[单选题] 下列关于药物代谢的生理因素，错误的是？
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[单选题] 药物动力学概述中，“时辰药物动力学”研究的核心是？A 药物剂量对药效的影响。 B 药物化学结构对药动学的影响。 C 机体生理节律（如昼夜节律）对药动学的影响。 D 药物与食物的相互作用。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，稳态血药浓度（C_ss）与滴注速率（k₀）的关系是？A 成正比。 B 成反比。 C 无关系。 D 仅当k不变时成正比。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，“滞后时间（t_lag）”是指？A 给药后到血药浓度达峰的时间。 B 给药后到药物开始吸收的时间。 C 给药后到血药浓度开始下降的时间。 D 给药后到药物完全吸收的时间。 |
[单选题] 生理药动学模型的优势不包括？A 可预测药物在靶器官的浓度。 B 可模拟生理条件变化（如年龄、疾病）对药动学的影响。 C 数学模型简单，易于计算。 D 可将动物实验数据外推至人体。 |
[单选题] 单室模型药物采用“尿药排泄法”的前提条件是？A 药物必须完全以原形从尿中排泄。 B 药物大部分以原形从尿中排泄，且肾排泄符合一级速率过程。 C 药物仅经肝脏代谢消除。 D 药物与血浆蛋白结合率为100%。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，负荷剂量（X₀*）的计算公式依据是？A 希望立即达到的稳态血药浓度（C_ss）和表观分布容积（V）。 B 滴注速率（k₀）和消除速率常数（k）。 C 生物半衰期（t₁/₂）和给药剂量。 D 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）和清除率（Cl）。 |
[单选题] 二室模型中，“总表观分布容积（V_β）”的计算公式是？A V_β=V_C + V_P（V_P是外周室表观分布容积）。 B V_β=X₀/(β·AUC)。 C V_β=X₀/C₀（C₀=A+B）。 D V_β=Cl/α。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若表观分布容积（V）与体液总量（约42L/60kg）接近，提示药物？A 主要分布于血浆。 B 主要分布于细胞外液。 C 均匀分布于全身体液。 D 主要分布于脂肪组织。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，采用“亏量法”计算k，需收集尿样的时间至少为？A 3个半衰期。 B 5个半衰期。 C 7个半衰期。 D 10个半衰期。 |
[判断题] 肠肝循环会导致药物在体内的蓄积，增加毒副作用风险。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列关于CYP450酶的底物，正确的是？A CYP3A4：环孢素、辛伐他汀。 B CYP2D6：对乙酰氨基酚。 C CYP1A2：地西泮。 D CYP2C9：利多卡因。 |
[单选题] 下列哪种情况会导致弱酸性药物（如苯巴比妥）肾排泄加快？A 尿液酸化。 B 尿液碱化。 C 增加血浆蛋白结合率。 D 肾小球滤过率降低。 |
[单选题] 下列哪种酶是药物I相氧化代谢中最主要的酶系？A 单胺氧化酶（MAO）。 B 细胞色素P450（CYP450）。 C 黄素单加氧酶（FMOs）。 D 环氧水解酶（EHs）。 |
[单选题] 下列生理因素中，可使肾小球滤过率（GFR）降低的是？A 肾血流量增加。 B 平均动脉压<60mmHg。 C 肾小球滤过膜面积增加。 D 有效滤过压升高。 |
[单选题] 胎儿体内药物分布的主要影响因素是？A 胎盘屏障的通透性。 B 胎儿肝肾功能完善。 C 胎儿血脑屏障成熟。 D 胎儿脂肪组织丰富。 |
