[单选题]
Each sentence has an underlined word or phrase, choose one of the words or phrases(a, b, c, d) which best keeps the meaning of the original sentence if it is substituted for the underlined word or phrase.(选择与划线词意义最接近的选项)
1. The contest between the two boxers was always bound to be difficult.
选项（2分）：
二蛋爱偷懒 2dan.com.cn
二蛋说：在有限的条件下，二蛋将尽最大努力提供一个纯净无广告，无安装插件，无病毒，并且直观超级简洁的海量学习题目平台，感谢各位用户的支持！[判断题] 双室模型药物的血药浓度-时间曲线仅存在消除相，无分布相。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 血脑屏障对所有药物均具有屏障作用，无药物可透过。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 肾清除率（Clr）等于肾小球滤过率（GFR）的药物，提示其无肾小管分泌和重吸收。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物在脂肪组织中的蓄积会缩短药物的作用时间。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列关于肾小管重吸收的描述，错误的是？A 水的重吸收约99%。 B 葡萄糖几乎在近曲小管完全重吸收。 C 被动重吸收主要在近曲小管。 D 主动重吸收需载体参与。 |
[单选题] 微粒给药系统中，粒径为100~150nm的纳米粒主要分布于？A 肺（>7μm）。 B 肝脾网状内皮系统（0.1~2μm）。 C 肿瘤组织（EPR效应）。 D 肾脏（<6nm）。 |
[单选题] 下列关于酶抑制作用的临床例子，正确的是？A 氯霉素抑制甲苯磺丁脲代谢，导致低血糖。 B 利福平抑制华法林代谢，导致出血。 C 苯巴比妥抑制地西泮代谢，导致嗜睡。 D 酮康唑诱导环孢素代谢，导致药效减弱。 |
[单选题] 下列关于药物分布的生理因素，正确的是？A 血流量大的器官（如肝、肾）药物分布快。 B 血管通透性低的器官（如脑）药物分布快。 C 脂肪组织血流量大，药物分布快。 D 肌肉组织血流量小，药物分布慢。 |
[单选题] 下列哪种反应属于药物的还原反应？A 氟烷脱卤还原。 B 阿司匹林水解。 C 对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸化。 D 磺胺类乙酰化。 |
[单选题] 药物相互作用中，丙磺舒与青霉素合用导致青霉素排泄减慢的机制是？A 抑制青霉素肾小球滤过。 B 竞争肾小管有机酸分泌载体。 C 促进青霉素重吸收。 D 增加青霉素血浆蛋白结合率。 |
[单选题] 下列药物相互作用中，可使药物肾排泄增加的是？A 丙磺舒与头孢类合用。 B 呋塞米与氨基糖苷类合用。 C 碳酸氢钠与苯巴比妥合用。 D 氯霉素与甲苯磺丁脲合用。 |
[单选题] 下列关于药物向脂肪组织分布的影响因素，错误的是？A 药物脂溶性高，分布增加。 B 脂肪组织血流量增加，分布增加。 C 药物血浆蛋白结合率高，分布增加。 D 脂肪组织量增加，分布增加。 |
[单选题] 下列关于药物分布与药效的关系，正确的是？A 靶组织药物浓度与药效正相关。 B 血浆药物浓度与药效正相关。 C 组织分布与药效无关。 D 表观分布容积与药效正相关。 |
[单选题] 下列关于肺排泄的描述，正确的是？A 仅排泄药物代谢产物。 B 水溶性高的药物排泄快。 C 与肺活量相关。 D 吸入麻醉剂主要经肺排泄。 |
[单选题] 前体药物替加氟在体内激活的产物是？A 5-氟尿嘧啶。 B 氟尿苷。 C 甲氨蝶呤。 D 阿糖胞苷。 |
