[判断题]
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Leonardo da Vinci
If there ever was a renaissance man, it had to be Leonardo da Vinci. He was born in Vinci, Italy. He lived from April 15, 1452 to May 2, 1519. He was a scientist, mathematician, engineer, inventor, anatomist, painter, sculptor, architect, botanist, musician and writer. He is considered by many to be the most diversely talented person ever to have lived.
Many people are still amazed by Leonardo’s technological ingenuity. He envisioned a helicopter, a tank and a calculator. He also came up with an idea for solar power.
Leonardo also was a remarkable scientist. He greatly advanced the state of knowledge in the fields of anatomy, and civil engineering. Yet, for all his accomplishments as a scientist and inventor, Leonardo’s greatest fame came from his art. One of his paintings, the Mona Lisa, is the most famous and recognized image in the world.
5. Leonardo da Vinci painted the Mona Lisa.
选项（2分）：
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[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，负荷剂量（X₀*）的计算公式依据是？A 希望立即达到的稳态血药浓度（C_ss）和表观分布容积（V）。 B 滴注速率（k₀）和消除速率常数（k）。 C 生物半衰期（t₁/₂）和给药剂量。 D 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）和清除率（Cl）。 |
[单选题] 二室模型中，“总表观分布容积（V_β）”的计算公式是？A V_β=V_C + V_P（V_P是外周室表观分布容积）。 B V_β=X₀/(β·AUC)。 C V_β=X₀/C₀（C₀=A+B）。 D V_β=Cl/α。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若表观分布容积（V）与体液总量（约42L/60kg）接近，提示药物？A 主要分布于血浆。 B 主要分布于细胞外液。 C 均匀分布于全身体液。 D 主要分布于脂肪组织。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，采用“亏量法”计算k，需收集尿样的时间至少为？A 3个半衰期。 B 5个半衰期。 C 7个半衰期。 D 10个半衰期。 |
[判断题] 肠肝循环会导致药物在体内的蓄积，增加毒副作用风险。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列关于CYP450酶的底物，正确的是？A CYP3A4：环孢素、辛伐他汀。 B CYP2D6：对乙酰氨基酚。 C CYP1A2：地西泮。 D CYP2C9：利多卡因。 |
[单选题] 下列哪种情况会导致弱酸性药物（如苯巴比妥）肾排泄加快？A 尿液酸化。 B 尿液碱化。 C 增加血浆蛋白结合率。 D 肾小球滤过率降低。 |
[单选题] 下列哪种酶是药物I相氧化代谢中最主要的酶系？A 单胺氧化酶（MAO）。 B 细胞色素P450（CYP450）。 C 黄素单加氧酶（FMOs）。 D 环氧水解酶（EHs）。 |
[单选题] 下列生理因素中，可使肾小球滤过率（GFR）降低的是？A 肾血流量增加。 B 平均动脉压<60mmHg。 C 肾小球滤过膜面积增加。 D 有效滤过压升高。 |
[单选题] 胎儿体内药物分布的主要影响因素是？A 胎盘屏障的通透性。 B 胎儿肝肾功能完善。 C 胎儿血脑屏障成熟。 D 胎儿脂肪组织丰富。 |
[单选题] 下列药物中，主要经II相代谢中谷胱甘肽结合反应清除的是？A 依他尼酸。 B 对乙酰氨基酚（葡萄糖醛酸化）。 C 磺胺类（乙酰化）。 D 吗啡（葡萄糖醛酸化）。 |
[单选题] 下列关于胎儿药物分布的描述，错误的是？A 药物可通过胎盘进入胎儿体内。 B 胎儿血脑屏障未成熟，药物易进入脑内。 C 胎儿肝脏对药物代谢能力强。 D 胎儿药物主要经胎盘返回母体排泄。 |
