |
[判断题] 天然药物化学的研究对象仅包括单一的有效成分。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[多选题] 下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是()A 乙醚>水>甲醇。 B 水>乙醇>乙酸乙酯。 C 水>石油醚>丙酮。 D 甲醇>氯仿>石油醚。 E 水>正丁醇>氯仿。 |
[多选题] 油脂在贮存过程中可受空气中( )影响,易发生氧化。A 氧气。 B 二氧化碳。 C 光线。 D 还原剂。 E 微生物。 |
[单选题] 下列成分属于二次代谢产物的是A 糖。 B 核酸。 C 黄酮。 D 蛋白质。 |
[单选题] 由桂皮酸途径生成的化合物为A 蒽醌。 B 香豆素。 C 生物碱。 D 萜类。 |
[单选题] 下列成分属于一次代谢产物的是A 葡萄糖。 B 生物碱。 C 黄酮。 D 萜类。 |
[判断题] 天然药物开发需优先考虑单一成分的活性。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 核磁共振氢谱(¹H-NMR)可确定苷键构型。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[多选题] 中草药化学成分按其溶解性分为( )。A 水溶性。 B 醇溶性。 C 脂溶性。 D 其他类。 E 亲水又亲脂。 |
[多选题] 对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是()A 通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附。 B 水的洗脱能力最强。 C 丙酮的洗脱能力比甲醇弱。 D 可用于植物粗提取物的脱鞣质处理。 E 特别适宜于分离黄酮类化合物。 |
[单选题] 利用物质在不同温度时溶解度不同的性质进行分离的方法是A 分馏。 B 液-液萃取。 C 色谱。 D 结晶。 |
[单选题] 下列适合用酸/碱法提取的成分是A 生物碱。 B 黄酮。 C 蒽醌。 D 苯酚。 |
[判断题] 大孔树脂法分离皂苷时,乙醇浓度越高洗脱能力越强。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 化合物纯度可通过单一熔点测定完全确认。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[多选题] 用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时;影响吸附能力强弱的因素有A 形成氢键的基团的数目。 B 是否形成分子内氢键。 C 化合物的酸碱性强弱。 D 羰基的位置。 E 化合物分子中芳香化程度。 |
[多选题] 凝胶过滤法适宜分离A 多肽。 B 氨基酸。 C 蛋白质。 D 多糖。 E 皂苷。 |
[多选题] 下列中药化学成分属于二次代谢产物的有 ( )A 叶绿素。 B 生物碱。 C 蛋白质。 D 黄酮。 E 皂苷。 |
[单选题] 溶剂用量较少、常用于亲脂性成分提取的方法是A 浸渍法。 B 渗漉法。 C 回流提取法。 D 连续回流提取法。 |
[单选题] 大孔吸附树脂分离混合物的原理是A 离子交换。 B 物理吸附和分子筛作用。 C 氢键作用。 D 电离作用。 |
[单选题] 高压液相色谱分离效果好的一个主要原因是A 压力高。 B 吸附剂的颗粒小。 C 流速快。 D 有自动记录。 |
[单选题] 水提醇沉法提取多糖的依据是A 溶解度差异。 B 吸附性差异。 C 分子大小差异。 D 离解程度不同。 |
[单选题] 下列由桂皮酸途径合成的化合物为A 甾体皂苷。 B 三萜皂苷。 C 生物碱类。 D 黄酮类。 |
[判断题]前药在体内经代谢或化学转化生成具有活性的母体药物 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]在药物的基本结构中引入烃基对药物的性质影响叙述错误的是 A 可以改变药物的溶解度 。B 可以改变药物的解离度 。C 可以增加位阻从而降低药物的稳定性 。 |
[单选题]在药物的基本结构中引入烃基对药物的性质影响叙述错误的是 A 可以改变药物的分配系数 。B 可以改变药物分子结构中的空间位阻 。C 可以增加位阻从而降低药物的稳定性 。 |
[单选题]青蒿素临床用作 A 抗疟药 。B 抗菌剂 。C 维生素药 。 |
[单选题]评价药物的质量好坏的条件是 A 药物的疗效和毒副作用 。B •药物的纯度 。C •两者都是 。 |
[单选题]下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的 A 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。 。B 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。 。C 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。 。D 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性。 。E N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性。 。 |
[单选题]药物的基本结构是指 A 具有相同药理作用的药物的化学结构 。B 具有相同化学结构的药物 。C 具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分 。 |
[单选题]工厂生产药典所记载的药品时,其质量标准达不到药品标准要求的为 A 合格品 。B 不合格品 。C 化学试剂 。 |
[单选题]抗肠道寄生虫药物按结构可分为哪几类 A 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类 。B 锑类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类 。C 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚酸类 。D 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、喹啉类、酚类 。 |
[单选题]可与含钙类药物同时服用的药物是 A 环丙沙星 。B 诺氟沙星 。C 磺胺甲噁唑 。 |
[判断题]大环内酯类抗生素不适用于治疗支原体感染 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]一般来说,碱性药物在体内随介质pH增大 A 解离度减小,体内吸收率降低 。B 解离度减小,体内吸收率升高 。C 解离度不变,体内吸收率不变 。 |