[单选题] 下列关于酶诱导的临床意义，错误的是？A 苯巴比妥诱导华法林代谢，导致抗凝作用减弱。 B 利福平诱导口服避孕药代谢，导致避孕失败。 C 酶诱导使药物排泄减慢。 D 停用诱导剂后，药物代谢恢复正常。 |
[单选题] 下列关于胆汁排泄的描述，错误的是？A 主动分泌是主要机制。 B 药物分子量>500时主要经胆汁排泄。 C 胆汁排泄与肾排泄存在代偿关系。 D 无需肝细胞转运体参与。 |
[单选题] 下列关于药物分布与毒副作用的关系，正确的是？A 药物在非靶组织蓄积易导致毒副作用。 B 表观分布容积大的药物均有毒副作用。 C 血浆蛋白结合率高的药物无毒性。 D 药物分布与毒副作用无关。 |
[单选题] 下列关于药物向脑内分布的方法，错误的是？A 制成前药增加脂溶性。 B 破坏血脑屏障（如高渗甘露醇）。 C 利用血脑屏障转运体（如葡萄糖载体）。 D 增加药物分子量。 |
[判断题] 统计矩分析中，零阶矩（AUC）反映药物在体内的平均滞留时间。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 群体药物动力学（PPK）需采集每个患者大量血药浓度数据才能估算群体参数。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量给药，若给药剂量不变，仅延长给药间隔（τ），稳态血药浓度的波动程度会？A 减小（峰浓度与谷浓度差值变小）。 B 增大（峰浓度与谷浓度差值变大）。 C 不变。 D 先减小后增大。 |
[单选题] 下列哪项是多剂量给药中 “达坪分数（fₛₛ₍ₙ₎）” 的含义？A n 次给药后血药浓度与初始浓度的比值。 B n次给药后血药浓度与稳态血药浓度的比值。 C 稳态时血药浓度与治疗窗的比值。 D 稳态时峰浓度与谷浓度的比值。 |
[单选题] 生物技术药物进行药动学研究时，最常用的生物样品测定方法是？A 气相色谱法（GC）。 B 免疫分析法（如 ELISA、RIA）。 C 高效液相色谱法（HPLC）。 D 重量分析法。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量静脉滴注达稳态后，若滴注速率（k₀）减半，新的稳态血药浓度（Cₛₛ）与原 Cₛₛ的关系是？A Cₛₛ=Cₛₛ/2。 B Cₛₛ=Cₛₛ。 C Cₛₛ×Cₛₛ。 D Cₛₛ 与 Cₛₛ无固定关系。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量静脉注射，达稳态时的峰浓度（Cₘₐₓˢˢ）与单次注射的峰浓度（C₀）的关系是？A Cₘₐₓˢˢ=C₀。 B Cₘₐₓˢˢ=C₀/（1-e⁻ᵏᵀ）。 C Cₘₐₓˢˢ=C₀×（1-e⁻ᵏᵀ）。 D Cₘₐₓˢˢ与 C₀无关。 |
[单选题] 下列哪项可用于判断药物是否存在非线性药动学？A 不同剂量下，药物的生物半衰期基本不变。 B 不同剂量下，AUC 与剂量的比值（AUC/Dose）基本不变。 C 不同剂量下，AUC/Dose 随剂量增加而增大。 D 不同剂量下，血药浓度峰值。 |
[单选题] 生理药物动力学模型（PBPK）与传统隔室模型相比，最突出的优势是？A 计算更简单，无需计算机软件。 B 可预测药物在特定组织（如靶器官、毒性器官）中的浓度。 C 仅需少量血药浓度数据即可建立。 D 不依赖任何生理参数。 |
[单选题] 新药非临床药物动力学研究中，创新药通常需要选用的动物种类数量是？A 仅 1 种啮齿类动物（如大鼠）。 B 2 种（1 种啮齿类 + 1 种非啮齿类）。 C 仅 1 种非啮齿类动物（如犬）。 D 3 种以上不同种属。 |
[单选题] 非线性药物动力学中，当药物浓度远大于 Kₘ时，药物消除的特点是？A 消除速率与血药浓度成正比（一级动力学）。 B 消除速率趋向恒定值（零级动力学）。 C 消除速率与血药浓度的平方成正比（二级动力学）。 D 消除速率随浓度升高而降低。 |
[单选题] 生物等效性（BE）试验的核心目的是？A 比较两种制剂的临床疗效。 B 比较两种制剂的吸收程度和速度是否无统计学差异。 C 比较两种制剂的稳定性。 D 比较两种制剂的体外溶出度。 |
