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其他题目
[单选题] 最常见的苷是

A 氮苷。

B 氧苷。

C 硫苷。

D 碳苷。

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[单选题] 在天然界存在的苷多数为

A 去氧糖苷。

B 碳苷。

C β-D-或α-L-苷。

D 硫苷。

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[判断题] 三萜皂苷的苷元由30个碳原子组成。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题] 原人参二醇属于

A 达玛烷。

B β-香树脂烷。

C 螺旋甾烷。

D 羊毛脂甾烷。

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[判断题] 柴胡皂苷的苷元属于乌苏烷型。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题] 极性较大的三萜皂苷分离多采用

A 氧化铝吸附柱色谱。

B 硅胶吸附柱色谱。

C 硅胶分配柱色谱。

D 聚酰胺柱色谱。

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[判断题] 人参总皂苷可制成注射剂因其溶血性低。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 皂苷的溶血作用与苷元结构有关。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[多选题] 有关甘草皂苷叙述正确的是(          )

A 又称甘草酸。

B 酸性皂苷。

C 又称甘草次酸。

D 苷元属于五环三萜的结构。

E 具有促肾上腺皮质激素样作用。

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[单选题] 甘草次酸属于

A 达玛烷。

B 齐墩果烷。

C 螺旋甾烷。

D 羊毛脂甾烷。

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[单选题] 区别含羰基的和不含羰基的三萜

A 三氯乙酸反应。

B molish反应。

C 中性醋酸铅。

D 吉拉尔试剂。

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[判断题] 皂苷的Liebermann-Burchard反应显绿色。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[多选题] 分离皂苷时,常用的色谱方法包括(   )

A 硅胶吸附色谱法。

B 硅胶分配色谱法。

C 聚酰胺柱色谱法。

D 反相高效液相色谱法。

E 液滴逆流色谱法。

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[多选题] 属于五环三萜结构的(          )

A 齐墩果烷型。

B 达玛烷型。

C 螺甾烷醇型。

D 乌苏烷型。

E 羽扇豆烷型。

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[单选题] 人参二醇型 (A 型) 皂苷的苷元是

A 20(S)- 原人参二醇。

B 20(R)- 原人参二醇。

C 20(S)- 人参二醇。

D 20(R)- 人参三醇。

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[单选题] 下列烷型中不属于四环三萜的是(    )。

A 甘遂烷型。

B 木栓烷型。

C 葫芦烷型。

D 楝烷型。

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[单选题] 用硅胶吸附柱色谱分离三萜类化合物,通常选用下列何种洗脱剂

A 石油醚-氯仿。

B 甲醇-水。

C 不同浓度乙醇。

D 正丁醇-醋酸-水。

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[判断题] 甘草酸属于齐墩果烷型五环三萜。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 皂苷水溶液振摇后产生持久性泡沫。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[多选题] 地奥心血康中含有的成分是(   )

A 薯蓣皂苷。

B 原薯蓣皂苷。

C 人参皂苷。

D 知母皂苷B。

E 甘草皂苷。

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[多选题] 自中药中提取总皂苷的方法有(          )

A 水提取,丙酮沉淀法。

B 乙醇提取,正丁醇萃取法。

C 甲醇提取,丙酮沉淀法。

D 乙醇提取,醋酸乙酯萃取法。

E 乙醇提取,乙醚沉淀法。

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[多选题] 人参总皂苷中具有溶血作用的皂苷苷元是(          )

A 20(S)-原人参二醇。

B 20(S)-原人参三醇。

C 齐墩果酸。

D 20(R)-人参二醇。

E 20(R)-人参三醇。

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[单选题] 某中草药水提液,在试管中强烈振摇后,产生大量持久性泡沫,该提取液中可能含有