[判断题] 药物代谢的II相反应产物通常极性降低，不利于从体内排泄。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列生理因素中，可使药物代谢酶活性降低的是？A 新生儿。 B 成年男性。 C 妊娠。 D 利福平用药。 |
[单选题] 下列关于CYP450酶家族的描述，错误的是？A CYP3A4代谢约50%的临床药物。 B CYP2D6存在遗传多态性。 C CYP1A2主要代谢咖啡因、茶碱。 D CYP2E1不参与乙醇代谢。 |
[单选题] 肠肝循环对药物药效的影响是？A 缩短药效持续时间。 B 降低生物利用度。 C 延长药效持续时间。 D 使药效减弱。 |
[单选题] 下列关于药物代谢研究的体外方法，错误的是？A 肝微粒体法：用于研究I相和II相代谢。 B 肝细胞培养法：模拟体内代谢环境。 C 重组代谢酶：研究特定酶的代谢。 D 离体肝灌流法：仅用于动物实验。 |
[单选题] 对氨基马尿酸（PAH）的肾清除率近似等于？A 肾小球滤过率。 B 肾血浆流量。 C 肾血流量。 D 肾小管分泌速率。 |
[单选题] 下列哪种反应属于药物的II相代谢反应？A 非那西丁O-脱乙基生成对乙酰氨基酚。 B 阿司匹林水解生成水杨酸。 C 对乙酰氨基酚与葡萄糖醛酸结合。 D 氟烷还原脱卤。 |
[单选题] 下列关于血浆蛋白结合的生理因素，错误的是？A 新生儿血浆白蛋白浓度低，结合率低。 B 女性白蛋白浓度高于男性，结合率高。 C 肾功能不全时，血浆蛋白减少，结合率低。 D 老年人血浆蛋白浓度高，结合率高。 |
[单选题] 下列关于首过效应的计算，正确的是？A 1-口服生物利用度/静脉生物利用度。 B 口服生物利用度/静脉生物利用度。 C 静脉生物利用度-口服生物利用度。 D 首过效应与生物利用度无关。 |
[单选题] 微粒给药系统的表面修饰中，可延长体内循环时间的是？A 聚乙二醇（PEG）修饰。 B RGD肽修饰。 C 转铁蛋白修饰。 D 叶酸修饰。 |
[单选题] 阴道给药的主要缺点是？A 可自身给药。 B 局部疗效好。 C 半固体药物给药不便。 D 避免肝首过效应。 |
[单选题] BCS III类药物的吸收限速过程是？A 溶出。 B 跨膜转运。 C 胃排空。 D 崩解。 |
[判断题] 口服剂型的生物利用度顺序为：片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 弱碱性药物在小肠中吸收较好，因小肠pH高，药物未解离型比例大。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列属于剂型因素中“制剂工艺”的是？A 药物晶型。 B 辅料种类。 C 混合方式。 D 药物溶解度。 |
[单选题] 下列药物转运机制中，需要载体且消耗能量的是？A 单纯扩散。 B 促进扩散。 C 主动转运。 D 膜孔转运。 |
[单选题] 眼部给药中，药物经结膜吸收的主要去向是？A 进入房水发挥局部作用。 B 进入体循环引起全身副作用。 C 进入玻璃体发挥眼部后端作用。 D 被角膜上皮代谢。 |
[判断题] BCS I类药物口服吸收的限速过程是胃排空。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 皮肤给药中，药物经皮吸收的主要途径是？A 毛囊。 B 汗腺。 C 表皮途径（角质层）。 D 皮脂腺。 |
[单选题] 肌内注射时，药物吸收的主要途径是？A 毛细血管。 B 淋巴系统。 C 神经末梢。 D 肌肉纤维间隙。 |
[单选题] 下列注射部位中，吸收速度最慢的是？A 静脉注射。 B 肌内注射。 C 皮下注射。 D 皮内注射。 |
[单选题] 外翻肠囊法的实验操作时间不宜过长，通常不超过？A 0.5小时。 B 1小时。 C 2小时。 D 4小时。 |
[单选题] 时辰药物动力学在临床的主要应用是？A 调整药物的剂型（如片剂改为胶囊剂）。 B 设计 “时辰给药方案”（如根据生理节律调整服药时间）。 C 判断药物是否适合静脉注射。 D 确定药物的最大耐受剂量。 |
[单选题] 肝病患者使用主要经肝代谢的药物（如地西泮）时，剂量需调整的主要原因是？A 肝血流量增加，药物代谢加快。 B 肝代谢酶活性降低，药物消除减慢。 C 血浆蛋白结合率升高，游离药物减少。 D 药物胆汁排泄增加。 |
[单选题] 非线性药物动力学中，血药浓度 - 时间曲线下面积（AUC）与给药剂量的关系是？A 始终成正比。 B 剂量增加时，AUC 增加幅度大于剂量增加幅度。 C 剂量增加时，AUC 增加幅度小于剂量增加幅度。 D 与剂量无关。 |
[单选题] 多剂量给药中，“蓄积系数（R）” 的核心意义是？A 反映药物在体内的吸收速率。 B 反映药物在体内的蓄积程度（稳态浓度与首次给药浓度的比值）。 C 反映药物的消除速率。 D 反映药物的分布容积。 |
[单选题] PK-PD 模型中，“间接效应模型” 适用于哪种药物？A 血药浓度与效应同步的药物。 B 药物通过影响内源性物质（如激素、酶）产生效应的药物。 C 仅产生快速效应的药物。 D 无明显药效滞后的药物。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量口服给药，稳态达峰时间（tₘₐₓˢˢ）与单剂量口服的 tₘₐₓ相比，通常？A tₘₐₓˢˢ更长。 B tₘₐₓˢˢ更短。 C 两者完全相等。 D 无固定规律。 |