[单选题] 生物等效性（BE）试验中，通常需要比较的药动学参数不包括？A AUC（吸收程度）。 B Cₘₐₓ（吸收速度相关）。 C tₘₐₓ（吸收速度相关）。 D 药物的消除半衰期（t₁/₂）。 |
[单选题] 统计矩分析中，计算血药浓度 - 时间曲线下面积（AUC）时，若仅测定至某一时刻（t*），剩余部分（t*→∞）的外推依据是？A 药物的吸收速率常数（kₐ）。 B 药物的消除速率常数（k）。 C 药物的表观分布容积（V）。 D 药物的生物利用度（F）。 |
[判断题] 多剂量给药达稳态时，单室模型药物静脉注射的稳态最大血药浓度（Cmax^ss）与给药剂量成正比。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 新药临床药动学研究中，I 期临床试验的受试对象主要是？A 目标适应证患者。 B 健康志愿者。 C 老年患者。 D 儿童患者。 |
[单选题] 采用统计矩法计算平均稳态血药浓度（Css）的核心依据是？A 稳态时一个给药间隔的 AUC 等于单剂量给药的 AUC。 B 稳态时峰浓度与谷浓度的平均值。 C 稳态时 MRT 与消除半衰期的比值。 D 稳态时表观分布容积与清除率的比值。 |
[单选题] 二室模型多剂量静脉注射达稳态时，稳态血药浓度的消除相主要由哪种速率常数决定？A 分布相速率常数（α）。 B 消除相速率常数（β）。 C 吸收速率常数（kₐ）。 D 中央室→外周室转运速率常数（k₁₂）。 |
[单选题] PK-PD 模型中，“直接效应模型” 适用于哪种情况？A 药效滞后于血药浓度。 B 血药浓度与药效同步。 C 药物通过影响内源性物质产生效应。 D 药效持续时间远长于血药浓度持续时间。 |
[单选题] 肾衰患者使用经肾排泄药物时，若肌酐清除率（Clcr）降至正常人的 1/2，药物剂量通常应调整为原来的？A 1/4。 B 1/2。 C 3/4。 D 无需调整。 |
[单选题] 米氏常数（Kₘ）的物理意义是？A 药物的最大消除速率。 B 药物消除速率为最大消除速率一半时的血药浓度。 C 药物在组织中的最大分布容积。 D 药物完全消除所需的时间。 |
[单选题] TDM 中，血药浓度采样时间选择 “谷浓度” 的主要目的是？A 判断药物是否达到有效浓度。 B 判断药物是否过量中毒。 C 监测药物的吸收速率。 D 监测药物的分布过程。 |
[单选题] 临床中，肾功能减退患者使用经肾排泄药物时，剂量调整的核心依据是？A 患者的年龄。 B 患者的体重。 C 患者的肌酐清除率（Clcr，反映肾排泄能力）。 D 患者的身高。 |
[单选题] 新药非临床药物动力学研究中，“组织分布研究” 的主要目的是？A 测定药物在血浆中的浓度变化。 B 明确药物在体内的主要蓄积器官（如靶器官、毒性器官）。 C 计算药物的生物利用度。 D 评估药物的口服吸收速率。 |
[判断题] 生理药物动力学模型的参数仅包括与药物相关的生化参数（如Kp），与机体无关。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 统计矩分析中，平均滞留时间（MRT）是药物在体内滞留时间的算术平均值。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 二室模型多剂量血管外给药，稳态达峰时间（tₘₐₓˢˢ）与单剂量给药的 tₘₐₓ相比通常？A 更长。 B 更短。 C 完全相等。 D 无固定规律。 |
[单选题] PK-PD 模型中，“效应室” 的主要作用是？A 直接等同于中央室，反映血药浓度。 B 连接血药浓度与药理效应，解释浓度 - 效应滞后关系。 C 仅用于描述直接效应药物。 D 仅用于描述非线性药效学。 |
[单选题] 治疗药物监测（TDM）中，血药浓度采样时间选择 “峰浓度” 的主要目的是？A 判断药物是否达到有效浓度。 B 判断药物是否过量中毒。 C 监测药物的吸收速率。 D 监测药物的分布过程。 |
