[判断题]
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二蛋说：在有限的条件下，二蛋将尽最大努力提供一个纯净无广告，无安装插件，无病毒，并且直观超级简洁的海量学习题目平台，感谢各位用户的支持！[单选题]下列不属于描述性研究的是 A 全面调查 。B 抽样调查 。C 典型调查 。D 队列研究 。 |
[单选题]关于药物经济学的叙述哪一项是错误的 A 评价不同治疗方案的经济学价值的区别 。B 其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果 。C 分析不同药物治疗方案的成本、效益或效果及效用 。D 应用现代管理学为研究手段 。 |
[判断题] 敏感性分析的目的是为了寻找一个“唯一正确”的成本和结果估计值。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]按一定的贴现率将方案在整个实施或作用期内的效益及成本均贴现，所得的效益现值和成本现值之比是指（ ） A 静态效益-成本比 。B 效益-成本比 。C 动态效益-成本比 。D 成本-效益比 。 |
[判断题] 从社会角度进行评价时，患者恢复工作后创造的生产价值应被视为一项健康收益。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]下列选项中不属于效益计量方法的是 A 人力资本法 。B 意愿支付法 。C 消耗物品的单价乘以数据 。D 视觉模拟标尺法 。 |
[判断题] 鼻腔黏膜纤毛的清除作用会缩短药物在鼻腔的滞留时间，从而影响药物吸收。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 肠道上皮细胞中的P-糖蛋白（P-gp）属于？A 内流转运体。 B 外排转运体。 C 氨基酸转运体。 D 肽转运体。 |
[单选题] 成人鼻腔分泌物的正常pH范围是？A 4.0~5.0。 B 5.5~6.5。 C 7.0~8.0。 D 3.5~4.5。 |
[单选题] 直肠给药中，栓剂基质对药物吸收的影响是？A 水溶性药物应选择水溶性基质。 B 脂溶性药物应选择油性基质。 C 药物与基质亲和力越小，越易释放吸收。 D 基质黏度越大，药物吸收越快。 |
[单选题] 肺部给药时，药物粒子的适宜粒径范围是？A <0.1μm。 B 0.5~5μm。 C 5~10μm。 D >10μm。 |
[单选题] 口服剂型中，生物利用度最高的是？A 溶液剂。 B 片剂。 C 胶囊剂。 D 包衣片。 |
[单选题] 片剂中，黏合剂用量过多可能导致？A 片剂崩解加快。 B 片剂硬度降低。 C 药物溶出减慢。 D 片剂重量差异增大。 |
[判断题] P-糖蛋白是一种外排转运体，可将肠道上皮细胞内的药物排回肠腔，降低药物吸收。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 生物药剂学研究的核心内容是？A 药物制剂的生产工艺。 B 药物的剂型因素、机体生物因素与药物效应的关系。 C 药物的化学结构与药效的关系。 D 药物的体内分布与代谢途径。 |
[单选题] 下列哪种给药途径可避免肝首过效应？A 口服。 B 直肠（距肛门口2cm）。 C 腹腔注射。 D 肌内注射。 |
[单选题] 阴道给药中，影响药物吸收的生理因素不包括？A 阴道pH。 B 阴道黏膜厚度。 C 阴道分泌物量。 D 阴道菌群。 |
[单选题] 胃排空对药物吸收的影响中，下列说法正确的是？A 胃排空快，对所有药物吸收均有利。 B 胃排空慢，对所有药物吸收均有利。 C 胃排空快，主要在小肠吸收的药物吸收加快。 D 胃排空慢，主要在胃吸收的药物吸收减慢。 |
[单选题] 下列哪种注射剂可能因溶剂扩散导致吸收缓慢？A 生理盐水配制的青霉素溶液。 B 含丙二醇的地西泮注射液。 C 注射用水配制的维生素C溶液。 D 5%葡萄糖配制的头孢曲松溶液。 |
[单选题] 生物药剂学分类系统（BCS）的分类依据是药物的？A 溶解度与渗透性。 B 分子量与脂溶性。 C 溶出速率与半衰期。 D 稳定性与吸收速率。 |
