[单选题] 单室模型药物静脉注射后，采用“速率法”计算k，若某一时间段尿药排泄量测定误差较大，会导致？
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二蛋说：在有限的条件下，二蛋将尽最大努力提供一个纯净无广告，无安装插件，无病毒，并且直观超级简洁的海量学习题目平台，感谢各位用户的支持！[单选题] 奈曼偏倚（Neyman bias）是指A ．诊断怀疑偏倚 。 B 检出偏倚。 C 测量偏倚 。 D 现患病例-新病例偏倚。 E 入院率偏倚。 |
[单选题] 发生医院感染时的管理措施不包括下列哪种A 隔离病人。 B 检疫。 C 检查病原携带者。 D 封锁疫情。 E 开展流行病学调查。 |
[单选题] 下列哪项不是疾病监测的特点A 属于纵向研究 。 B 包括常规报告系统 。 C 可以反映疾病的动态变化。 D 信息反馈是纵向进行的。 E 信息是由原始资料经过处理后形成的。 |
[单选题] 某传染病医院收入一名痢疾患儿，但该患儿在入院后的第四天被发现同时还患有腮腺炎，请问该患儿在此次住院期间被诊断的腮腺炎若导致病房其他患儿感染的话，这种感染应属于A 交叉感染。 B 带人感染。 C 医源性感染。 D 自身感染。 E 内源性感染。 |
[单选题] 下列措施中属于三级预防的是A 心理康复。 B 戒烟限酒。 C 体育锻炼。 D 合理营养。 E 早期治疗。 |
[单选题] 疾病监测的目的不包括A 描述疾病分布 。 B 预测疾病流行 。 C 验证病因假设 。 D 制订预防措施 。 E 评价预防效果。 |
[单选题] 下列有关疾病监测的论述哪项A 主动监测的结果要比被动监测准确。 B 哨点监测的耗费要比常规报告高 。 C 监测病例的诊断要比实际病例简便。 D 直接指标的获得要比间接指标困难 。 E 静态人群资料的处理要比动态人群简单。 |
[单选题] 下列疾病中适宜开展二级预防的是A 麻 疹。 B 色 盲。 C 胰腺癌。 D 肺结核。 E 心肌梗死。 |
[判断题] 生理药动学模型可将动物实验数据外推至人体。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 静脉滴注单室模型药物，达稳态时，药物的滴注速率等于消除速率。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 表观分布容积（V）具有实际的解剖学意义，代表药物在体内的实际分布容积。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列哪种情况会导致药物体内过程呈现非线性速率过程？A 药物剂量远低于代谢酶饱和剂量。 B 药物代谢酶被饱和。 C 药物以被动扩散方式跨膜转运。 D 药物仅经肾小球滤过排泄。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，若k₁₀（中央室消除速率常数）增大，会导致消除相（β相）的血药浓度下降速度？A 加快。 B 减慢。 C 不变。 D 先加快后减慢。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若给药剂量增加一倍，下列参数中不变的是？A 初始血药浓度（C₀）。 B 生物半衰期（t₁/₂）。 C 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）。 D 尿药排泄总量（X_u^∞）。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，若中央室表观分布容积（V_C）减小，提示药物？A 更多地分布于中央室。 B 更多地分布于外周室。 C 消除速率加快。 D 消除速率减慢。 |
[单选题] 药物动力学概述中，“PK-PD模型”的“效应室”作用是？A 仅反映血药浓度变化。 B 仅反映药效变化。 C 连接血药浓度与药效，解释浓度-效应滞后关系。 D 等同于中央室。 |
[判断题] 群体药物动力学仅能分析患者个体间的差异，无法分析个体内的差异。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，若希望缩短达稳态的时间，可采取的措施是？A 增加滴注速率（k₀）。 B 给予负荷剂量（X₀*）。 C 增加表观分布容积（V）。 D 降低消除速率常数（k）。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，分布相速率常数（α）与消除相速率常数（β）的大小关系是？A α > β。 B α < β。 C α = β。 D 无固定关系。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，若滴注速率（k₀）和消除速率常数（k）均增加一倍，稳态血药浓度（C_ss）会？A 增加一倍。 B 降低一倍。 C 不变。 D 先增加后降低。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注达稳态后，若继续增加滴注时间，稳态血药浓度（C_ss）会？A 继续升高。 B 保持不变。 C 逐渐降低。 D 先不变后降低。 |