A 皂苷。

B 蛋白质。

C 丹宁。

D 多糖。

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[单选题] 可能产生溶血现象的化学物质是

A 黄酮。

B 香豆素。

C 皂苷。

D 挥发油。

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[单选题] 人参主要成分是(   )。

A 甾体皂甙。

B 三萜皂甙。

C 多糖。

D 氨基酸。

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[单选题] 甘草皂苷呈(   )。

A 酸性。

B 碱性。

C 中性。

D 两性。

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[判断题] 纸色谱法分离糖类化合物时,固定相为水。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[多选题] 天然药物化学成分的分离方法有(  )

A 重结晶法。

B 高效液相色谱法。

C 水蒸气蒸馏法。

D 离子交换树脂法。

E 核磁共振光谱法。

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[单选题] 水提液中首先被阴离子交换树脂柱吸附的是

A 有机酸。

B 生物碱。

C 糖类。

D 皂苷。

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[判断题] 酸水提取法适合分离游离生物碱。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[多选题] 加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有()

A 水提醇沉法。

B 醇提水沉法。

C 酸提碱沉法。

D 醇提醚沉法。

E 明胶沉淀法。

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[多选题] 在提取有效成分时,常被视为杂质而除去的成分是(     )。

A 生物碱。

B 黄酮。

C 树脂。

D 油脂。

E 脂溶性色素。

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[多选题] 质谱(MS)可提供的结构信息有( )

A 确定分子量。

B 求算分子式。

C 区别芳环取代。

D 根据裂解的碎片峰推测结构。

E 提供分子中氢的类型、数目。

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[单选题] 下列溶剂与水出现分层的是

A 甲醇。

B 正丁醇。

C 丙酮。

D 乙腈。

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[判断题] 天然药物的提取方法中,水蒸气蒸馏法适用于挥发油。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[多选题] 用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分,要求此类成分

A 能与水反应。

B 易溶于水。

C 具挥发性。

D 热稳定性好。

E 极性较大。

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[单选题] 两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是根据

A 各组分的离解度不同。

B 各组分的分子大小不同。

C 各组分的沸点大小不同。

D 各组分的分配系数不同。

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[单选题] 下列成分采用非极性大孔吸附树脂柱纯化,首先洗脱下来的是

A 皂苷类。

B 单糖。

C 生物碱类。

D 强心苷类。

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[判断题] 天然药物化学的研究对象仅包括单一的有效成分。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[多选题] 下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是()

A 乙醚>水>甲醇。

B 水>乙醇>乙酸乙酯。

C 水>石油醚>丙酮。

D 甲醇>氯仿>石油醚。

E 水>正丁醇>氯仿。

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[多选题] 油脂在贮存过程中可受空气中(     )影响,易发生氧化。

A 氧气。

B 二氧化碳。

C 光线。

D 还原剂。

E 微生物。

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[单选题] 下列成分属于二次代谢产物的是

A 糖。

B 核酸。

C 黄酮。

D 蛋白质。

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[单选题] 由桂皮酸途径生成的化合物为

A 蒽醌。

B 香豆素。

C 生物碱。

D 萜类。

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[单选题] 下列成分属于一次代谢产物的是

A 葡萄糖。

B 生物碱。

C 黄酮。

D 萜类。

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[判断题] 天然药物开发需优先考虑单一成分的活性。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 核磁共振氢谱(¹H-NMR)可确定苷键构型。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[多选题] 中草药化学成分按其溶解性分为(    )。

A 水溶性。

B 醇溶性。

C 脂溶性。

D 其他类。

E 亲水又亲脂。

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[多选题] 对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是()

A 通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附。

B 水的洗脱能力最强。

C 丙酮的洗脱能力比甲醇弱。

D 可用于植物粗提取物的脱鞣质处理。

E 特别适宜于分离黄酮类化合物。

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[单选题] 利用物质在不同温度时溶解度不同的性质进行分离的方法是

A 分馏。

B 液-液萃取。

C 色谱。

D 结晶。

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[单选题] 下列适合用酸/碱法提取的成分是

A 生物碱。

B 黄酮。

C 蒽醌。

D 苯酚。

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[判断题] 大孔树脂法分离皂苷时,乙醇浓度越高洗脱能力越强。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 化合物纯度可通过单一熔点测定完全确认。