[单选题] 下列药物中，主要经II相代谢中谷胱甘肽结合反应清除的是？A 依他尼酸。 B 对乙酰氨基酚（葡萄糖醛酸化）。 C 磺胺类（乙酰化）。 D 吗啡（葡萄糖醛酸化）。 |
[单选题] 下列关于胎儿药物分布的描述，错误的是？A 药物可通过胎盘进入胎儿体内。 B 胎儿血脑屏障未成熟，药物易进入脑内。 C 胎儿肝脏对药物代谢能力强。 D 胎儿药物主要经胎盘返回母体排泄。 |
[判断题] 药物代谢的II相反应产物通常极性降低，不利于从体内排泄。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列生理因素中，可使药物代谢酶活性降低的是？A 新生儿。 B 成年男性。 C 妊娠。 D 利福平用药。 |
[单选题] 下列关于CYP450酶家族的描述，错误的是？A CYP3A4代谢约50%的临床药物。 B CYP2D6存在遗传多态性。 C CYP1A2主要代谢咖啡因、茶碱。 D CYP2E1不参与乙醇代谢。 |
[单选题] 肠肝循环对药物药效的影响是？A 缩短药效持续时间。 B 降低生物利用度。 C 延长药效持续时间。 D 使药效减弱。 |
[单选题] 下列关于药物代谢研究的体外方法，错误的是？A 肝微粒体法：用于研究I相和II相代谢。 B 肝细胞培养法：模拟体内代谢环境。 C 重组代谢酶：研究特定酶的代谢。 D 离体肝灌流法：仅用于动物实验。 |
[单选题] 对氨基马尿酸（PAH）的肾清除率近似等于？A 肾小球滤过率。 B 肾血浆流量。 C 肾血流量。 D 肾小管分泌速率。 |
[单选题] 下列哪种反应属于药物的II相代谢反应？A 非那西丁O-脱乙基生成对乙酰氨基酚。 B 阿司匹林水解生成水杨酸。 C 对乙酰氨基酚与葡萄糖醛酸结合。 D 氟烷还原脱卤。 |
[单选题] 下列关于血浆蛋白结合的生理因素，错误的是？A 新生儿血浆白蛋白浓度低，结合率低。 B 女性白蛋白浓度高于男性，结合率高。 C 肾功能不全时，血浆蛋白减少，结合率低。 D 老年人血浆蛋白浓度高，结合率高。 |
[单选题] 下列关于首过效应的计算，正确的是？A 1-口服生物利用度/静脉生物利用度。 B 口服生物利用度/静脉生物利用度。 C 静脉生物利用度-口服生物利用度。 D 首过效应与生物利用度无关。 |
[单选题] 微粒给药系统的表面修饰中，可延长体内循环时间的是？A 聚乙二醇（PEG）修饰。 B RGD肽修饰。 C 转铁蛋白修饰。 D 叶酸修饰。 |
[单选题] 阴道给药的主要缺点是？A 可自身给药。 B 局部疗效好。 C 半固体药物给药不便。 D 避免肝首过效应。 |
[单选题] BCS III类药物的吸收限速过程是？A 溶出。 B 跨膜转运。 C 胃排空。 D 崩解。 |
[判断题] 口服剂型的生物利用度顺序为：片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 弱碱性药物在小肠中吸收较好，因小肠pH高，药物未解离型比例大。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列属于剂型因素中“制剂工艺”的是？A 药物晶型。 B 辅料种类。 C 混合方式。 D 药物溶解度。 |
[单选题] 下列药物转运机制中，需要载体且消耗能量的是？A 单纯扩散。 B 促进扩散。 C 主动转运。 D 膜孔转运。 |
[单选题] 眼部给药中，药物经结膜吸收的主要去向是？A 进入房水发挥局部作用。 B 进入体循环引起全身副作用。 C 进入玻璃体发挥眼部后端作用。 D 被角膜上皮代谢。 |
[判断题] BCS I类药物口服吸收的限速过程是胃排空。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 皮肤给药中，药物经皮吸收的主要途径是？A 毛囊。 B 汗腺。 C 表皮途径（角质层）。 D 皮脂腺。 |
[单选题] 肌内注射时，药物吸收的主要途径是？A 毛细血管。 B 淋巴系统。 C 神经末梢。 D 肌肉纤维间隙。 |
