[单选题]
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选项（10分）：
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二蛋说：在有限的条件下，二蛋将尽最大努力提供一个纯净无广告，无安装插件，无病毒，并且直观超级简洁的海量学习题目平台，感谢各位用户的支持！[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，若希望缩短达稳态的时间，可采取的措施是？A 增加滴注速率（k₀）。 B 给予负荷剂量（X₀*）。 C 增加表观分布容积（V）。 D 降低消除速率常数（k）。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，分布相速率常数（α）与消除相速率常数（β）的大小关系是？A α > β。 B α < β。 C α = β。 D 无固定关系。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，若滴注速率（k₀）和消除速率常数（k）均增加一倍，稳态血药浓度（C_ss）会？A 增加一倍。 B 降低一倍。 C 不变。 D 先增加后降低。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注达稳态后，若继续增加滴注时间，稳态血药浓度（C_ss）会？A 继续升高。 B 保持不变。 C 逐渐降低。 D 先不变后降低。 |
[单选题] 二室模型药物静脉滴注达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化的规律是？A 仅呈消除相（β相）下降。 B 先呈分布相（α相）快速下降，再呈消除相（β相）缓慢下降。 C 仅呈分布相（α相）下降。 D 先不变后下降。 |
[单选题] 下列关于清除率（Cl）的临床意义，正确的是？A Cl越大，药物在体内停留时间越长。 B Cl可用于调整肝肾功能不全患者的给药剂量。 C Cl与药物的剂量成正比。 D Cl仅由肾脏功能决定。 |
[单选题] 时辰药物动力学的研究重点是？A 药物在不同剂量下的药动学差异。 B 药物在不同时间给药后，体内过程的节律性变化。 C 药物在不同性别患者中的药动学差异。 D 药物与食物的相互作用对药动学的影响。 |
[判断题] 二室模型中，药物仅从中央室消除，周边室不发生药物消除。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 尿药排泄速率法对实验测定误差较为敏感。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 二室模型药物血管外给药（如口服），血药浓度-时间曲线包含的时相不包括？A 吸收相。 B 分布相。 C 消除相。 D 蓄积相。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若给药剂量（X₀）不变，吸收速率常数（k_a）增大，峰浓度（C_max）会？A 升高。 B 降低。 C 不变。 D 先升高后降低。 |
[单选题] 二室模型药物血管外给药，“达峰时间（t_max）”的影响因素不包括？A 吸收速率常数k_a。 B 分布相速率常数α。 C 消除相速率常数β。 D 给药剂量。 |
[单选题] PK-PD模型的核心作用是？A 仅描述药物在体内的浓度变化。 B 仅描述药物的药效变化。 C 建立药物浓度-时间-效应三者的关系。 D 仅用于新药的体外筛选。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若生物利用度（F）从0.6升高至0.8（剂量不变），血药浓度-时间曲线下面积（AUC）会？A 降低。 B 升高。 C 不变。 D 先升高后降低。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，测定“滞后时间（t_lag）”最常用的方法是？A 仅通过吸收相血药浓度数据。 B 图解法（lgC-t曲线外推线与残数线交点）。 C 无需实验数据，直接计算。 D 仅通过消除相血药浓度数据。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，采用“尿药排泄速率法”求算消除速率常数（k），核心依据是？A 尿药排泄总量与剂量成正比。 B 尿药排泄速率与血药浓度成正比。 C 尿药排泄速率与时间呈线性关系。 D 尿药排泄总量与消除速率无关。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若尿药排泄总量（X_u^∞）降低，可能的原因是？A 给药剂量增加。 B 药物在体内代谢增加（肾排泄比例降低）。 C 肾功能增强（肾排泄速率加快）。 D 表观分布容积减小。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若给药剂量增加一倍，峰浓度（C_max）会？A 增加一倍（一级吸收过程）。 B 增加不足一倍（一级吸收过程）。 C 不变（一级吸收过程）。 D 无法确定。 |
