[单选题] PK-PD 模型中，“间接效应模型” 最适用于哪种药物？
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[单选题] 单室模型药物多剂量静脉滴注达稳态后，若滴注速率（k₀）减半，新的稳态血药浓度（Cₛₛ）与原 Cₛₛ的关系是？A Cₛₛ=Cₛₛ/2。 B Cₛₛ=Cₛₛ。 C Cₛₛ×Cₛₛ。 D Cₛₛ 与 Cₛₛ无固定关系。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量静脉注射，达稳态时的峰浓度（Cₘₐₓˢˢ）与单次注射的峰浓度（C₀）的关系是？A Cₘₐₓˢˢ=C₀。 B Cₘₐₓˢˢ=C₀/（1-e⁻ᵏᵀ）。 C Cₘₐₓˢˢ=C₀×（1-e⁻ᵏᵀ）。 D Cₘₐₓˢˢ与 C₀无关。 |
[单选题] 下列哪项可用于判断药物是否存在非线性药动学？A 不同剂量下，药物的生物半衰期基本不变。 B 不同剂量下，AUC 与剂量的比值（AUC/Dose）基本不变。 C 不同剂量下，AUC/Dose 随剂量增加而增大。 D 不同剂量下，血药浓度峰值。 |
[单选题] 生理药物动力学模型（PBPK）与传统隔室模型相比，最突出的优势是？A 计算更简单，无需计算机软件。 B 可预测药物在特定组织（如靶器官、毒性器官）中的浓度。 C 仅需少量血药浓度数据即可建立。 D 不依赖任何生理参数。 |
[单选题] 新药非临床药物动力学研究中，创新药通常需要选用的动物种类数量是？A 仅 1 种啮齿类动物（如大鼠）。 B 2 种（1 种啮齿类 + 1 种非啮齿类）。 C 仅 1 种非啮齿类动物（如犬）。 D 3 种以上不同种属。 |
[单选题] 非线性药物动力学中，当药物浓度远大于 Kₘ时，药物消除的特点是？A 消除速率与血药浓度成正比（一级动力学）。 B 消除速率趋向恒定值（零级动力学）。 C 消除速率与血药浓度的平方成正比（二级动力学）。 D 消除速率随浓度升高而降低。 |
[单选题] 生物等效性（BE）试验的核心目的是？A 比较两种制剂的临床疗效。 B 比较两种制剂的吸收程度和速度是否无统计学差异。 C 比较两种制剂的稳定性。 D 比较两种制剂的体外溶出度。 |
[单选题] 生物等效性（BE）试验中，通常需要比较的药动学参数不包括？A AUC（吸收程度）。 B Cₘₐₓ（吸收速度相关）。 C tₘₐₓ（吸收速度相关）。 D 药物的消除半衰期（t₁/₂）。 |
[单选题] 统计矩分析中，计算血药浓度 - 时间曲线下面积（AUC）时，若仅测定至某一时刻（t*），剩余部分（t*→∞）的外推依据是？A 药物的吸收速率常数（kₐ）。 B 药物的消除速率常数（k）。 C 药物的表观分布容积（V）。 D 药物的生物利用度（F）。 |
[判断题] 多剂量给药达稳态时，单室模型药物静脉注射的稳态最大血药浓度（Cmax^ss）与给药剂量成正比。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 新药临床药动学研究中，I 期临床试验的受试对象主要是？A 目标适应证患者。 B 健康志愿者。 C 老年患者。 D 儿童患者。 |
[单选题] 采用统计矩法计算平均稳态血药浓度（Css）的核心依据是？A 稳态时一个给药间隔的 AUC 等于单剂量给药的 AUC。 B 稳态时峰浓度与谷浓度的平均值。 C 稳态时 MRT 与消除半衰期的比值。 D 稳态时表观分布容积与清除率的比值。 |
[单选题] 二室模型多剂量静脉注射达稳态时，稳态血药浓度的消除相主要由哪种速率常数决定？A 分布相速率常数（α）。 B 消除相速率常数（β）。 C 吸收速率常数（kₐ）。 D 中央室→外周室转运速率常数（k₁₂）。 |
[单选题] PK-PD 模型中，“直接效应模型” 适用于哪种情况？A 药效滞后于血药浓度。 B 血药浓度与药效同步。 C 药物通过影响内源性物质产生效应。 D 药效持续时间远长于血药浓度持续时间。 |
[单选题] 肾衰患者使用经肾排泄药物时，若肌酐清除率（Clcr）降至正常人的 1/2，药物剂量通常应调整为原来的？A 1/4。 B 1/2。 C 3/4。 D 无需调整。 |
[单选题] 米氏常数（Kₘ）的物理意义是？A 药物的最大消除速率。 B 药物消除速率为最大消除速率一半时的血药浓度。 C 药物在组织中的最大分布容积。 D 药物完全消除所需的时间。 |
[单选题] TDM 中，血药浓度采样时间选择 “谷浓度” 的主要目的是？A 判断药物是否达到有效浓度。 B 判断药物是否过量中毒。 C 监测药物的吸收速率。 D 监测药物的分布过程。 |