[单选题] 下列哪项是时辰药动学在临床的主要应用？A 调整药物剂量大小。 B 设计时辰给药方案（如根据生理节律调整服药时间）。 C 选择药物剂型。 D 判断药物是否适合静脉注射。 |
[单选题] 药物自身抑制自身代谢酶导致的非线性药动学，会使药物的消除半衰期发生哪种变化？A 随用药时间延长而缩短。 B 随用药时间延长而延长。 C 不随用药时间变化。 D 仅随剂量增加而变化。 |
[单选题] 统计矩分析中，“零阶矩” 对应的参数是？A 平均滞留时间（MRT）。 B 血药浓度 - 时间曲线下面积（AUC）。 C 平均稳态血药浓度（Css）。 D 表观分布容积（Vₛₛ）。 |
[单选题] 下列哪种情况适合用 “叠加法” 预测多剂量给药的血药浓度？A 药物呈非线性药动学特征。 B 给药间隔不固定。 C 患者肝肾功能动态变化。 D 药物代谢酶被诱导。 |
[单选题] 下列哪项可作为判断药物是否为非线性药动学的关键依据？A 不同剂量下，药物的表观分布容积（V）基本不变。 B 不同剂量下，血药浓度 - 时间曲线下面积与剂量的比值（AUC/Dose）随剂量增加而增大。 C 不同剂量下，药物的消除半衰期（t₁/₂）基本不变。 D 不同剂量下，药物的吸收速率常数（kₐ）基本不变。 |
[单选题] 下列哪项是非线性药物动力学与线性药物动力学的本质区别？A 药物的生物半衰期是否随剂量变化。 B 药物的吸收速率是否不同。 C 药物的分布容积是否不同。 D 药物的剂型是否不同。 |
[判断题] 统计矩分析属于隔室模型分析方法，需假设药物符合特定隔室结构。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 治疗药物监测（TDM）适用于所有临床用药，可提高所有药物的治疗效果。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 血浆蛋白结合饱和导致的非线性药动学，会使游离型药物浓度发生哪种变化？A 1个半衰期（t1/2）。 B 3.32个半衰期。 C 5个半衰期。 D 6.64个半衰期。 |
[单选题] 统计矩分析中，“二阶矩（VRT）” 主要反映的是？A 药物消除速率的快慢。 B 药物吸收速率的快慢。 C 药物分子滞留时间的离散程度。 D 药物在中央室的分布容积。 |
[单选题] 下列哪项是统计矩法的适用条件？A 药物必须符合单室模型。 B 药物体内过程符合线性药动学。 C 必须测定药物在所有组织中的浓度。 D 必须进行多剂量给药。 |
[单选题] BE 试验中，最常用的试验设计方法是？A 平行设计 。 B 双周期交叉设计 。 C 单周期自身对照设计 。 D 多周期重复设计。 |
[单选题] 非线性药物动力学中，米氏常数（Kₘ）越小，说明？A 药物与代谢酶 / 载体的亲和力越弱。 B 药物与代谢酶 / 载体的亲和力越强。 C 药物的最大消除速率（Vₘ）越大。 D 药物的最大消除速率（Vₘ）越小。 |
[单选题] 新药临床药动学研究中，I 期临床试验的主要目的是？A 评估药物在目标适应证患者中的疗效和药动学。 B 评估药物在健康志愿者中的药动学和耐受性。 C 评估药物在老年患者中的药动学。 D 评估药物在肾衰患者中的药动学。 |
[单选题] 临床给药方案设计中，“治疗窗” 的核心作用是？A 确定药物的最大给药剂量。 B 确定药物的最小给药剂量。 C 确定稳态血药浓度应维持的浓度范围（MEC~MTC）。 D 确定药物的给药间隔。 |
[单选题] 新药非临床药物动力学研究中，创新药选择实验动物时，下列哪种组合符合规范要求？A 仅大鼠（啮齿类）。 B 大鼠（啮齿类）+ 犬（非啮齿类）。 C 仅犬（非啮齿类）。 D 兔（啮齿类）+ 猴（非啮齿类）。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量口服给药，若吸收速率常数（kₐ）远大于消除速率常数（k），稳态最小血药浓度（Cₘᵢₙˢˢ）的近似计算公式是？A （F×X₀/V）×e⁻ᵏᵀ/（1-e⁻ᵏᵀ）。 B （F×X₀/V）×（1-e⁻ᵏᵀ）。 C （F×X₀/V）×e⁻ᵏₐᵀ/（1-e⁻ᵏₐᵀ）。 D （F×X₀/V）×（1-e⁻ᵏₐᵀ）。 |