[单选题] 下列参数中，不用于描述药物分布特征的是？A 表观分布容积（V）。 B 中央室表观分布容积（V_C）。 C 生物半衰期（t₁/₂）。 D 外周室表观分布容积（V_P）。 |
[单选题] 二室模型药物静脉滴注时，若滴注速率（k₀）增大，稳态血药浓度（C_ss）会？A 升高。 B 降低。 C 不变。 D 先升高后降低。 |
[单选题] 一级速率过程中，药物消除90%所需的半衰期个数约为？A 1个。 B 3.32个。 C 5个。 D 7个。 |
[判断题] 单室模型药物静脉滴注，达稳态浓度的50%需要1个半衰期。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 二室模型的分布相速率常数（α）恒大于消除相速率常数（β）。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 单室模型药物尿药速率法中，可通过直线斜率直接计算吸收速率常数（kₐ）。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 二室模型的总表观分布容积（V_β）等于中央室容积（V_C）与周边室容积（V_P）之和。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若吸收速率常数（k_a）远大于消除速率常数（k），则吸收相结束后，血药浓度变化主要由什么过程决定？A 吸收过程。 B 分布过程。 C 消除过程。 D 蓄积过程。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，“达峰时间（t_max）”的影响因素是？A 仅与吸收速率常数（k_a）有关。 B 仅与消除速率常数（k）有关。 C 与k_a和k均有关。 D 与给药剂量有关。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，计算血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的依据是？A 初始血药浓度（C₀）和消除速率常数（k）。 B 给药剂量（X₀）和表观分布容积（V）。 C 生物半衰期（t₁/₂）和清除率（Cl）。 D 吸收速率常数（k_a）和消除速率常数（k）。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若药物在胃肠道中不稳定（易降解），会导致？A 生物利用度（F）升高。 B 生物利用度（F）降低。 C 吸收速率常数（k_a）增大。 D 消除速率常数（k）增大。 |
[单选题] 生理药动学模型与经典隔室模型的主要区别是？A 生理药动学模型不考虑药物代谢。 B 生理药动学模型以实际器官组织为隔室，经典模型按转运速率划分隔室。 C 生理药动学模型仅适用于动物，经典模型适用于人体。 D 生理药动学模型数学处理更简单。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注达稳态后，若滴注速率（k₀）减半，新的稳态血药浓度（C_ss）与原C_ss的关系是？A C_ss=C_ss/2。 B C_ss=C_ss。 C C_ss×C_ss。 D C_ss=C_ss/4。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注达稳态后，若停止滴注，血药浓度随时间变化的规律与下列哪种给药途径一致？A 静脉注射。 B 口服。 C 皮下注射。 D 肌内注射。 |
[单选题] 双室模型中，“中央室”不包括下列哪个器官？A 心脏。 B 肝脏。 C 脂肪组织。 D 肾脏。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若给药剂量不变，生物利用度（F）升高，会导致血药浓度-时间曲线下面积（AUC）？A 升高。 B 降低。 C 不变。 D 先升高后降低。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若生物半衰期（t₁/₂）为4小时，消除99%的药物所需时间约为？A 4小时。 B 13.3小时。 C 26.6小时。 D 40小时。 |