[单选题] 二室模型药物静脉滴注达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化的规律是？A 仅呈消除相（β相）下降。 B 先呈分布相（α相）快速下降，再呈消除相（β相）缓慢下降。 C 仅呈分布相（α相）下降。 D 先不变后下降。 |
[单选题] 下列关于清除率（Cl）的临床意义，正确的是？A Cl越大，药物在体内停留时间越长。 B Cl可用于调整肝肾功能不全患者的给药剂量。 C Cl与药物的剂量成正比。 D Cl仅由肾脏功能决定。 |
[单选题] 时辰药物动力学的研究重点是？A 药物在不同剂量下的药动学差异。 B 药物在不同时间给药后，体内过程的节律性变化。 C 药物在不同性别患者中的药动学差异。 D 药物与食物的相互作用对药动学的影响。 |
[判断题] 二室模型中，药物仅从中央室消除，周边室不发生药物消除。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 尿药排泄速率法对实验测定误差较为敏感。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 二室模型药物血管外给药（如口服），血药浓度-时间曲线包含的时相不包括？A 吸收相。 B 分布相。 C 消除相。 D 蓄积相。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若给药剂量（X₀）不变，吸收速率常数（k_a）增大，峰浓度（C_max）会？A 升高。 B 降低。 C 不变。 D 先升高后降低。 |
[单选题] 二室模型药物血管外给药，“达峰时间（t_max）”的影响因素不包括？A 吸收速率常数k_a。 B 分布相速率常数α。 C 消除相速率常数β。 D 给药剂量。 |
[单选题] PK-PD模型的核心作用是？A 仅描述药物在体内的浓度变化。 B 仅描述药物的药效变化。 C 建立药物浓度-时间-效应三者的关系。 D 仅用于新药的体外筛选。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若生物利用度（F）从0.6升高至0.8（剂量不变），血药浓度-时间曲线下面积（AUC）会？A 降低。 B 升高。 C 不变。 D 先升高后降低。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，测定“滞后时间（t_lag）”最常用的方法是？A 仅通过吸收相血药浓度数据。 B 图解法（lgC-t曲线外推线与残数线交点）。 C 无需实验数据，直接计算。 D 仅通过消除相血药浓度数据。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，采用“尿药排泄速率法”求算消除速率常数（k），核心依据是？A 尿药排泄总量与剂量成正比。 B 尿药排泄速率与血药浓度成正比。 C 尿药排泄速率与时间呈线性关系。 D 尿药排泄总量与消除速率无关。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若尿药排泄总量（X_u^∞）降低，可能的原因是？A 给药剂量增加。 B 药物在体内代谢增加（肾排泄比例降低）。 C 肾功能增强（肾排泄速率加快）。 D 表观分布容积减小。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若给药剂量增加一倍，峰浓度（C_max）会？A 增加一倍（一级吸收过程）。 B 增加不足一倍（一级吸收过程）。 C 不变（一级吸收过程）。 D 无法确定。 |
[单选题] 下列参数中，不用于描述药物分布特征的是？A 表观分布容积（V）。 B 中央室表观分布容积（V_C）。 C 生物半衰期（t₁/₂）。 D 外周室表观分布容积（V_P）。 |
[单选题] 二室模型药物静脉滴注时，若滴注速率（k₀）增大，稳态血药浓度（C_ss）会？A 升高。 B 降低。 C 不变。 D 先升高后降低。 |
[单选题] 一级速率过程中，药物消除90%所需的半衰期个数约为？A 1个。 B 3.32个。 C 5个。 D 7个。 |