[判断题] 皮内注射主要用于皮肤诊断与过敏试验，因其药物吸收差。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列食物中，可增加茶碱吸收的是？A 高脂食物。 B 高糖食物。 C 高蛋白食物。 D 柚汁。 |
[单选题] 下列食物中，对灰黄霉素吸收促进作用最强的是？A 高碳水化合物食物。 B 高脂肪食物。 C 高蛋白食物。 D 高纤维食物。 |
[单选题] 肽转运体PEPT1的主要生理功能是转运？A 单糖。 B 氨基酸。 C 二肽或三肽。 D 核苷。 |
[单选题] 口腔黏膜给药中，黏附片的主要优势是？A 起效迅速。 B 可延长药物在黏膜的滞留时间。 C 生物利用度最高。 D 对黏膜刺激性小。 |
[单选题] 药物的溶出速率与粒径的关系是？A 粒径越大，溶出速率越快。 B 粒径越小，溶出速率越快。 C 粒径与溶出速率无关。 D 粒径先减小后增大，溶出速率先快后慢。 |
[单选题] 硝酸甘油不同给药途径中，起效时间最短的是？A 口服。 B 舌下。 C 透皮贴剂。 D 2%软膏外用。 |
[单选题] BCS IV类药物的制剂设计策略是？A 仅改善溶出。 B 仅改善渗透性。 C 联合改善溶出与渗透性。 D 无需特殊设计。 |
[单选题] 外翻肠囊法的主要用途是？A 研究药物在肝脏的代谢。 B 研究药物在小肠的吸收或外排。 C 研究药物在肾脏的排泄。 D 研究药物在肺部的沉积。 |
[单选题] 下列因素中，可增加药物溶出速率的是？A 增大药物粒径。 B 增加药物结晶度。 C 提高溶出介质黏度。 D 增大药物比表面积。 |
[单选题] 药物在体肠灌流实验中，计算小肠有效渗透率（Peff）时，不需要的参数是？A 灌流速度（Qin）。 B 药物分子量。 C 肠段半径（r）。 D 肠段长度（L）。 |
[判断题] 肝首过效应仅发生在口服给药途径中。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 片剂制备中，制粒方法对药物吸收的影响主要体现在？A 颗粒的流动性。 B 颗粒的溶出速率。 C 颗粒的重量差异。 D 颗粒的硬度。 |
[单选题] 眼部给药中，眼膏剂的主要缺点是？A 药物吸收过快。 B 影响视力。 C 药物稳定性差。 D 对眼部刺激性大。 |
[单选题] BCS分类中，可考虑生物等效性豁免的是？A I类速释固体制剂。 B II类速释固体制剂。 C III类速释固体制剂。 D IV类速释固体制剂。 |
[单选题] 下列关于淋巴转运的吸收途径，正确的是？A 肌内注射：大分子药物经淋巴转运。 B 口服：所有药物经淋巴转运。 C 静脉注射：小分子药物经淋巴转运。 D 皮下注射：所有药物经血液转运。 |
[单选题] 下列关于药物在红细胞内分布的描述，正确的是？A 仅被动扩散。 B 葡萄糖经促进扩散进入红细胞。 C 红细胞内药物浓度与血浆浓度无关。 D 所有药物均易进入红细胞。 |
[单选题] 下列哪种疾病会导致胆汁排泄减少？A 胆囊炎。 B 肝硬化。 C 肾结石。 D 高血压。 |
[单选题] 下列关于药物代谢的酶抑制，正确的是？A 可逆性抑制：氯霉素抑制CYP450。 B 不可逆性抑制：SKF-525A抑制CYP450。 C 所有抑制剂均为可逆性。 D 抑制剂不影响药物毒副作用。 |
[单选题] 下列关于药物代谢的II相反应，错误的是？A 反应产物极性增加。 B 反应产物易排泄。 C 均需内源性物质（如UDPGA）。 D 均使药物失活。 |
[单选题] 异烟肼在N-乙酰基转移酶慢代谢型（PM）人群中易发生的副作用是？A 周围神经炎。 B 肝毒性（快代谢型）。 C 肾毒性。 D 过敏反应。 |
[单选题] 药物分子量对胆汁排泄的影响，正确的是？A 分子量<300主要经胆汁排泄。 B 分子量300~500仅经肾排泄。 C 分子量>500主要经胆汁排泄。 D 分子量与胆汁排泄无关。 |
[单选题] 脑内感染（如脑膜炎）时，原本难通过血脑屏障的药物变为可透过的是？A 氨苄西林。 B 甘露醇。 C 蔗糖。 D 青霉素G（非脑膜炎时）。 |