[单选题] 下列注射部位中，吸收速度最慢的是？A 静脉注射。 B 肌内注射。 C 皮下注射。 D 皮内注射。 |
[单选题] 外翻肠囊法的实验操作时间不宜过长，通常不超过？A 0.5小时。 B 1小时。 C 2小时。 D 4小时。 |
[单选题] 时辰药物动力学在临床的主要应用是？A 调整药物的剂型（如片剂改为胶囊剂）。 B 设计 “时辰给药方案”（如根据生理节律调整服药时间）。 C 判断药物是否适合静脉注射。 D 确定药物的最大耐受剂量。 |
[单选题] 肝病患者使用主要经肝代谢的药物（如地西泮）时，剂量需调整的主要原因是？A 肝血流量增加，药物代谢加快。 B 肝代谢酶活性降低，药物消除减慢。 C 血浆蛋白结合率升高，游离药物减少。 D 药物胆汁排泄增加。 |
[单选题] 非线性药物动力学中，血药浓度 - 时间曲线下面积（AUC）与给药剂量的关系是？A 始终成正比。 B 剂量增加时，AUC 增加幅度大于剂量增加幅度。 C 剂量增加时，AUC 增加幅度小于剂量增加幅度。 D 与剂量无关。 |
[单选题] 多剂量给药中，“蓄积系数（R）” 的核心意义是？A 反映药物在体内的吸收速率。 B 反映药物在体内的蓄积程度（稳态浓度与首次给药浓度的比值）。 C 反映药物的消除速率。 D 反映药物的分布容积。 |
[单选题] PK-PD 模型中，“间接效应模型” 适用于哪种药物？A 血药浓度与效应同步的药物。 B 药物通过影响内源性物质（如激素、酶）产生效应的药物。 C 仅产生快速效应的药物。 D 无明显药效滞后的药物。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量口服给药，稳态达峰时间（tₘₐₓˢˢ）与单剂量口服的 tₘₐₓ相比，通常？A tₘₐₓˢˢ更长。 B tₘₐₓˢˢ更短。 C 两者完全相等。 D 无固定规律。 |
[单选题] 二室模型中，k₁₀与β的关系是A k₁₀=β。 B k₁₀<β 。 C k₁₀>β。 D 无固定关系。 |
[单选题] 生理药物动力学模型（PBPK）建立过程中，不需要输入的参数是？A 组织血流量（如肝血流量、肾血流量）。 B 组织容积（如肝容积、肌肉容积）。 C 药物的组织 - 血浆分配系数（Kₚ）。 D 药物的消除半衰期（t₁/₂）。 |
[单选题] 肺部给药时，为使药物有效沉积于细支气管和肺泡，微粒粒径一般控制在A 0.11μm。 B 0.55μm。 C 5~10μm。 D >10μm。 |
[单选题] 统计矩分析中，单剂量静脉注射给药的平均滞留时间（MRT）与消除速率常数（k）的关系是？A MRT=k。 B MRT=1/k。 C MRT=0.693/k。 D MRT 与 k 无关。 |
[单选题] 时辰药动学中，肝血流量的昼夜节律对哪种药物的清除影响最大？A 肝提取率高的药物（如咪达唑仑）。 B 肝提取率低的药物（如华法林）。 C 仅经肾排泄的药物（如氨基苷类）。 D 水溶性药物（如对乙酰氨基酚）。 |
[单选题]当收集的数据为计量数据时，两组之间比较，可采用 A 方差分析 。B t检验 。C χ²检验 。D Ridit分析 。 |
[单选题]下列不属于描述性研究的是 A 全面调查 。B 抽样调查 。C 典型调查 。D 队列研究 。 |
[单选题]关于药物经济学的叙述哪一项是错误的 A 评价不同治疗方案的经济学价值的区别 。B 其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果 。C 分析不同药物治疗方案的成本、效益或效果及效用 。D 应用现代管理学为研究手段 。 |
[判断题] 敏感性分析的目的是为了寻找一个“唯一正确”的成本和结果估计值。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]按一定的贴现率将方案在整个实施或作用期内的效益及成本均贴现，所得的效益现值和成本现值之比是指（ ） A 静态效益-成本比 。B 效益-成本比 。C 动态效益-成本比 。D 成本-效益比 。 |