[单选题] 临床中，肾功能减退患者使用经肾排泄药物时，剂量调整的核心依据是？A 患者的年龄。 B 患者的体重。 C 患者的肌酐清除率（Clcr，反映肾排泄能力）。 D 患者的身高。 |
[单选题] 新药非临床药物动力学研究中，“组织分布研究” 的主要目的是？A 测定药物在血浆中的浓度变化。 B 明确药物在体内的主要蓄积器官（如靶器官、毒性器官）。 C 计算药物的生物利用度。 D 评估药物的口服吸收速率。 |
[判断题] 生理药物动力学模型的参数仅包括与药物相关的生化参数（如Kp），与机体无关。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 统计矩分析中，平均滞留时间（MRT）是药物在体内滞留时间的算术平均值。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 二室模型多剂量血管外给药，稳态达峰时间（tₘₐₓˢˢ）与单剂量给药的 tₘₐₓ相比通常？A 更长。 B 更短。 C 完全相等。 D 无固定规律。 |
[单选题] PK-PD 模型中，“效应室” 的主要作用是？A 直接等同于中央室，反映血药浓度。 B 连接血药浓度与药理效应，解释浓度 - 效应滞后关系。 C 仅用于描述直接效应药物。 D 仅用于描述非线性药效学。 |
[单选题] 治疗药物监测（TDM）中，血药浓度采样时间选择 “峰浓度” 的主要目的是？A 判断药物是否达到有效浓度。 B 判断药物是否过量中毒。 C 监测药物的吸收速率。 D 监测药物的分布过程。 |
[单选题] 下列哪项是时辰药动学在临床的主要应用？A 调整药物剂量大小。 B 设计时辰给药方案（如根据生理节律调整服药时间）。 C 选择药物剂型。 D 判断药物是否适合静脉注射。 |
[单选题] 药物自身抑制自身代谢酶导致的非线性药动学，会使药物的消除半衰期发生哪种变化？A 随用药时间延长而缩短。 B 随用药时间延长而延长。 C 不随用药时间变化。 D 仅随剂量增加而变化。 |
[单选题] 统计矩分析中，“零阶矩” 对应的参数是？A 平均滞留时间（MRT）。 B 血药浓度 - 时间曲线下面积（AUC）。 C 平均稳态血药浓度（Css）。 D 表观分布容积（Vₛₛ）。 |
[单选题] 下列哪种情况适合用 “叠加法” 预测多剂量给药的血药浓度？A 药物呈非线性药动学特征。 B 给药间隔不固定。 C 患者肝肾功能动态变化。 D 药物代谢酶被诱导。 |
[单选题] 下列哪项可作为判断药物是否为非线性药动学的关键依据？A 不同剂量下，药物的表观分布容积（V）基本不变。 B 不同剂量下，血药浓度 - 时间曲线下面积与剂量的比值（AUC/Dose）随剂量增加而增大。 C 不同剂量下，药物的消除半衰期（t₁/₂）基本不变。 D 不同剂量下，药物的吸收速率常数（kₐ）基本不变。 |
[单选题] 下列哪项是非线性药物动力学与线性药物动力学的本质区别？A 药物的生物半衰期是否随剂量变化。 B 药物的吸收速率是否不同。 C 药物的分布容积是否不同。 D 药物的剂型是否不同。 |
[判断题] 统计矩分析属于隔室模型分析方法，需假设药物符合特定隔室结构。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 治疗药物监测（TDM）适用于所有临床用药，可提高所有药物的治疗效果。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 血浆蛋白结合饱和导致的非线性药动学，会使游离型药物浓度发生哪种变化？A 1个半衰期（t1/2）。 B 3.32个半衰期。 C 5个半衰期。 D 6.64个半衰期。 |
[单选题] 统计矩分析中，“二阶矩（VRT）” 主要反映的是？A 药物消除速率的快慢。 B 药物吸收速率的快慢。 C 药物分子滞留时间的离散程度。 D 药物在中央室的分布容积。 |
[单选题] 下列哪项是统计矩法的适用条件？A 药物必须符合单室模型。 B 药物体内过程符合线性药动学。 C 必须测定药物在所有组织中的浓度。 D 必须进行多剂量给药。 |
[单选题] BE 试验中，最常用的试验设计方法是？A 平行设计 。 B 双周期交叉设计 。 C 单周期自身对照设计 。 D 多周期重复设计。 |
[单选题] 非线性药物动力学中，米氏常数（Kₘ）越小，说明？A 药物与代谢酶 / 载体的亲和力越弱。 B 药物与代谢酶 / 载体的亲和力越强。 C 药物的最大消除速率（Vₘ）越大。 D 药物的最大消除速率（Vₘ）越小。 |