[判断题] 单室模型药物静脉滴注，达稳态浓度的50%需要1个半衰期。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 二室模型的分布相速率常数（α）恒大于消除相速率常数（β）。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 单室模型药物尿药速率法中，可通过直线斜率直接计算吸收速率常数（kₐ）。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 二室模型的总表观分布容积（V_β）等于中央室容积（V_C）与周边室容积（V_P）之和。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若吸收速率常数（k_a）远大于消除速率常数（k），则吸收相结束后，血药浓度变化主要由什么过程决定？A 吸收过程。 B 分布过程。 C 消除过程。 D 蓄积过程。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，“达峰时间（t_max）”的影响因素是？A 仅与吸收速率常数（k_a）有关。 B 仅与消除速率常数（k）有关。 C 与k_a和k均有关。 D 与给药剂量有关。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，计算血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的依据是？A 初始血药浓度（C₀）和消除速率常数（k）。 B 给药剂量（X₀）和表观分布容积（V）。 C 生物半衰期（t₁/₂）和清除率（Cl）。 D 吸收速率常数（k_a）和消除速率常数（k）。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若药物在胃肠道中不稳定（易降解），会导致？A 生物利用度（F）升高。 B 生物利用度（F）降低。 C 吸收速率常数（k_a）增大。 D 消除速率常数（k）增大。 |
[单选题] 生理药动学模型与经典隔室模型的主要区别是？A 生理药动学模型不考虑药物代谢。 B 生理药动学模型以实际器官组织为隔室，经典模型按转运速率划分隔室。 C 生理药动学模型仅适用于动物，经典模型适用于人体。 D 生理药动学模型数学处理更简单。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注达稳态后，若滴注速率（k₀）减半，新的稳态血药浓度（C_ss）与原C_ss的关系是？A C_ss=C_ss/2。 B C_ss=C_ss。 C C_ss×C_ss。 D C_ss=C_ss/4。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注达稳态后，若停止滴注，血药浓度随时间变化的规律与下列哪种给药途径一致？A 静脉注射。 B 口服。 C 皮下注射。 D 肌内注射。 |
[单选题] 双室模型中，“中央室”不包括下列哪个器官？A 心脏。 B 肝脏。 C 脂肪组织。 D 肾脏。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若给药剂量不变，生物利用度（F）升高，会导致血药浓度-时间曲线下面积（AUC）？A 升高。 B 降低。 C 不变。 D 先升高后降低。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若生物半衰期（t₁/₂）为4小时，消除99%的药物所需时间约为？A 4小时。 B 13.3小时。 C 26.6小时。 D 40小时。 |
[单选题] 药物动力学概述中，构建“生理药动学模型”时，不需要的输入参数是？A 组织器官容积。 B 组织器官血流速度。 C 药物的组织-血浆分配系数。 D 预设的隔室数量。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若吸收速率常数（k_a）减小，会导致达峰时间（t_max）？A 延长。 B 缩短。 C 不变。 D 先延长后缩短。 |
[单选题] 单室模型的核心假设是？A 药物在体内各组织浓度完全相等。 B 药物进入体循环后，迅速在全身各组织达到动态平衡。 C 药物仅在中央室消除，外周室无消除。 D 药物分布速率远慢于消除速率。 |
[判断题] 二室模型药物血管外给药的血药浓度-时间曲线包含吸收相、分布相和消除相三个时相。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 隔室模型的划分主要依据机体的解剖学结构。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 单室模型药物口服，若吸收速率远慢于消除速率（kₐ<正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 零级速率过程的转运速率不受药物浓度影响，始终保持恒定。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 零级速率过程的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与给药剂量成正比。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若生物利用度（F）降低，会导致血药浓度-时间曲线下面积（AUC）？A 升高。 B 降低。 C 不变。 D 先升高后降低。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，采用“残数法”求算α和β，正确的步骤是？A 先求α，再求β。 B 先求β（消除相），再求α（分布相）。 C 同时求α和β。 D 无需残数法，直接计算。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，若滴注速率（k₀）不变，药物的消除速率常数（k）增大，会导致稳态血药浓度（C_ss）？A 升高。 B 降低。 C 不变。 D 先升高后降低。 |