[判断题] 从社会角度进行评价时，患者恢复工作后创造的生产价值应被视为一项健康收益。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]下列选项中不属于效益计量方法的是 A 人力资本法 。B 意愿支付法 。C 消耗物品的单价乘以数据 。D 视觉模拟标尺法 。 |
[判断题] 鼻腔黏膜纤毛的清除作用会缩短药物在鼻腔的滞留时间，从而影响药物吸收。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 肠道上皮细胞中的P-糖蛋白（P-gp）属于？A 内流转运体。 B 外排转运体。 C 氨基酸转运体。 D 肽转运体。 |
[单选题] 成人鼻腔分泌物的正常pH范围是？A 4.0~5.0。 B 5.5~6.5。 C 7.0~8.0。 D 3.5~4.5。 |
[单选题] 直肠给药中，栓剂基质对药物吸收的影响是？A 水溶性药物应选择水溶性基质。 B 脂溶性药物应选择油性基质。 C 药物与基质亲和力越小，越易释放吸收。 D 基质黏度越大，药物吸收越快。 |
[单选题] 肺部给药时，药物粒子的适宜粒径范围是？A <0.1μm。 B 0.5~5μm。 C 5~10μm。 D >10μm。 |
[单选题] 口服剂型中，生物利用度最高的是？A 溶液剂。 B 片剂。 C 胶囊剂。 D 包衣片。 |
[单选题] 片剂中，黏合剂用量过多可能导致？A 片剂崩解加快。 B 片剂硬度降低。 C 药物溶出减慢。 D 片剂重量差异增大。 |
[判断题] P-糖蛋白是一种外排转运体，可将肠道上皮细胞内的药物排回肠腔，降低药物吸收。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 生物药剂学研究的核心内容是？A 药物制剂的生产工艺。 B 药物的剂型因素、机体生物因素与药物效应的关系。 C 药物的化学结构与药效的关系。 D 药物的体内分布与代谢途径。 |
[单选题] 下列哪种给药途径可避免肝首过效应？A 口服。 B 直肠（距肛门口2cm）。 C 腹腔注射。 D 肌内注射。 |
[单选题] 阴道给药中，影响药物吸收的生理因素不包括？A 阴道pH。 B 阴道黏膜厚度。 C 阴道分泌物量。 D 阴道菌群。 |
[单选题] 胃排空对药物吸收的影响中，下列说法正确的是？A 胃排空快，对所有药物吸收均有利。 B 胃排空慢，对所有药物吸收均有利。 C 胃排空快，主要在小肠吸收的药物吸收加快。 D 胃排空慢，主要在胃吸收的药物吸收减慢。 |
[单选题] 下列哪种注射剂可能因溶剂扩散导致吸收缓慢？A 生理盐水配制的青霉素溶液。 B 含丙二醇的地西泮注射液。 C 注射用水配制的维生素C溶液。 D 5%葡萄糖配制的头孢曲松溶液。 |
[单选题] 生物药剂学分类系统（BCS）的分类依据是药物的？A 溶解度与渗透性。 B 分子量与脂溶性。 C 溶出速率与半衰期。 D 稳定性与吸收速率。 |
[判断题] 皮内注射主要用于皮肤诊断与过敏试验，因其药物吸收差。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列食物中，可增加茶碱吸收的是？A 高脂食物。 B 高糖食物。 C 高蛋白食物。 D 柚汁。 |
[单选题] 下列食物中，对灰黄霉素吸收促进作用最强的是？A 高碳水化合物食物。 B 高脂肪食物。 C 高蛋白食物。 D 高纤维食物。 |
[单选题] 肽转运体PEPT1的主要生理功能是转运？A 单糖。 B 氨基酸。 C 二肽或三肽。 D 核苷。 |
[单选题] 口腔黏膜给药中，黏附片的主要优势是？A 起效迅速。 B 可延长药物在黏膜的滞留时间。 C 生物利用度最高。 D 对黏膜刺激性小。 |
[单选题] 药物的溶出速率与粒径的关系是？A 粒径越大，溶出速率越快。 B 粒径越小，溶出速率越快。 C 粒径与溶出速率无关。 D 粒径先减小后增大，溶出速率先快后慢。 |
[单选题] 硝酸甘油不同给药途径中，起效时间最短的是？A 口服。 B 舌下。 C 透皮贴剂。 D 2%软膏外用。 |