正确 、正确。

错误 、错误。

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[多选题] 用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时;影响吸附能力强弱的因素有

A 形成氢键的基团的数目。

B 是否形成分子内氢键。

C 化合物的酸碱性强弱。

D 羰基的位置。

E 化合物分子中芳香化程度。

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[多选题] 凝胶过滤法适宜分离

A 多肽。

B 氨基酸。

C 蛋白质。

D 多糖。

E 皂苷。

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[多选题] 下列中药化学成分属于二次代谢产物的有 (   )

A 叶绿素。

B 生物碱。

C 蛋白质。

D 黄酮。

E 皂苷。

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[单选题] 溶剂用量较少、常用于亲脂性成分提取的方法是

A 浸渍法。

B 渗漉法。

C 回流提取法。

D 连续回流提取法。

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[单选题] 大孔吸附树脂分离混合物的原理是

A 离子交换。

B 物理吸附和分子筛作用。

C 氢键作用。

D 电离作用。

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[单选题] 高压液相色谱分离效果好的一个主要原因是

A 压力高。

B 吸附剂的颗粒小。

C 流速快。

D 有自动记录。

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[单选题] 水提醇沉法提取多糖的依据是

A 溶解度差异。

B 吸附性差异。

C 分子大小差异。

D 离解程度不同。

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[单选题] 下列由桂皮酸途径合成的化合物为

A 甾体皂苷。

B 三萜皂苷。

C 生物碱类。

D 黄酮类。

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[判断题]

前药在体内经代谢或化学转化生成具有活性的母体药物

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题]

在药物的基本结构中引入烃基对药物的性质影响叙述错误的是

A

可以改变药物的溶解度

B

可以改变药物的解离度

C

可以增加位阻从而降低药物的稳定性

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[单选题]

在药物的基本结构中引入烃基对药物的性质影响叙述错误的是    

A

可以改变药物的分配系数

B

可以改变药物分子结构中的空间位阻

C

可以增加位阻从而降低药物的稳定性

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[单选题]

青蒿素床用作

A

疟药

B

抗菌

C

生素

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[单选题]

评价药物的质量好坏的条件是 

A

药物的疗效和毒副作用

B

药物的纯度

C

两者都是

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[单选题]

下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的

A

氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。      

B

苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。        

C

以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。    

D

磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性。        

E

N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性。

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[单选题]

药物的基本结构是指   

A

具有相同药理作用的药物的化学结构

B

具有相同化学结构的药物

C

具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分

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[单选题]

工厂生产药典所记载的药品时,其质量标准达不到药品标准要求的为  

A

合格品

B

不合格品

C

化学试剂

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[单选题]

抗肠道寄生虫药物按结构可分为哪几类

A

哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类

B

锑类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类

C

哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚酸类

D

哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、喹啉类、酚类

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[单选题]

可与含钙类药物同服用的物是

A

丙沙星

B

氟沙星

C

磺胺甲噁

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[判断题]

大环内酯类抗生素不适用于治疗支原体感染

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题]

一般来说,碱性药物在体内随介质pH增大

A

解离度减小,体内吸收率降低

B

解离度减小,体内吸收率升高

C

解离度不变,体内吸收率不变

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[单选题]

下列抗艾滋病的药物中属于蛋白酶抑制剂的是

A

Nevirapine    

B

Saquinavir    

C

ddC      

D

AZT

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[单选题]

《中国药典》2000年版新增药物 

A

1699种

B

314种

C

323种

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[单选题]

下列关于药典的叙述中,那一项不正确  

A

药典是判断药品质量的准则,具有法律作用

B

药典所收载的药品,称为法定药

C

药典收载的药物品种和数量是永久不变的

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[单选题]

药物的质量好坏主要决定于药物的 

A

药用纯度或药用规格

B

化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等

C

疗效和毒副作用及药物的纯度两方面

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[单选题]