[单选题] 新药临床药动学研究中，I 期临床试验的主要目的是？A 评估药物在目标适应证患者中的疗效和药动学。 B 评估药物在健康志愿者中的药动学和耐受性。 C 评估药物在老年患者中的药动学。 D 评估药物在肾衰患者中的药动学。 |
[单选题] 临床给药方案设计中，“治疗窗” 的核心作用是？A 确定药物的最大给药剂量。 B 确定药物的最小给药剂量。 C 确定稳态血药浓度应维持的浓度范围（MEC~MTC）。 D 确定药物的给药间隔。 |
[单选题] 新药非临床药物动力学研究中，创新药选择实验动物时，下列哪种组合符合规范要求？A 仅大鼠（啮齿类）。 B 大鼠（啮齿类）+ 犬（非啮齿类）。 C 仅犬（非啮齿类）。 D 兔（啮齿类）+ 猴（非啮齿类）。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量口服给药，若吸收速率常数（kₐ）远大于消除速率常数（k），稳态最小血药浓度（Cₘᵢₙˢˢ）的近似计算公式是？A （F×X₀/V）×e⁻ᵏᵀ/（1-e⁻ᵏᵀ）。 B （F×X₀/V）×（1-e⁻ᵏᵀ）。 C （F×X₀/V）×e⁻ᵏₐᵀ/（1-e⁻ᵏₐᵀ）。 D （F×X₀/V）×（1-e⁻ᵏₐᵀ）。 |
[单选题] 统计矩法中，AUC 的主要意义是？A 反映药物在体内的平均滞留时间。 B 反映药物在体内的总暴露量。 C 反映药物的消除速率。 D 反映药物的吸收速率。 |
[单选题] 时辰药物动力学研究的核心内容是？A 药物剂量对药效的昼夜影响。 B 机体生理节律（如昼夜节律）对药物体内过程的影响。 C 药物在不同季节的代谢差异。 D 药物与食物相互作用的时间差异。 |
[判断题] 非临床药物动力学研究的组织分布试验，需测定所有组织的药物浓度。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 肾功能减退患者调整给药方案时，肌酐清除率（Clcr）是常用的判断依据。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 多剂量给药达稳态时，单室模型药物静脉滴注的滴注速率（k0）等于药物消除速率。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 治疗药物监测中，若血药浓度在治疗窗内，患者一定能获得理想疗效。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 生物等效性试验中，两制剂生物等效即可判定为治疗等效。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 药物产生非线性药动学最常见的原因是？A 药物在体内分布速度过快。 B 肝代谢酶或肾排泄载体达到饱和。 C 药物与血浆蛋白结合率极低。 D 药物经胆汁排泄比例过高。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量静脉滴注达稳态后，若将滴注速率（k₀）加倍，新的稳态血药浓度（Cₛₛ）与原稳态浓度（Cₛₛ）的关系是？A Cₛₛ=Cₛₛ/2。 B Cₛₛ=Cₛₛ。 C Cₛₛ×Cₛₛ。 D Cₛₛ与 Cₛₛ无固定关系。 |
[单选题] 非线性药物动力学中，当药物浓度远大于 Kₘ时，药物消除近似哪种过程？A 一级动力学。 B 零级动力学。 C 二级动力学。 D 混合级动力学。 |
[单选题] 手性药物代谢的立体选择性主要源于？A 代谢酶（如 CYP450）的手性结构。 B 药物的水溶性差异。 C 药物的脂溶性差异。 D 药物的分子量差异。 |
[单选题] 新药临床药动学研究中，IV 期临床试验的主要目的是？A 评估药物在健康志愿者中的药动学。 B 评估药物在目标适应证患者中的药动学。 C 上市后监测药物在广泛人群中的药动学和安全性。 D 评估药物在特殊人群（如肾衰患者）中的药动学。 |
[单选题] 下列哪种药物最需要进行 TDM？A 青霉素（治疗窗宽，不良反应少）。 B 地高辛（治疗窗窄，个体差异大）。 C 布洛芬（治疗窗宽，过量易通过肾排泄）。 D 维生素 C（水溶性，过量易排出）。 |
[单选题] 给药方案设计中，“治疗窗” 的含义是？（ ）A 药物的最小有效剂量与最大耐受剂量的范围。 B 药物的最小有效血药浓度（MEC）与最小中毒血药浓度（MTC）的范围。 C 药物的吸收速率与消除速率的平衡范围。 D 药物的稳态峰浓度与谷浓度的范围。 |
[单选题] BE 试验中，“洗净期” 的主要目的是？A 让受试者恢复体力。 B 确保前一周期药物完全从体内消除，不影响后一周期。 C 更换受试制剂。 D 调整受试者的用药依从性。 |