[单选题] 药物动力学概述中，构建“生理药动学模型”时，不需要的输入参数是？A 组织器官容积。 B 组织器官血流速度。 C 药物的组织-血浆分配系数。 D 预设的隔室数量。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若吸收速率常数（k_a）减小，会导致达峰时间（t_max）？A 延长。 B 缩短。 C 不变。 D 先延长后缩短。 |
[单选题] 单室模型的核心假设是？A 药物在体内各组织浓度完全相等。 B 药物进入体循环后，迅速在全身各组织达到动态平衡。 C 药物仅在中央室消除，外周室无消除。 D 药物分布速率远慢于消除速率。 |
[判断题] 二室模型药物血管外给药的血药浓度-时间曲线包含吸收相、分布相和消除相三个时相。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 隔室模型的划分主要依据机体的解剖学结构。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 单室模型药物口服，若吸收速率远慢于消除速率（kₐ<正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 零级速率过程的转运速率不受药物浓度影响，始终保持恒定。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 零级速率过程的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与给药剂量成正比。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若生物利用度（F）降低，会导致血药浓度-时间曲线下面积（AUC）？A 升高。 B 降低。 C 不变。 D 先升高后降低。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，采用“残数法”求算α和β，正确的步骤是？A 先求α，再求β。 B 先求β（消除相），再求α（分布相）。 C 同时求α和β。 D 无需残数法，直接计算。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，若滴注速率（k₀）不变，药物的消除速率常数（k）增大，会导致稳态血药浓度（C_ss）？A 升高。 B 降低。 C 不变。 D 先升高后降低。 |
[单选题] 二室模型药物静脉滴注时，稳态血药浓度（C_ss）的计算公式与单室模型的区别在于？A 二室模型需用β代替单室模型的k。 B 二室模型需用α代替单室模型的k。 C 二室模型无需考虑表观分布容积。 D 二室模型与单室模型完全相同。 |
[单选题] 二室模型药物血管外给药，若吸收速率常数（k_a）远大于分布相速率常数（α），则血药浓度-时间曲线的吸收相可忽略，近似为？A 二室模型静脉注射曲线（分布相+消除相）。 B 单室模型口服曲线（吸收相+消除相）。 C 二室模型静脉滴注曲线（逐渐升高至稳态）。 D 无规律。 |
[单选题] 下列哪种方法可用于单室模型药物口服给药时，计算吸收速率常数（k_a）？A 残数法。 B 仅通过消除相血药浓度数据。 C 仅通过吸收相血药浓度数据。 D 无需血药浓度数据，直接计算。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药后，采用尿药亏量法计算消除速率常数（k），关键前提是？A 无需测定尿药排泄总量（X_u^∞）。 B 需准确测定尿药排泄总量（X_u^∞）。 C 仅需收集吸收相的尿样。 D 集尿时间无需超过3个半衰期。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若吸收速率常数（k_a）远大于消除速率常数（k），则血药浓度-时间曲线可近似为？A 静脉注射曲线（仅消除相）。 B 静脉滴注曲线（逐渐升高至稳态）。 C 先快速上升后平台期。 D 无规律。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注，若希望降低稳态血药浓度（C_ss），可采取的措施是？A 增加滴注速率（k₀）。 B 降低消除速率常数（k）。 C 增加表观分布容积（V）。 D 延长滴注时间。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，采用“亏量法”求算k，相比“速率法”的优势是？A 集尿时间更短（仅需3个半衰期）。 B 对实验误差更不敏感，结果更准确。 C 无需计算尿药排泄总量（X_u^∞）。 D 无需血药浓度数据。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药（血管外给药），血药浓度-时间曲线出现“峰浓度（C_max）”的原因是？A 药物吸收速率等于消除速率。 B 药物吸收速率大于消除速率。 C 药物吸收速率小于消除速率。 D 药物完全吸收。 |