下列对前药原理的作用叙述错误的是   

A

前药原理可以改善药物在体内的吸收

B

前药原理可以缩短药物在体内的作用时间

C

前药原理可以提高药物的稳定性

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[单选题]

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

A

N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B

2位上引入取代基后活性增加

C

3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D

在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

E

在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

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[单选题]

含有噁唑片段的磺胺类药物是

A

磺胺醋酰    

B

磺胺嘧啶    

C

磺胺甲噁唑      

D

磺胺噻唑嘧啶      

E

对氨基苯磺酰胺

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[单选题]

药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等,可使药物的   

A

脂溶性增高

B

水溶性增高

C

水溶性不变

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[判断题]

氟康唑属于咪唑类抗真菌药物

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题]

非核苷类逆转录酶抑制剂Nevirapine的结构是

A

B

C

D

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[单选题]

下列抗真菌药物含有三氮唑结构的是

A

伊曲康唑

B

氟康唑  

C

益康唑

D

硫康唑

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[单选题]

药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等,可使药物的

A

B脂溶性增高

B

水溶性增高

C

水溶性不变

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[单选题]

下列喹诺酮类抗生素药物中具有抗结核作用的药物是

A

妥美沙星

B

巴罗沙星

C

斯帕沙星

D

左氟沙星

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[单选题]

能够进入脑脊液的磺胺类药物是

A

磺胺醋酰

B

磺胺嘧啶  

C

磺胺甲噁唑  

D

磺胺噻唑嘧啶

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[单选题]

一般来说,酸性药物在体内随介质pH增大   

A

解离度增大,体内吸收率降低

B

解离度增大,体内吸收率升高

C

解离度减小,体内吸收率降低

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[单选题]

药物化学研究的主要物质是

A

化学药物

B

中草药

C

化学试剂

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[单选题]

逆转录酶抑制剂Zidovudine(AZT)的化学结构是_

A

B

C

D

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[单选题]

在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是

A

巴罗沙星  

B

妥美沙星    

C

斯帕沙星    

D

培氟沙星    

E

左氟沙星

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[单选题]

多烯类抗真菌抗生素的作用机制是

A

干扰细菌细胞壁合成

B

损伤细菌细胞膜

C

抑制细菌蛋白质合成

D

抑制细菌核酸合成

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[判断题]

青蒿素的活性必须依赖其结构中的过氧化键

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题]

在药物设计中,引入羟基有助于提高水溶性并增强与受体的氢键作用能力

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题]

对左旋咪唑的结构改造得到哪些衍生物

A

奥美拉唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪、奥苯达唑

B

甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、噻苯达唑、奥苯达唑

C

甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪、奥苯达唑

D

甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、苯噻唑、奥苯达唑

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[单选题]

抗结核药异烟肼是通过________方式发现的

A

随机筛选    

B

组合化学

C

药物合成中间体          

D

对天然产物的结构改造

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[单选题]

可与含钙类药物同时服用的药物是

A

环丙沙星    

B

诺氟沙星    

C

加替沙星    

D

磺胺甲噁唑      

E

氧氟沙星

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[单选题]

下列有关喹诺酮抗菌构效关系的描述错误的是

A

啶酮是抗菌作用必需的基本效基

B

6位引入氟原子可使抗菌活性增大

C

8位与1位以氧基成,使活性下降

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[单选题]

青蒿素的关键结构片段是

A

含苯环      

B

含过氧键    

C

含双键    

D

含嘧啶环

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[单选题]

下列药物中,通过抑制细菌DNA回旋酶而导致细菌死亡的是

A

诺氟沙星      

B

磺胺嘧啶      

C

氯霉素      

D

甲氧苄啶      

E

阿苯达唑

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[单选题]

与阿苯达唑相符的叙述

A

有旋光性,临床应用其左旋体      

B

易溶于水和乙醇      

C

有免疫调节作用的广谱驱虫药    

D

含有苯并咪唑环的广谱驱虫药

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