[单选题] BCS IV类药物的制剂设计策略是？A 仅改善溶出。 B 仅改善渗透性。 C 联合改善溶出与渗透性。 D 无需特殊设计。 |
[单选题] 外翻肠囊法的主要用途是？A 研究药物在肝脏的代谢。 B 研究药物在小肠的吸收或外排。 C 研究药物在肾脏的排泄。 D 研究药物在肺部的沉积。 |
[单选题] 下列因素中，可增加药物溶出速率的是？A 增大药物粒径。 B 增加药物结晶度。 C 提高溶出介质黏度。 D 增大药物比表面积。 |
[单选题] 药物在体肠灌流实验中，计算小肠有效渗透率（Peff）时，不需要的参数是？A 灌流速度（Qin）。 B 药物分子量。 C 肠段半径（r）。 D 肠段长度（L）。 |
[判断题] 肝首过效应仅发生在口服给药途径中。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 片剂制备中，制粒方法对药物吸收的影响主要体现在？A 颗粒的流动性。 B 颗粒的溶出速率。 C 颗粒的重量差异。 D 颗粒的硬度。 |
[单选题] 眼部给药中，眼膏剂的主要缺点是？A 药物吸收过快。 B 影响视力。 C 药物稳定性差。 D 对眼部刺激性大。 |
[单选题] BCS分类中，可考虑生物等效性豁免的是？A I类速释固体制剂。 B II类速释固体制剂。 C III类速释固体制剂。 D IV类速释固体制剂。 |
[单选题] 下列关于淋巴转运的吸收途径，正确的是？A 肌内注射：大分子药物经淋巴转运。 B 口服：所有药物经淋巴转运。 C 静脉注射：小分子药物经淋巴转运。 D 皮下注射：所有药物经血液转运。 |
[单选题] 下列关于药物在红细胞内分布的描述，正确的是？A 仅被动扩散。 B 葡萄糖经促进扩散进入红细胞。 C 红细胞内药物浓度与血浆浓度无关。 D 所有药物均易进入红细胞。 |
[单选题] 下列哪种疾病会导致胆汁排泄减少？A 胆囊炎。 B 肝硬化。 C 肾结石。 D 高血压。 |
[单选题] 下列关于药物代谢的酶抑制，正确的是？A 可逆性抑制：氯霉素抑制CYP450。 B 不可逆性抑制：SKF-525A抑制CYP450。 C 所有抑制剂均为可逆性。 D 抑制剂不影响药物毒副作用。 |
[单选题] 下列关于药物代谢的II相反应，错误的是？A 反应产物极性增加。 B 反应产物易排泄。 C 均需内源性物质（如UDPGA）。 D 均使药物失活。 |
[单选题] 异烟肼在N-乙酰基转移酶慢代谢型（PM）人群中易发生的副作用是？A 周围神经炎。 B 肝毒性（快代谢型）。 C 肾毒性。 D 过敏反应。 |
[单选题] 药物分子量对胆汁排泄的影响，正确的是？A 分子量<300主要经胆汁排泄。 B 分子量300~500仅经肾排泄。 C 分子量>500主要经胆汁排泄。 D 分子量与胆汁排泄无关。 |
[单选题] 脑内感染（如脑膜炎）时，原本难通过血脑屏障的药物变为可透过的是？A 氨苄西林。 B 甘露醇。 C 蔗糖。 D 青霉素G（非脑膜炎时）。 |
[单选题] 下列关于药物代谢研究的体内方法，错误的是？A 探针药物法：用咖啡因反映CYP1A2活性。 B 体内指标法：用胆红素反映UGT活性。 C 基因敲除动物：研究特定酶的代谢。 D 唾液监测可替代所有药物的血浆监测。 |
[单选题] 下列关于药物排泄的其他途径，错误的是？A 毛发排泄可用于检测微量毒物。 B 唾液排泄可用于监测部分药物血药浓度。 C 汗腺排泄主要排出水溶性药物。 D 泪液排泄无临床意义。 |
[判断题] 表观分布容积（V）越大，说明药物在组织中的分布越广泛。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物肾小管主动分泌存在饱和现象，当药物浓度过高时，分泌速率不再增加。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 首过效应是指口服药物在何处被代谢，导致进入体循环的原形药物量减少？A 肺和肾。 B 消化道和肝。 C 脾和肠。 D 心和脑。 |