[单选题] 新药非临床药动学研究中，组织分布研究通常选用的动物是？A 犬。 B 猴。 C 大鼠或小鼠。 D 兔。 |
[单选题] 手性药物在体内分布的立体选择性主要源于？A 药物的脂溶性差异。 B 药物与血浆蛋白或组织蛋白的立体特异性结合。 C 药物的水溶性差异。 D 组织血流量的差异。 |
[单选题] 手性药物排泄的立体选择性主要体现在？A 肾小球滤过过程 。 B 肾小管主动分泌过程 。 C 肾小管被动重吸收过程 。 D 胆汁排泄过程。 |
[单选题] PK-PD 模型中，“S 型最大效应模型”（Hill 模型）的核心特征是？A 药物效应与血药浓度呈线性关系。 B 药物效应随浓度升高趋向 “最大效应（Eₘₐₓ）”，曲线呈 S 型。 C 药物效应随浓度升高持续线性增加（无饱和）。 D 仅能描述药物的抑制效应，不能描述激动效应。 |
[单选题] 下列哪种药物的非线性药动学源于 “自身酶抑制”？A 苯妥英（治疗剂量下肝酶饱和）。 B 双香豆素（自身抑制代谢酶，半衰期延长）。 C 青霉素（肾小管分泌载体饱和）。 D 青蒿素（长期服用诱导自身代谢酶）。 |
[单选题] PK-PD 模型中，“间接效应模型” 最适用于哪种药物？A 血药浓度与效应同步的麻醉药。 B 通过刺激胰岛素分泌发挥作用的降血糖药。 C 静脉注射后立即起效的镇痛药。 D 无药效滞后的抗组胺药。 |
[判断题] 生理药物动力学模型可预测药物在病理状态（如肾衰竭）下的体内浓度变化。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 非临床药物动力学研究中，创新药仅需选择一种动物进行试验即可。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 多剂量给药时，若给药间隔（τ）不变，增加给药剂量会使平均稳态血药浓度（Css̄）升高。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 非线性药物动力学中，药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 多剂量给药时，负荷剂量的目的是缩短达到稳态血药浓度的时间。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量口服给药，稳态最小血药浓度（Cₘᵢₙˢˢ）主要反映的是？A 给药间隔末体内剩余的药物浓度。 B 给药瞬间的最高药物浓度。 C 一个给药周期内的平均药物浓度。 D 药物完全吸收后的浓度。 |
[单选题] 手性药物的药动学立体选择性主要体现在哪个过程？A 仅药物吸收过程。 B 仅药物代谢过程。 C 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程均可能体现。 D 仅药物排泄过程。 |
[单选题] 生物等效性（BE）试验中，“洗净期” 的长度通常设定为？A 药物半衰期的 1~2 倍。 B 药物半衰期的 3~5 倍。 C 药物半衰期的 7 倍以上。 D 与给药间隔相同。 |
[单选题] 群体药物动力学（PPK）的核心研究内容是？A 研究单一患者的药动学参数。 B 研究药物在群体中的药动学参数分布及影响因素（如年龄、体重）。 C 仅研究健康人群的药动学特征。 D 仅研究药物的非线性药动学。 |
[单选题] 生理药物动力学模型（PBPK）的 “隔室” 划分依据是？A 药物的消除速率差异。 B 机体实际的解剖器官和生理功能（如肝、肾、肌肉）。 C 药物的吸收速率差异。 D 数学上的抽象分组（与解剖无关）。 |
[单选题] 时辰药动学中，尿液 pH 的昼夜节律对哪种药物的排泄影响最大？A 中性药物。 B 弱酸性药物（如水杨酸钠）。 C 强酸性药物。 D 强碱性药物。 |
[单选题] 多剂量给药时，血药浓度波动度（DF）的核心影响因素是？A 药物的表观分布容积（V）。 B 给药间隔（τ）和消除半衰期（t₁/₂）。 C 给药剂量（X₀）。 D 生物利用度（F）。 |
[单选题] 儿童给药剂量计算中，按体表面积计算的主要优势是？A 计算简单，无需复杂公式。 B 体表面积与肝血流量、肾小球滤过率等生理过程更相关。 C 仅需儿童的年龄即可估算。 D 适用于所有药物。 |
[单选题] 统计矩分析中，“AUMC” 指的是？A 血药浓度 - 时间曲线下面积（零阶矩）。 B 时间 - 血药浓度乘积的曲线下面积（一阶矩）。 C 血药浓度平方 - 时间曲线下面积（二阶矩）。 D 平均滞留时间的方差（二阶矩）。 |