[单选题] 下列关于群体药物动力学的“混合效应模型”，说法正确的是？A 仅考虑确定性变异。 B 仅考虑随机性变异。 C 同时考虑确定性变异和随机性变异。 D 不考虑任何变异。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射，计算初始血药浓度（C₀）的依据是？A 给药剂量（X₀）和表观分布容积（V）。 B 给药剂量（X₀）和消除速率常数（k）。 C 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）和消除速率常数（k）。 D 生物半衰期（t₁/₂）和表观分布容积（V）。 |
[单选题] 下列关于清除率（Cl）的描述，正确的是？A 仅反映肾脏对药物的清除能力。 B 具有加和性（总清除率=肾清除率+非肾清除率）。 C 单位为“浓度/时间”。 D 与药物的表观分布容积无关。 |
[判断题] 尿药亏量法无需收集尿样至药物完全排泄。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 单室模型药物血管外给药，达峰时间随给药剂量增加而延长。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 单室模型意味着药物在体内各组织中的浓度完全相等。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 单室模型药物静脉注射，消除90%药物所需的时间约为3.3个半衰期。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 一级速率过程的药物半衰期与给药剂量无关。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，“稳态血药浓度（C_ss）”的特点是？A 滴注开始后立即达到。 B 滴注速率（k₀）越大，C_ss越高。 C 与药物的消除速率常数（k）无关。 D 与表观分布容积（V）成正比。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，采用“尿药速率法”计算k时，集尿时间间隔应控制在？A 不超过1个半衰期。 B 不超过2个半衰期。 C 不超过5个半衰期。 D 无时间限制。 |
[单选题] 下列关于PK-PD结合模型的描述，错误的是？A 可通过效应室连接药动学与药效学。 B 可揭示血药浓度与药效之间的滞后关系。 C 仅适用于静脉注射给药的药物。 D 可用于优化给药方案，提高疗效并降低毒性。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，采用“速率法”计算k，若集尿时间间隔过长（超过2个半衰期），会导致？A k计算结果更准确。 B k计算结果误差增大。 C 无影响。 D 无法计算k。 |
[单选题] 群体药物动力学主要研究的是？A 单个患者的药动学参数。 B 群体中药物动力学参数的分布及变异性。 C 药物在动物体内的药动学规律。 D 药物的体外代谢特征。 |
[单选题] 群体药物动力学中的“确定性变异”不包括？A 患者年龄差异。 B 患者体重差异。 C 不同实验者操作差异。 D 患者肝肾功能差异。 |
[单选题] 药物动力学概述中，“群体药物动力学”的“随机性变异”不包括？A 不同患者间的药动学参数差异。 B 同一患者不同时间用药的药动学差异。 C 患者年龄对药动学参数的影响。 D 不同实验者操作导致的检测误差。 |
[单选题] 下列关于血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的描述，正确的是？A 仅反映药物的吸收程度。 B 反映药物在体内的相对累积量。 C 与药物的消除速率无关。 D 单位为“浓度×时间”，无临床意义。 |
[单选题] 生理药动学模型的特点是？A 以隔室划分机体，无解剖学意义。 B 可根据动物生理参数外推至人体。 C 数学处理简单，参数少。 D 不考虑组织血流速度对分布的影响。 |
[单选题] 二室模型的隔室划分依据是？A 组织器官的解剖位置。 B 药物在组织器官中的转运速率相似性。 C 组织器官的功能差异。 D 药物的化学结构。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，血药浓度随时间变化的规律是？A 线性下降。 B 指数下降。 C 先快速上升后缓慢下降。 D 先缓慢上升后快速下降。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若表观分布容积（V）增大，提示药物？A 更多地分布于血浆中。 B 更多地分布于组织中。 C 消除速率加快。 D 生物半衰期缩短。 |