[单选题] 统计矩法中，AUC 的主要意义是？A 反映药物在体内的平均滞留时间。 B 反映药物在体内的总暴露量。 C 反映药物的消除速率。 D 反映药物的吸收速率。 |
[单选题] 时辰药物动力学研究的核心内容是？A 药物剂量对药效的昼夜影响。 B 机体生理节律（如昼夜节律）对药物体内过程的影响。 C 药物在不同季节的代谢差异。 D 药物与食物相互作用的时间差异。 |
[判断题] 非临床药物动力学研究的组织分布试验，需测定所有组织的药物浓度。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 肾功能减退患者调整给药方案时，肌酐清除率（Clcr）是常用的判断依据。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 多剂量给药达稳态时，单室模型药物静脉滴注的滴注速率（k0）等于药物消除速率。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 治疗药物监测中，若血药浓度在治疗窗内，患者一定能获得理想疗效。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 生物等效性试验中，两制剂生物等效即可判定为治疗等效。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 药物产生非线性药动学最常见的原因是？A 药物在体内分布速度过快。 B 肝代谢酶或肾排泄载体达到饱和。 C 药物与血浆蛋白结合率极低。 D 药物经胆汁排泄比例过高。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量静脉滴注达稳态后，若将滴注速率（k₀）加倍，新的稳态血药浓度（Cₛₛ）与原稳态浓度（Cₛₛ）的关系是？A Cₛₛ=Cₛₛ/2。 B Cₛₛ=Cₛₛ。 C Cₛₛ×Cₛₛ。 D Cₛₛ与 Cₛₛ无固定关系。 |
[单选题] 非线性药物动力学中，当药物浓度远大于 Kₘ时，药物消除近似哪种过程？A 一级动力学。 B 零级动力学。 C 二级动力学。 D 混合级动力学。 |
[单选题] 手性药物代谢的立体选择性主要源于？A 代谢酶（如 CYP450）的手性结构。 B 药物的水溶性差异。 C 药物的脂溶性差异。 D 药物的分子量差异。 |
[单选题] 新药临床药动学研究中，IV 期临床试验的主要目的是？A 评估药物在健康志愿者中的药动学。 B 评估药物在目标适应证患者中的药动学。 C 上市后监测药物在广泛人群中的药动学和安全性。 D 评估药物在特殊人群（如肾衰患者）中的药动学。 |
[单选题] 下列哪种药物最需要进行 TDM？A 青霉素（治疗窗宽，不良反应少）。 B 地高辛（治疗窗窄，个体差异大）。 C 布洛芬（治疗窗宽，过量易通过肾排泄）。 D 维生素 C（水溶性，过量易排出）。 |
[单选题] 给药方案设计中，“治疗窗” 的含义是？（ ）A 药物的最小有效剂量与最大耐受剂量的范围。 B 药物的最小有效血药浓度（MEC）与最小中毒血药浓度（MTC）的范围。 C 药物的吸收速率与消除速率的平衡范围。 D 药物的稳态峰浓度与谷浓度的范围。 |
[单选题] BE 试验中，“洗净期” 的主要目的是？A 让受试者恢复体力。 B 确保前一周期药物完全从体内消除，不影响后一周期。 C 更换受试制剂。 D 调整受试者的用药依从性。 |
[单选题] 新药非临床药动学研究中，组织分布研究通常选用的动物是？A 犬。 B 猴。 C 大鼠或小鼠。 D 兔。 |
[单选题] 手性药物在体内分布的立体选择性主要源于？A 药物的脂溶性差异。 B 药物与血浆蛋白或组织蛋白的立体特异性结合。 C 药物的水溶性差异。 D 组织血流量的差异。 |
[单选题] 手性药物排泄的立体选择性主要体现在？A 肾小球滤过过程 。 B 肾小管主动分泌过程 。 C 肾小管被动重吸收过程 。 D 胆汁排泄过程。 |