[单选题] 二室模型药物静脉滴注时，稳态血药浓度（C_ss）的计算公式与单室模型的区别在于？A 二室模型需用β代替单室模型的k。 B 二室模型需用α代替单室模型的k。 C 二室模型无需考虑表观分布容积。 D 二室模型与单室模型完全相同。 |
[单选题] 二室模型药物血管外给药，若吸收速率常数（k_a）远大于分布相速率常数（α），则血药浓度-时间曲线的吸收相可忽略，近似为？A 二室模型静脉注射曲线（分布相+消除相）。 B 单室模型口服曲线（吸收相+消除相）。 C 二室模型静脉滴注曲线（逐渐升高至稳态）。 D 无规律。 |
[单选题] 下列哪种方法可用于单室模型药物口服给药时，计算吸收速率常数（k_a）？A 残数法。 B 仅通过消除相血药浓度数据。 C 仅通过吸收相血药浓度数据。 D 无需血药浓度数据，直接计算。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药后，采用尿药亏量法计算消除速率常数（k），关键前提是？A 无需测定尿药排泄总量（X_u^∞）。 B 需准确测定尿药排泄总量（X_u^∞）。 C 仅需收集吸收相的尿样。 D 集尿时间无需超过3个半衰期。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，若吸收速率常数（k_a）远大于消除速率常数（k），则血药浓度-时间曲线可近似为？A 静脉注射曲线（仅消除相）。 B 静脉滴注曲线（逐渐升高至稳态）。 C 先快速上升后平台期。 D 无规律。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注，若希望降低稳态血药浓度（C_ss），可采取的措施是？A 增加滴注速率（k₀）。 B 降低消除速率常数（k）。 C 增加表观分布容积（V）。 D 延长滴注时间。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，采用“亏量法”求算k，相比“速率法”的优势是？A 集尿时间更短（仅需3个半衰期）。 B 对实验误差更不敏感，结果更准确。 C 无需计算尿药排泄总量（X_u^∞）。 D 无需血药浓度数据。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药（血管外给药），血药浓度-时间曲线出现“峰浓度（C_max）”的原因是？A 药物吸收速率等于消除速率。 B 药物吸收速率大于消除速率。 C 药物吸收速率小于消除速率。 D 药物完全吸收。 |
[单选题] 下列关于群体药物动力学的“混合效应模型”，说法正确的是？A 仅考虑确定性变异。 B 仅考虑随机性变异。 C 同时考虑确定性变异和随机性变异。 D 不考虑任何变异。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射，计算初始血药浓度（C₀）的依据是？A 给药剂量（X₀）和表观分布容积（V）。 B 给药剂量（X₀）和消除速率常数（k）。 C 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）和消除速率常数（k）。 D 生物半衰期（t₁/₂）和表观分布容积（V）。 |
[单选题] 下列关于清除率（Cl）的描述，正确的是？A 仅反映肾脏对药物的清除能力。 B 具有加和性（总清除率=肾清除率+非肾清除率）。 C 单位为“浓度/时间”。 D 与药物的表观分布容积无关。 |
[判断题] 尿药亏量法无需收集尿样至药物完全排泄。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 单室模型药物血管外给药，达峰时间随给药剂量增加而延长。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 单室模型意味着药物在体内各组织中的浓度完全相等。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 单室模型药物静脉注射，消除90%药物所需的时间约为3.3个半衰期。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 一级速率过程的药物半衰期与给药剂量无关。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，“稳态血药浓度（C_ss）”的特点是？A 滴注开始后立即达到。 B 滴注速率（k₀）越大，C_ss越高。 C 与药物的消除速率常数（k）无关。 D 与表观分布容积（V）成正比。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，采用“尿药速率法”计算k时，集尿时间间隔应控制在？A 不超过1个半衰期。 B 不超过2个半衰期。 C 不超过5个半衰期。 D 无时间限制。 |