[单选题] 非线性药物动力学中，“最大消除速率（Vₘ）” 的物理意义是？A 药物消除速率与血药浓度成正比时的速率常数。 B 药物代谢酶或排泄载体达到饱和时的最大消除速率。 C 药物在体内的最大分布速率。 D 药物的最大吸收速率。 |
[单选题] 临床治疗药物监测（TDM）中，下列哪种药物通常不需要进行 TDM？A 地高辛（治疗窗窄，个体差异大）。 B 青霉素（治疗窗宽，过量易通过肾排泄）。 C 苯妥英（非线性药动学，治疗窗窄）。 D 茶碱（治疗窗窄，个体差异大）。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量口服给药，若给药间隔（τ）等于药物半衰期（t₁/₂），稳态时的平均稳态血药浓度（Css）与单剂量给药的初始浓度（C₀）的关系是？A Css≈1.44×C₀。 B Css=C₀。 C Css≈0.693×C₀。 D Css 与 C₀无关。 |
[单选题] 肾功能减退患者调整经肾排泄药物剂量时，“Giusti-Hayton 法” 的核心是通过哪种参数计算消除速率常数？A 患者的年龄和体重 。 B 患者的肌酐清除率（Clcr）和药物的肾排泄分数（fᵣ）。 C 药物的表观分布容积（V）。 D 药物的生物半衰期（t₁/₂）。 |
[单选题] 统计矩分析法的核心特点是？A 必须预设药物的隔室模型（如单室或二室）。 B 无需预设隔室模型，适用于任何线性药动学过程。 C 仅适用于非线性药动学过程。 D 仅能计算血药浓度 - 时间曲线下面积（AUC），无法计算其他参数。 |
[单选题] 与经典隔室模型相比，统计矩分析法的主要优势是？A 必须依赖特定的隔室假设。 B 无需预设药物的隔室结构。 C 只能计算房室模型参数。 D 对血药浓度数据的数量要求更高。 |
[单选题] 黄岑的抗菌成分是A 黄芩素。 B 黄芩苷。 C 黄芩酶。 D 汉黄芩素。 |
[单选题] 天麻能平肝潜阳，息风止痉，还能A 祛风通络。 B 补肝益肾。 C 健脾和胃。 D 利水渗湿。 |
[判断题]所有中药材在炮制前都需要进行清洗和干燥处理。 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]生药学的研究对象主要是人体对药物的反应 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]生药鉴定的目的包括确定真伪、评价质量、挖掘新药源。 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]炮制过程可以增加药材的毒性。 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]白果是一种中药材 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]生药的同名异物现象不利于生药的鉴定和应用。 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]生药学的主要研究对象是天然药物，不包括合成药物 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]理化鉴定是生药鉴定中最准确的方法。 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]生药学是研究药用植物资源及其应用的学科。 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]道地药材是指在特定地域生产、品质优良的药材，如甘肃的当归、宁夏的枸杞。 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]显微鉴定只适用于植物类生药。 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题]中药的药理作用是通过单一成分实现的。 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 木香的初始木质部为A 二原型。 B 三原型。 C 四原型。 D 五原型。 |
[单选题] 生药降香生产于A 东北。 B 山东。 C 甘肃。 D 海南。 |
[单选题] 在植物组织细胞中的小类球状物，遇碘试液先棕色或黄棕色，遇硝酸汞试液显砖红色，此球状物是A 淀粉粒。 B 挥发油滴。 C 糊粉粒。 D 菊糖。 |