[单选题] 下列关于药物代谢研究的体内方法，错误的是？A 探针药物法：用咖啡因反映CYP1A2活性。 B 体内指标法：用胆红素反映UGT活性。 C 基因敲除动物：研究特定酶的代谢。 D 唾液监测可替代所有药物的血浆监测。 |
[单选题] 下列关于药物排泄的其他途径，错误的是？A 毛发排泄可用于检测微量毒物。 B 唾液排泄可用于监测部分药物血药浓度。 C 汗腺排泄主要排出水溶性药物。 D 泪液排泄无临床意义。 |
[判断题] 表观分布容积（V）越大，说明药物在组织中的分布越广泛。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物肾小管主动分泌存在饱和现象，当药物浓度过高时，分泌速率不再增加。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 首过效应是指口服药物在何处被代谢，导致进入体循环的原形药物量减少？A 肺和肾。 B 消化道和肝。 C 脾和肠。 D 心和脑。 |
[单选题] 下列因素中，可降低药物向脑内分布的是？A 药物脂溶性增加。 B 血脑屏障P-gp外排作用增强。 C 药物分子量减小。 D 药物非解离型比例增加。 |
[单选题] 下列关于肝内在清除率（Cl_int）的描述，正确的是？A 反映肝细胞代谢药物的能力。 B 与肝血流量无关。 C 仅影响低提取率药物。 D 与药物血浆蛋白结合率无关。 |
[单选题] 下列关于胆汁清除率的计算公式，正确的是？A （胆汁流量×胆汁药物浓度）/血浆药物浓度。 B （血浆药物浓度×胆汁流量）/胆汁药物浓度。 C 胆汁药物浓度/（胆汁流量×血浆药物浓度）。 D 血浆药物浓度/（胆汁流量×胆汁药物浓度）。 |
[单选题] 下列关于胎儿药物分布的临床意义，正确的是？A 孕妇用药需考虑药物胎儿分布。 B 胎儿药物浓度均低于母体。 C 所有药物均不影响胎儿。 D 胎儿药物排泄快于母体。 |
[单选题] 下列关于药物代谢的相互作用，错误的是？A 酶诱导剂加快药物代谢，药效减弱。 B 酶抑制剂减慢药物代谢，血药浓度升高。 C 同一代谢酶的底物间存在竞争抑制。 D 不同代谢酶的底物间存在竞争抑制。 |
[单选题] 下列关于血浆蛋白结合的描述，错误的是？A 结合型药物无药理活性。 B 结合是可逆的。 C 结合有饱和现象。 D 结合率与药物剂量无关。 |
[单选题] 下列关于肾小管分泌的竞争抑制，正确的是？A 有机酸与有机碱之间存在竞争。 B 同一转运系统的药物间存在竞争。 C 竞争抑制不影响药物排泄速率。 D 竞争抑制使药物排泄加快。 |
[单选题] 下列哪种反应属于药物的I相氧化反应？A 氯霉素乙酰化。 B 吗啡葡萄糖醛酸化。 C 非那西丁O-脱乙基。 D 磺胺类乙酰化。 |
[单选题] 淋巴转运的特点是？A 小分子药物（<5000Da）主要经淋巴转运。 B 大分子药物（>5000Da）主要经淋巴转运。 C 淋巴流速快于血液。 D 口服药物均经淋巴转运。 |
[单选题] 下列关于淋巴转运的临床意义，正确的是？A 用于治疗淋巴转移肿瘤。 B 所有口服药物均经淋巴转运。 C 淋巴转运速度快于血液。 D 淋巴转运无药物蓄积。 |
[单选题] 下列物质中，需经肾小管主动重吸收的是？A 葡萄糖。 B 尿素（被动）。 C 水（被动）。 D Cl⁻（被动）。 |
[判断题] 血脑屏障的毛细血管内皮细胞间存在较大间隙，药物易通过细胞间途径转运。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列关于血脑屏障的影响因素，正确的是？A 炎症时血脑屏障通透性增加。 B 所有脂溶性药物均易通过。 C 药物分子量<100均易通过。 D 血脑屏障通透性无个体差异。 |
[单选题] 下列药物中，易通过血脑屏障的是？A 硫喷妥（脂溶性高）。 B 青霉素（水溶性高）。 C 甘露醇（极性大）。 D 蔗糖（分子量>342）。 |
[单选题] 下列哪种药物转运体参与肾脏有机阴离子药物（如甲氨蝶呤）的分泌？A OCT2。 B OATs。 C MATEs。 D P-gp。 |
[单选题] 药物代谢的I相反应不包括？A 氧化。 B 还原。 C 水解。 D 葡萄糖醛酸结合。 |