[单选题] 下列关于PK-PD结合模型的描述，错误的是？A 可通过效应室连接药动学与药效学。 B 可揭示血药浓度与药效之间的滞后关系。 C 仅适用于静脉注射给药的药物。 D 可用于优化给药方案，提高疗效并降低毒性。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，采用“速率法”计算k，若集尿时间间隔过长（超过2个半衰期），会导致？A k计算结果更准确。 B k计算结果误差增大。 C 无影响。 D 无法计算k。 |
[单选题] 群体药物动力学主要研究的是？A 单个患者的药动学参数。 B 群体中药物动力学参数的分布及变异性。 C 药物在动物体内的药动学规律。 D 药物的体外代谢特征。 |
[单选题] 群体药物动力学中的“确定性变异”不包括？A 患者年龄差异。 B 患者体重差异。 C 不同实验者操作差异。 D 患者肝肾功能差异。 |
[单选题] 药物动力学概述中，“群体药物动力学”的“随机性变异”不包括？A 不同患者间的药动学参数差异。 B 同一患者不同时间用药的药动学差异。 C 患者年龄对药动学参数的影响。 D 不同实验者操作导致的检测误差。 |
[单选题] 下列关于血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的描述，正确的是？A 仅反映药物的吸收程度。 B 反映药物在体内的相对累积量。 C 与药物的消除速率无关。 D 单位为“浓度×时间”，无临床意义。 |
[单选题] 生理药动学模型的特点是？A 以隔室划分机体，无解剖学意义。 B 可根据动物生理参数外推至人体。 C 数学处理简单，参数少。 D 不考虑组织血流速度对分布的影响。 |
[单选题] 二室模型的隔室划分依据是？A 组织器官的解剖位置。 B 药物在组织器官中的转运速率相似性。 C 组织器官的功能差异。 D 药物的化学结构。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，血药浓度随时间变化的规律是？A 线性下降。 B 指数下降。 C 先快速上升后缓慢下降。 D 先缓慢上升后快速下降。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若表观分布容积（V）增大，提示药物？A 更多地分布于血浆中。 B 更多地分布于组织中。 C 消除速率加快。 D 生物半衰期缩短。 |
[单选题] 表观分布容积（V）的临床意义是？A 反映药物在体内的实际分布容积。 B 预测药物在靶组织的浓度。 C 反映药物与组织的亲和力（V大提示药物易进入组织）。 D 直接计算药物的排泄速率。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，采用“速率法”计算k，若某一时间段尿药排泄量测定误差较大，会导致？A 所有时间点的k计算误差均增大。 B 仅该时间段对应的k计算点误差增大。 C 无影响。 D 无法计算k。 |
[单选题] 下列哪项属于药物动力学概述中“非线性速率过程”的特征？A 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与给药剂量成正比。 B 生物半衰期（t₁/₂）随剂量增加而延长。 C 药物转运速率与体内药量成正比。 D 符合一级速率方程。 |
[判断题] 透皮贴剂可避免肝首过效应。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物的无定型晶型比稳定型晶型溶出速率快。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 包衣片剂中，肠溶衣的作用是？A 加快药物在胃中的溶出。 B 避免药物在胃中降解。 C 增加药物在胃中的吸收。 D 减少药物在肠道中的吸收。 |
[单选题] 下列哪种注射剂的药物释放速率最快？A 水溶液。 B 油溶液。 C W/O型乳剂。 D 油混悬液。 |
[单选题] 口服混悬剂中，影响药物吸收的关键因素是？A 混悬剂黏度。 B 药物粒径。 C 助悬剂种类。 D 分散介质pH。 |
[单选题] 下列因素中，可加快胃排空速率的是？A 服用抗胆碱药（如阿托品）。 B 进食高脂肪食物。 C 服用β-受体阻断剂（如普萘洛尔）。 D 情。 |