[单选题] PK-PD 模型中，“S 型最大效应模型”（Hill 模型）的核心特征是？A 药物效应与血药浓度呈线性关系。 B 药物效应随浓度升高趋向 “最大效应（Eₘₐₓ）”，曲线呈 S 型。 C 药物效应随浓度升高持续线性增加（无饱和）。 D 仅能描述药物的抑制效应，不能描述激动效应。 |
[单选题] 下列哪种药物的非线性药动学源于 “自身酶抑制”？A 苯妥英（治疗剂量下肝酶饱和）。 B 双香豆素（自身抑制代谢酶，半衰期延长）。 C 青霉素（肾小管分泌载体饱和）。 D 青蒿素（长期服用诱导自身代谢酶）。 |
[单选题] PK-PD 模型中，“间接效应模型” 最适用于哪种药物？A 血药浓度与效应同步的麻醉药。 B 通过刺激胰岛素分泌发挥作用的降血糖药。 C 静脉注射后立即起效的镇痛药。 D 无药效滞后的抗组胺药。 |
[判断题] 生理药物动力学模型可预测药物在病理状态（如肾衰竭）下的体内浓度变化。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 非临床药物动力学研究中，创新药仅需选择一种动物进行试验即可。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 多剂量给药时，若给药间隔（τ）不变，增加给药剂量会使平均稳态血药浓度（Css̄）升高。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 非线性药物动力学中，药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 多剂量给药时，负荷剂量的目的是缩短达到稳态血药浓度的时间。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量口服给药，稳态最小血药浓度（Cₘᵢₙˢˢ）主要反映的是？A 给药间隔末体内剩余的药物浓度。 B 给药瞬间的最高药物浓度。 C 一个给药周期内的平均药物浓度。 D 药物完全吸收后的浓度。 |
[单选题] 手性药物的药动学立体选择性主要体现在哪个过程？A 仅药物吸收过程。 B 仅药物代谢过程。 C 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程均可能体现。 D 仅药物排泄过程。 |
[单选题] 生物等效性（BE）试验中，“洗净期” 的长度通常设定为？A 药物半衰期的 1~2 倍。 B 药物半衰期的 3~5 倍。 C 药物半衰期的 7 倍以上。 D 与给药间隔相同。 |
[单选题] 群体药物动力学（PPK）的核心研究内容是？A 研究单一患者的药动学参数。 B 研究药物在群体中的药动学参数分布及影响因素（如年龄、体重）。 C 仅研究健康人群的药动学特征。 D 仅研究药物的非线性药动学。 |
[单选题] 生理药物动力学模型（PBPK）的 “隔室” 划分依据是？A 药物的消除速率差异。 B 机体实际的解剖器官和生理功能（如肝、肾、肌肉）。 C 药物的吸收速率差异。 D 数学上的抽象分组（与解剖无关）。 |
[单选题] 时辰药动学中，尿液 pH 的昼夜节律对哪种药物的排泄影响最大？A 中性药物。 B 弱酸性药物（如水杨酸钠）。 C 强酸性药物。 D 强碱性药物。 |
[单选题] 多剂量给药时，血药浓度波动度（DF）的核心影响因素是？A 药物的表观分布容积（V）。 B 给药间隔（τ）和消除半衰期（t₁/₂）。 C 给药剂量（X₀）。 D 生物利用度（F）。 |
[单选题] 儿童给药剂量计算中，按体表面积计算的主要优势是？A 计算简单，无需复杂公式。 B 体表面积与肝血流量、肾小球滤过率等生理过程更相关。 C 仅需儿童的年龄即可估算。 D 适用于所有药物。 |
[单选题] 统计矩分析中，“AUMC” 指的是？A 血药浓度 - 时间曲线下面积（零阶矩）。 B 时间 - 血药浓度乘积的曲线下面积（一阶矩）。 C 血药浓度平方 - 时间曲线下面积（二阶矩）。 D 平均滞留时间的方差（二阶矩）。 |