[多选题] 用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有
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[判断题] 大孔树脂法分离皂苷时，乙醇浓度越高洗脱能力越强。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 化合物纯度可通过单一熔点测定完全确认。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[多选题] 用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有A 形成氢键的基团的数目。 B 是否形成分子内氢键。 C 化合物的酸碱性强弱。 D 羰基的位置。 E 化合物分子中芳香化程度。 |
[多选题] 凝胶过滤法适宜分离A 多肽。 B 氨基酸。 C 蛋白质。 D 多糖。 E 皂苷。 |
[多选题] 下列中药化学成分属于二次代谢产物的有 （ ）A 叶绿素。 B 生物碱。 C 蛋白质。 D 黄酮。 E 皂苷。 |
[单选题] 溶剂用量较少、常用于亲脂性成分提取的方法是A 浸渍法。 B 渗漉法。 C 回流提取法。 D 连续回流提取法。 |
[单选题] 大孔吸附树脂分离混合物的原理是A 离子交换。 B 物理吸附和分子筛作用。 C 氢键作用。 D 电离作用。 |
[单选题] 高压液相色谱分离效果好的一个主要原因是A 压力高。 B 吸附剂的颗粒小。 C 流速快。 D 有自动记录。 |
[单选题] 水提醇沉法提取多糖的依据是A 溶解度差异。 B 吸附性差异。 C 分子大小差异。 D 离解程度不同。 |
[单选题] 下列由桂皮酸途径合成的化合物为A 甾体皂苷。 B 三萜皂苷。 C 生物碱类。 D 黄酮类。 |
[判断题]前药在体内经代谢或化学转化生成具有活性的母体药物 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]在药物的基本结构中引入烃基对药物的性质影响叙述错误的是 A 可以改变药物的溶解度 。B 可以改变药物的解离度 。C 可以增加位阻从而降低药物的稳定性 。 |
[单选题]在药物的基本结构中引入烃基对药物的性质影响叙述错误的是 A 可以改变药物的分配系数 。B 可以改变药物分子结构中的空间位阻 。C 可以增加位阻从而降低药物的稳定性 。 |
[单选题]青蒿素临床用作 A 抗疟药 。B 抗菌剂 。C 维生素药 。 |
[单选题]评价药物的质量好坏的条件是 A 药物的疗效和毒副作用 。B •药物的纯度 。C •两者都是 。 |
[单选题]下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的 A 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。 。B 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。 。C 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。 。D 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。 。E N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。 。 |
[单选题]药物的基本结构是指 A 具有相同药理作用的药物的化学结构 。B 具有相同化学结构的药物 。C 具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分 。 |
[单选题]工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达不到药品标准要求的为 A 合格品 。B 不合格品 。C 化学试剂 。 |
[单选题]抗肠道寄生虫药物按结构可分为哪几类 A 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类 。B 锑类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类 。C 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚酸类 。D 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、喹啉类、酚类 。 |
[单选题]可与含钙类药物同时服用的药物是 A 环丙沙星 。B 诺氟沙星 。C 磺胺甲噁唑 。 |
[判断题]大环内酯类抗生素不适用于治疗支原体感染 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]一般来说，碱性药物在体内随介质pH增大 A 解离度减小，体内吸收率降低 。B 解离度减小，体内吸收率升高 。C 解离度不变，体内吸收率不变 。 |
[单选题]下列抗艾滋病的药物中属于蛋白酶抑制剂的是 A Nevirapine 。B Saquinavir 。C ddC 。D AZT 。 |