[单选题]下列抗艾滋病的药物中属于蛋白酶抑制剂的是 A Nevirapine 。B Saquinavir 。C ddC 。D AZT 。 |
[单选题]《中国药典》2000年版新增药物 A 1699种 。B 314种 。C 323种 。 |
[单选题]下列关于药典的叙述中,那一项不正确 A 药典是判断药品质量的准则,具有法律作用 。B 药典所收载的药品,称为法定药 。C 药典收载的药物品种和数量是永久不变的 。 |
[单选题]药物的质量好坏主要决定于药物的 A 药用纯度或药用规格 。B 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等 。C 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面 。 |
[单选题]下列对前药原理的作用叙述错误的是 A 前药原理可以改善药物在体内的吸收 。B 前药原理可以缩短药物在体内的作用时间 。C 前药原理可以提高药物的稳定性 。 |
[单选题]下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 A N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。 。B 2位上引入取代基后活性增加 。C 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分 。D 在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少 。E 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。 。 |
[单选题]含有噁唑片段的磺胺类药物是 A 磺胺醋酰 。B 磺胺嘧啶 。C 磺胺甲噁唑 。D 磺胺噻唑嘧啶 。E 对氨基苯磺酰胺 。 |
[单选题]药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等,可使药物的 A 脂溶性增高 。B 水溶性增高 。C 水溶性不变 。 |
[判断题]氟康唑属于咪唑类抗真菌药物 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]非核苷类逆转录酶抑制剂Nevirapine的结构是 A B C D |
[单选题]下列抗真菌药物含有三氮唑结构的是 A 伊曲康唑 。B 氟康唑 。C 益康唑 。D 硫康唑 。 |
[单选题]药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等,可使药物的 A B脂溶性增高 。B 水溶性增高 。C 水溶性不变 。 |
[单选题]下列喹诺酮类抗生素药物中具有抗结核作用的药物是 A 妥美沙星 。B 巴罗沙星 。C 斯帕沙星 。D 左氟沙星 。 |
[单选题]能够进入脑脊液的磺胺类药物是 A 磺胺醋酰 。B 磺胺嘧啶 。C 磺胺甲噁唑 。D 磺胺噻唑嘧啶 。 |
[单选题]一般来说,酸性药物在体内随介质pH增大 A 解离度增大,体内吸收率降低 。B 解离度增大,体内吸收率升高 。C 解离度减小,体内吸收率降低 。 |
[单选题]•药物化学研究的主要物质是 A 化学药物 。B 中草药 。C 化学试剂 。 |
[单选题]逆转录酶抑制剂Zidovudine(AZT)的化学结构是_ A B C D |
[单选题]在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是 A 巴罗沙星 。B 妥美沙星 。C 斯帕沙星 。D 培氟沙星 。E 左氟沙星 。 |
[单选题]多烯类抗真菌抗生素的作用机制是 A 干扰细菌细胞壁合成 。B 损伤细菌细胞膜 。C 抑制细菌蛋白质合成 。D 抑制细菌核酸合成 。 |
[判断题]青蒿素的活性必须依赖其结构中的过氧化键 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]在药物设计中,引入羟基有助于提高水溶性并增强与受体的氢键作用能力 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]对左旋咪唑的结构改造得到哪些衍生物 A 奥美拉唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪、奥苯达唑 。B 甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、噻苯达唑、奥苯达唑 。C 甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪、奥苯达唑 。D 甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、苯噻唑、奥苯达唑 。 |
[单选题]抗结核药异烟肼是通过________方式发现的 A 随机筛选 。B 组合化学 。C 药物合成中间体 。D 对天然产物的结构改造 。 |
[单选题]可与含钙类药物同时服用的药物是 A 环丙沙星 。B 诺氟沙星 。C 加替沙星 。D 磺胺甲噁唑 。E 氧氟沙星 。 |
[单选题]下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是 A 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团 。B 6位引入氟原子可使抗菌活性增大 。C 8位与1位以氧烷基成环,使活性下降 。 |
[单选题]青蒿素的关键结构片段是 A 含苯环 。B 含过氧键 。C 含双键 。D 含嘧啶环 。 |
[单选题]下列药物中,通过抑制细菌DNA回旋酶而导致细菌死亡的是 A 诺氟沙星 。B 磺胺嘧啶 。C 氯霉素 。D 甲氧苄啶 。E 阿苯达唑 。 |
[单选题]与阿苯达唑相符的叙述 A 有旋光性,临床应用其左旋体 。B 易溶于水和乙醇 。C 有免疫调节作用的广谱驱虫药 。D 含有苯并咪唑环的广谱驱虫药 。 |
[单选题]抗病毒药Ribavirin的化学名是 A 2-β-L-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺 。B 2-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺 。C 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺 。D 1-β-L-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺 。 |