[单选题] 表观分布容积（V）的临床意义是？A 反映药物在体内的实际分布容积。 B 预测药物在靶组织的浓度。 C 反映药物与组织的亲和力（V大提示药物易进入组织）。 D 直接计算药物的排泄速率。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，采用“速率法”计算k，若某一时间段尿药排泄量测定误差较大，会导致？A 所有时间点的k计算误差均增大。 B 仅该时间段对应的k计算点误差增大。 C 无影响。 D 无法计算k。 |
[单选题] 下列哪项属于药物动力学概述中“非线性速率过程”的特征？A 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与给药剂量成正比。 B 生物半衰期（t₁/₂）随剂量增加而延长。 C 药物转运速率与体内药量成正比。 D 符合一级速率方程。 |
[判断题] 透皮贴剂可避免肝首过效应。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物的无定型晶型比稳定型晶型溶出速率快。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 包衣片剂中，肠溶衣的作用是？A 加快药物在胃中的溶出。 B 避免药物在胃中降解。 C 增加药物在胃中的吸收。 D 减少药物在肠道中的吸收。 |
[单选题] 下列哪种注射剂的药物释放速率最快？A 水溶液。 B 油溶液。 C W/O型乳剂。 D 油混悬液。 |
[单选题] 口服混悬剂中，影响药物吸收的关键因素是？A 混悬剂黏度。 B 药物粒径。 C 助悬剂种类。 D 分散介质pH。 |
[单选题] 下列因素中，可加快胃排空速率的是？A 服用抗胆碱药（如阿托品）。 B 进食高脂肪食物。 C 服用β-受体阻断剂（如普萘洛尔）。 D 情。 |
[单选题] 鼻腔给药的主要优点不包括？A 避开肝首过效应。 B 单次给药剂量大。 C 鼻黏膜渗透性高。 D 可增加药物向脑内传递。 |
[单选题] 下列药物中，因多晶型影响吸收的是？A 阿司匹林。 B 新生霉素。 C 青霉素。 D 头孢氨苄。 |
[单选题] 阴道给药中，原位凝胶的优势是？A 给药剂量准确。 B 以液体形式给药，滴入后转变为凝胶，延长滞留时间。 C 起效迅速。 D 无不适排出物。 |
[单选题] 动脉注射给药的主要特点是？A 存在肺首过效应。 B 可使药物直接靶向作用部位。 C 吸收过程缓慢。 D 不适用于抗癌药物。 |
[单选题] 直肠给药中，溶液型灌肠剂与栓剂相比，吸收特点是？A 吸收更缓慢。 B 吸收更迅速且安全。 C 生物利用度更低。 D 吸收更不规则。 |
[单选题] 下列属于生物因素中“生理条件差异”的是？A 种族差异。 B 妊娠。 C 遗传因素。 D 年龄差异。 |
[判断题] 药物的油/水分配系数越大，其脂溶性越强，吸收效果一定越好。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] BCS II类药物的主要问题是渗透性差。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列给药途径中，药物吸收速度最快的是？A 静脉注射。 B 肌内注射。 C 皮下注射。 D 肺部吸入。 |
[单选题] 肺部给药中，影响药物沉积的关键因素是？A 药物分子量。 B 药物溶解度。 C 粒子大小。 D 药物稳定性。 |
[单选题] 药物的解离度对口服吸收的影响符合“pH-分配假说”，下列说法正确的是？A 弱酸性药物在碱性环境中未解离型比例高。 B 弱碱性药物在酸性环境中未解离型比例高。 C 未解离型药物易通过生物膜吸收。 D 离子型药物易通过生物膜吸收。 |
[单选题] 下列属于生物药剂学中“剂型因素”的是？A 患者年龄。 B 药物晶型。 C 遗传因素。 D 病理状态。 |
[单选题] 包合技术中，常用的包合材料是？A 明胶。 B β-环糊精及其衍生物。 C 聚乙二醇。 D 阿拉伯胶。 |
[单选题] 静脉注射给药的生物利用度通常被认为是多少？A 100%。 B 80%~90%。 C 50%~70%。 D 30%~50%。 |
[单选题] 肺部给药中，药物粒子主要通过惯性碰撞沉积的部位是？A 肺泡。 B 终末支气管。 C 上支气管。 D 呼吸细支气管。 |
[单选题] 药物跨膜转运中，膜动转运的主要物质是？A 小分子药物。 B 离子型药物。 C 大分子药物或颗粒状物（如蛋白质）。 D 脂溶性药物。 |
[单选题] 下列药物转运体中，属于内流转运体的是？A P-gp。 B MRP2。 C PEPT1。 D BCRP。 |