[单选题]《中国药典》2000年版新增药物 A 1699种 。B 314种 。C 323种 。 |
[单选题]下列关于药典的叙述中，那一项不正确 A 药典是判断药品质量的准则，具有法律作用 。B 药典所收载的药品，称为法定药 。C 药典收载的药物品种和数量是永久不变的 。 |
[单选题]药物的质量好坏主要决定于药物的 A 药用纯度或药用规格 。B 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等 。C 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面 。 |
[单选题]下列对前药原理的作用叙述错误的是 A 前药原理可以改善药物在体内的吸收 。B 前药原理可以缩短药物在体内的作用时间 。C 前药原理可以提高药物的稳定性 。 |
[单选题]下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 A N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。 。B 2位上引入取代基后活性增加 。C 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分 。D 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少 。E 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。 。 |
[单选题]含有噁唑片段的磺胺类药物是 A 磺胺醋酰 。B 磺胺嘧啶 。C 磺胺甲噁唑 。D 磺胺噻唑嘧啶 。E 对氨基苯磺酰胺 。 |
[单选题]药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的 A 脂溶性增高 。B 水溶性增高 。C 水溶性不变 。 |
[判断题]氟康唑属于咪唑类抗真菌药物 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]非核苷类逆转录酶抑制剂Nevirapine的结构是 A
B
C
D
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[单选题]下列抗真菌药物含有三氮唑结构的是 A 伊曲康唑 。B 氟康唑 。C 益康唑 。D 硫康唑 。 |
[单选题]药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的 A B脂溶性增高 。B 水溶性增高 。C 水溶性不变 。 |
[单选题]下列喹诺酮类抗生素药物中具有抗结核作用的药物是 A 妥美沙星 。B 巴罗沙星 。C 斯帕沙星 。D 左氟沙星 。 |
[单选题]能够进入脑脊液的磺胺类药物是 A 磺胺醋酰 。B 磺胺嘧啶 。C 磺胺甲噁唑 。D 磺胺噻唑嘧啶 。 |
[单选题]一般来说，酸性药物在体内随介质pH增大 A 解离度增大，体内吸收率降低 。B 解离度增大，体内吸收率升高 。C 解离度减小，体内吸收率降低 。 |
[单选题]•药物化学研究的主要物质是 A 化学药物 。B 中草药 。C 化学试剂 。 |
[单选题]逆转录酶抑制剂Zidovudine(AZT)的化学结构是_ A
B
C
D
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[单选题]在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是 A 巴罗沙星 。B 妥美沙星 。C 斯帕沙星 。D 培氟沙星 。E 左氟沙星 。 |
[单选题]多烯类抗真菌抗生素的作用机制是 A 干扰细菌细胞壁合成 。B 损伤细菌细胞膜 。C 抑制细菌蛋白质合成 。D 抑制细菌核酸合成 。 |
[判断题]青蒿素的活性必须依赖其结构中的过氧化键 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]在药物设计中，引入羟基有助于提高水溶性并增强与受体的氢键作用能力 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]对左旋咪唑的结构改造得到哪些衍生物 A 奥美拉唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪、奥苯达唑 。B 甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、噻苯达唑、奥苯达唑 。C 甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪、奥苯达唑 。D 甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、苯噻唑、奥苯达唑 。 |
[单选题]抗结核药异烟肼是通过________方式发现的 A 随机筛选 。B 组合化学 。C 药物合成中间体 。D 对天然产物的结构改造 。 |