[单选题] 假设演绎法中，推出的经验证据不成立，则A 先行条件不成立。 B 假设不成立。 C 先行条件和假设均不成立。 D 以上均有可能 。 E 假设尚待更多证据。 |
[单选题] 静脉注射吸毒是艾滋病毒感染的A 直接病因。 B 间接病因 。 C 同机制有关的近因。 D 必要病因。 E 充分病因。 |
[单选题] 流行病学主要应用于A 考核疾病的防制效果。 B 评价人群的健康状况。 C 研究疾病预防和控制。 D 研究疾病的病因。 E 以上均是。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的计算特点是？A 仅需单一指数项（A/α）。 B 需两个指数项求和（A/α + B/β）。 C 与单室模型公式相同（C₀/k）。 D 无需残数法即可直接计算。 |
[单选题] 二室模型的核心结构是？A 中央室和一个外周室。 B 两个外周室，无中央室。 C 中央室和两个外周室。 D 三个外周室。 |
[单选题] 二室模型药物血管外给药，计算吸收速率常数（k_a）的方法是？A 一次残数法。 B 两次残数法。 C 仅通过吸收相数据。 D 无需残数法。 |
[单选题] 双室模型中，“消除相（β相）”的血药浓度下降主要源于？A 药物从中央室向外周室转运。 B 药物从外周室向中央室转运。 C 药物从中央室消除。 D 药物在peripheral室的蓄积。 |
[单选题] 二室模型中，药物从中央室消除的速率常数是？A k₁₂。 B k₂₁。 C k₁₀。 D β。 |
[判断题] 隔室模型判别中，F检验若F值大于临界值，说明复杂模型显著优于简单模型。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，“残数法”计算吸收速率常数（k_a）时，残数浓度（C_r）反映的是？A 仅消除过程的血药浓度。 B 仅吸收过程的血药浓度。 C 吸收过程与消除过程的差值浓度。 D 药物在组织中的浓度。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，达稳态血药浓度90%所需的时间约为？A 1个半衰期。 B 3.32个半衰期。 C 5个半衰期。 D 7个半衰期。 |
[单选题] 药物动力学概述中，下列哪项属于“零级速率过程”的实例？A 多数药物的口服吸收。 B 恒速静脉滴注硝酸甘油。 C 青霉素的肾脏排泄。 D 阿司匹林的肝脏代谢。 |
[单选题] 下列参数中，反映药物从体内消除快慢的是？A 表观分布容积（V）。 B 生物半衰期（t₁/₂）。 C 清除率（Cl）。 D 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，生物利用度（F）的计算依据是？A 口服给药的AUC与静脉注射给药的AUC比值。 B 口服给药的C_max与静脉注射给药的C_max比值。 C 口服给药的t_max与静脉注射给药的t_max比值。 D 口服给药的剂量与静脉注射给药的剂量比值。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，临床给予“负荷剂量”的主要场景是？A 药物生物半衰期（t₁/₂）极短（如<1小时）。 B 药物生物半衰期（t₁/₂）较长（如>24小时），需快速达稳态。 C 药物仅经肾脏排泄。 D 药物表观分布容积（V）极小。 |
[单选题] 表观分布容积（V）大于机体体液总量（约42L/60kg），提示药物？A 主要分布于血浆。 B 主要分布于细胞外液。 C 易进入细胞内或脂肪组织。 D 难以透过生物膜。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，清除率（Cl）与消除速率常数（k）、表观分布容积（V）的关系是？A Cl = k / V。 B Cl = k · V。 C Cl = V / k。 D Cl与k、V无关。 |
[单选题] 二室模型药物静脉滴注时，达稳态血药浓度（C_ss）所需的时间主要取决于？A 分布相速率常数α。 B 消除相速率常数β。 C 转运速率常数k₁₂。 D 转运速率常数k₂₁。 |