[单选题]可与含钙类药物同时服用的药物是 A 环丙沙星 。B 诺氟沙星 。C 加替沙星 。D 磺胺甲噁唑 。E 氧氟沙星 。 |
[单选题]下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是 A 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团 。B 6位引入氟原子可使抗菌活性增大 。C 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降 。 |
[单选题]青蒿素的关键结构片段是 A 含苯环 。B 含过氧键 。C 含双键 。D 含嘧啶环 。 |
[单选题]下列药物中，通过抑制细菌DNA回旋酶而导致细菌死亡的是 A 诺氟沙星 。B 磺胺嘧啶 。C 氯霉素 。D 甲氧苄啶 。E 阿苯达唑 。 |
[单选题]与阿苯达唑相符的叙述 A 有旋光性，临床应用其左旋体 。B 易溶于水和乙醇 。C 有免疫调节作用的广谱驱虫药 。D 含有苯并咪唑环的广谱驱虫药 。 |
[单选题]抗病毒药Ribavirin的化学名是 A 2-β-L-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酰胺 。B 2-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酰胺 。C 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酰胺 。D 1-β-L-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酰胺 。 |
[单选题]异烟肼在体内的主要代谢产物为 A N-乙酰异烟肼 。B 二乙酰肼 。C 异烟酰胺 。D 异烟酸 。 |
[判断题]喹诺酮类药物可通过与金属离子形成螯合物影响钙、镁、铁的吸收 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]喹诺酮类药物通过抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV发挥抗菌作用 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是 A 可以增加药物的水溶性 。B 可以增强药物与受体的结合力 。C 取代在芳环上，使药物的活性和毒性均下降 。 |
[单选题]化学试剂质量的评价 A 药物的疗效和毒副作用 。B 药物的纯度 。C 两者都不是 。 |
[单选题]喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来自_______位取代基。 A 5 。B 6 。C 7 。D 8 。 |
[单选题]下列对生物电子等排原理叙述错误的是 A 凡具有相似的物理性质和化学性质 ，又能产生相似生物活性的基团或分子都称为生物电子等排体 。B 生物电子等排体可以以任何形式相互替换，来提高药物的疗效，降低毒副作用 。C 在药物结构中可以通过基团的倒转、极性相似、范德华半径相似等进行电子等排体的相互替换，找到疗效更高，毒性更小的新药 。 |
[单选题]抗病毒药金刚烷胺(Amantadine)的结构是 A
B
C
D
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[单选题]药物化学研究的主要物质是 A 化学药物 。B 中药制剂 。C 中草药 。 |
[单选题]下列描述与甲氧苄啶不相符的是 A 二氢叶酸还原酶抑制剂 。B 二氢叶酸合成酶抑制剂 。C 抗菌作用 。D 具有抗菌增效作用 。E 具有碱性 。 |
[单选题]多烯类抗真菌抗生素的作用机制为 A 干扰细菌细胞壁合成 。B 损伤细菌细胞膜 。C 抑制细菌蛋白质合成 。D 抑制细菌核酸合成 。E 增强吞噬细胞的功能 。 |
[单选题]药用的乙胺丁醇为 A 右旋体 。B 内消旋体 。C 左旋体 。D 外消旋体 。 |
[单选题]青蒿素结构中 A 含苯环 。B 含过氧键 。C 含双键 。 |
[单选题]吡喹酮临床用作 A 抗疟药 。B 驱肠虫药 。C 血吸虫防治药 。D 抗阿米巴病药 。 |
[单选题]不属于合成抗结核病的药物是 A 异烟肼 。B 乙胺丁醇 。C 吡嗪酰胺 。D 利福平 。E 对氨基水杨酸钠 。 |
[单选题]药物中的杂质主要由 A 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等。 。B 药用纯度或药用规格。 。C 生产过程引入或贮存过程中引入。 。 |
[单选题]利福平在体内主要代谢为 A 3-甲酰基利福霉素SV 。B 去乙酰基利福平 。C 利福霉素SV 。D 利福霉素B 。 |
[判断题]磺胺类药物通过抑制二氢叶酸合成酶发挥抗菌作用 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]头孢菌素类抗生素能有效治疗革兰阴性菌感染 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]药物的有效成分含量的高低可以体现药物哪一方面 A 药物的疗效和毒副作用 。B 药物的纯度 。C 两者都是 。 |
[单选题]喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是 A 3位的羧基和4位的酮羰基 。B 6位的氟原子 。C 4位的羧基和3位的酮羰基 。 |
[单选题]不含咪唑环的抗真菌药物是 A 酮康唑 。B 克霉唑 。C 两性霉素B 。D 咪康唑 。 |
[单选题]工厂生产药典上没有记载的药品，则产品为 A 合格品 。B 假药 。C 化学试剂 。 |
[单选题]异烟肼具有较强的还原性，易被氧化的原因是化学结构中含有 A 吡啶环 。B 酰胺键 。C 酰肼键 。D 氨基 。E 肼基 。 |
[单选题]青蒿素是我国科技人员从植物黄花蒿里发现的具有___________作用的有效成分。 A 抗精神分裂 。B 抗疟 。C 催眠作用 。D 抗高血压 。 |
[单选题]抗病毒药Aciclovir的结构是 A
B
C
D
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[单选题]抑制细菌DNA促螺旋酶的药物 A 环丙沙星 。B 氟康唑 。C 利福平 。 |
[单选题]对青蒿素描述错误的是 A 内过氧化结构是活性必须 。B 在水中的几乎不溶 。C 通过全合成手段制得 。 |
[单选题]青蒿素临床用作 A 抗疟药 。B 抗菌剂 。C 维生素药 。D 激素药 。 |
[单选题]有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的 A 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用； 。B 苯环被其他环替代时或在苯环上引入其他基团时都将使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性； 。C 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，多数情况下抗菌作用加强； 。D 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1双取代物一般均丧失活性。 。 |
[单选题]与阿苯达唑相符的叙述是 A 有旋光性，临床应用其左旋体 。B 有免疫调节作用的广谱驱虫药 。C 含有苯并咪唑环的广谱驱虫药 。 |
[单选题]喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在 A 3位羧基和4位酮羰基 。B 6位氟原子 。C 1位烃基 。 |
[单选题]下列结构的化合物的INN名称为 A Sulfadiazine 。B Sulfsmethoxazole 。C Sulfathiazole 。D Sulfacetamide 。 |
[单选题]药物化学研究的主要物质是 A 天然药物 。B 化学药物 。C 中药制剂 。 |
[单选题]喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 A 5位 。B 6位 。C 7位 。D 8位 。E 2位 。 |
[单选题]下列结构的抗菌药物_______是甲氧苄啶 A
B
C
D
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[单选题]阿米卡星属于 A 氨基糖苷类抗生素 。B 大环内酯类抗生素 。C 氯霉素类抗生素 。 |
[判断题]氨曲南属于碳青霉烯类抗生素 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]下列属于大环内酯类抗生素的药物是 A 四环素 。B 罗红霉素 。C 盐酸林可霉素 。 |
[单选题]下列药物中,哪些药物是半合成红霉素的衍生物 A 阿齐霉素 。B 阿米卡星 。C 替加环素 。D 氯霉素 。E 链霉素 。 |
[单选题]对于青霉素描述不正确的是 A 不能口服 。B 易产生耐药性 。C 抗菌谱广 。 |
[单选题]下列不是广谱的β-内酰胺类抗生素 A 克拉维酸钾 。B 氨苄西林 。C 阿莫西林 。D 头孢羟氨苄 。E 头孢克洛 。 |
[单选题]罗红霉素的化学结构属于下列哪一类 A 四环素类 。B 氨基糖甙类 。C 大环内酰胺类 。D 大环内酯类 。E β-内酰胺类 。 |
[单选题]属于氧青霉烷类的β-内酰胺类抗生素是 A 亚胺培南 。B 氨曲南 。C 克拉维酸钾 。 |
[判断题]罗红霉素属于大环内酯类抗生素 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]最早发现的磺胺类抗菌药为 A 百浪多息 。B 可溶性百浪多息 。C 对乙酰氨基苯磺酰胺 。D 对氨基苯磺酰胺 。 |
[单选题]下列不含有氢化噻唑环的药物有 A 氨苄西林 。B 阿莫西林 。C 头孢哌酮 。D 青霉素 。E 哌拉西林 。 |
[单选题]对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是： A 大环内酯类抗生素 。B 四环素类抗生素 。C 氨基糖苷类抗生素 。D β-内酰胺类抗生素 。E 氯霉素类抗生素 。 |