[判断题] 静脉滴注二室模型药物，达稳态后停止滴注，血药浓度仅呈单指数衰减。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 时辰药物动力学研究的主要目的是？A 寻找最佳给药时间，提高疗效并降低毒性。 B 研究药物在不同剂量下的疗效差异。 C 研究药物与食物的相互作用。 D 研究药物在不同性别患者中的疗效差异。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化的规律是？A 继续升高。 B 立即呈指数下降。 C 先升高后下降。 D 先不变后下降。 |
[单选题] 二室模型药物血管外给药（如口服），需采用“三次残数法”的目的是？A 仅求算消除速率常数（k）。 B 同时求算吸收速率常数（k_a）、分布相速率常数（α）和消除相速率常数（β）。 C 仅求算表观分布容积（V_C）。 D 无需区分吸收相和分布相。 |
[单选题] 下列参数中，可用于区分二室模型分布相和消除相的是？A 表观分布容积（V_C）。 B 速率常数k₁₀。 C 混杂参数α和β（α>β）。 D 吸收速率常数k_a。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，血药浓度-时间曲线的“分布相（α相）”主要反映？A 药物从外周室向中央室转运。 B 药物从中央室向外周室转运。 C 药物从中央室消除。 D 药物在外周室的蓄积。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，若患者肝功能减退导致消除速率常数（k）减小，达稳态所需的时间会？A 延长。 B 缩短。 C 不变。 D 先延长后缩短。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，若k₂₁（外周室→中央室转运速率常数）增大，会导致消除相（β相）的血药浓度下降速度？A 加快。 B 减慢。 C 不变。 D 先加快后减慢。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若清除率（Cl）不变，表观分布容积（V）增大，会导致生物半衰期（t₁/₂）？A 延长。 B 缩短。 C 不变。 D 先延长后缩短。 |
[判断题] AIC值越小，说明隔室模型对血药浓度数据的拟合度越好。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，尿药排泄总量（X_u^∞）与给药剂量（X₀）的关系是？A 成正比。 B 成反比。 C 无关。 D 仅当药物完全原形排泄时成正比。 |
[单选题] 下列参数中，单位为“时间⁻¹”的是？A 表观分布容积（V）。 B 清除率（Cl）。 C 一级速率常数（k）。 D 生物半衰期（t₁/₂）。 |
[单选题] 二室模型中，药物从中央室向外周室转运的速率常数是？A k₁₀。 B k₁₂。 C k₂₁。 D β。 |
[单选题] 下列关于非线性速率过程的描述，正确的是？A 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与剂量成正比。 B 药物消除速率随体内药量增加而增加，但不成正比。 C 半衰期与剂量无关。 D 可用一级速率方程描述。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，若患者肾功能减退导致消除速率常数（k）减小，为维持原有稳态血药浓度（C_ss），应采取的措施是？A 增加滴注速率（k₀）。 B 降低滴注速率（k₀）。 C 增加滴注时间。 D 降低表观分布容积（V）。 |
[单选题] 下列关于零级速率过程的描述，错误的是？A 常见于恒速静脉滴注给药。 B 药物消除速率不随体内药量变化。 C 血药浓度下降速度恒定。 D 半衰期与剂量无关。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若清除率（Cl）增大，会导致血药浓度-时间曲线下面积（AUC）？A 升高。 B 降低。 C 不变。 D 先升高后降低。 |
[判断题] 生物利用度研究中，相对生物利用度以静脉给药制剂为参比制剂。正确 、正确。 错误 、错误。 |