[单选题] 二室模型中，k₁₀与β的关系是A k₁₀=β。 B k₁₀<β 。 C k₁₀>β。 D 无固定关系。 |
[单选题] 生理药物动力学模型（PBPK）建立过程中，不需要输入的参数是？A 组织血流量（如肝血流量、肾血流量）。 B 组织容积（如肝容积、肌肉容积）。 C 药物的组织 - 血浆分配系数（Kₚ）。 D 药物的消除半衰期（t₁/₂）。 |
[单选题] 肺部给药时，为使药物有效沉积于细支气管和肺泡，微粒粒径一般控制在A 0.11μm。 B 0.55μm。 C 5~10μm。 D >10μm。 |
[单选题] 统计矩分析中，单剂量静脉注射给药的平均滞留时间（MRT）与消除速率常数（k）的关系是？A MRT=k。 B MRT=1/k。 C MRT=0.693/k。 D MRT 与 k 无关。 |
[单选题] 时辰药动学中，肝血流量的昼夜节律对哪种药物的清除影响最大？A 肝提取率高的药物（如咪达唑仑）。 B 肝提取率低的药物（如华法林）。 C 仅经肾排泄的药物（如氨基苷类）。 D 水溶性药物（如对乙酰氨基酚）。 |
[单选题]当收集的数据为计量数据时，两组之间比较，可采用 A 方差分析 。B t检验 。C χ²检验 。D Ridit分析 。 |
[单选题]下列不属于描述性研究的是 A 全面调查 。B 抽样调查 。C 典型调查 。D 队列研究 。 |
[单选题]关于药物经济学的叙述哪一项是错误的 A 评价不同治疗方案的经济学价值的区别 。B 其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果 。C 分析不同药物治疗方案的成本、效益或效果及效用 。D 应用现代管理学为研究手段 。 |
[判断题] 敏感性分析的目的是为了寻找一个“唯一正确”的成本和结果估计值。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]按一定的贴现率将方案在整个实施或作用期内的效益及成本均贴现，所得的效益现值和成本现值之比是指（ ） A 静态效益-成本比 。B 效益-成本比 。C 动态效益-成本比 。D 成本-效益比 。 |
[判断题] 从社会角度进行评价时，患者恢复工作后创造的生产价值应被视为一项健康收益。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]下列选项中不属于效益计量方法的是 A 人力资本法 。B 意愿支付法 。C 消耗物品的单价乘以数据 。D 视觉模拟标尺法 。 |
[判断题] 鼻腔黏膜纤毛的清除作用会缩短药物在鼻腔的滞留时间，从而影响药物吸收。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 肠道上皮细胞中的P-糖蛋白（P-gp）属于？A 内流转运体。 B 外排转运体。 C 氨基酸转运体。 D 肽转运体。 |
[单选题] 成人鼻腔分泌物的正常pH范围是？A 4.0~5.0。 B 5.5~6.5。 C 7.0~8.0。 D 3.5~4.5。 |
[单选题] 直肠给药中，栓剂基质对药物吸收的影响是？A 水溶性药物应选择水溶性基质。 B 脂溶性药物应选择油性基质。 C 药物与基质亲和力越小，越易释放吸收。 D 基质黏度越大，药物吸收越快。 |
[单选题] 肺部给药时，药物粒子的适宜粒径范围是？A <0.1μm。 B 0.5~5μm。 C 5~10μm。 D >10μm。 |
[单选题] 口服剂型中，生物利用度最高的是？A 溶液剂。 B 片剂。 C 胶囊剂。 D 包衣片。 |
[单选题] 片剂中，黏合剂用量过多可能导致？A 片剂崩解加快。 B 片剂硬度降低。 C 药物溶出减慢。 D 片剂重量差异增大。 |
[判断题] P-糖蛋白是一种外排转运体，可将肠道上皮细胞内的药物排回肠腔，降低药物吸收。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 生物药剂学研究的核心内容是？A 药物制剂的生产工艺。 B 药物的剂型因素、机体生物因素与药物效应的关系。 C 药物的化学结构与药效的关系。 D 药物的体内分布与代谢途径。 |
[单选题] 下列哪种给药途径可避免肝首过效应？A 口服。 B 直肠（距肛门口2cm）。 C 腹腔注射。 D 肌内注射。 |
[单选题] 阴道给药中，影响药物吸收的生理因素不包括？A 阴道pH。 B 阴道黏膜厚度。 C 阴道分泌物量。 D 阴道菌群。 |
[单选题] 胃排空对药物吸收的影响中，下列说法正确的是？A 胃排空快，对所有药物吸收均有利。 B 胃排空慢，对所有药物吸收均有利。 C 胃排空快，主要在小肠吸收的药物吸收加快。 D 胃排空慢，主要在胃吸收的药物吸收减慢。 |
[单选题] 下列哪种注射剂可能因溶剂扩散导致吸收缓慢？A 生理盐水配制的青霉素溶液。 B 含丙二醇的地西泮注射液。 C 注射用水配制的维生素C溶液。 D 5%葡萄糖配制的头孢曲松溶液。 |
[单选题] 生物药剂学分类系统（BCS）的分类依据是药物的？A 溶解度与渗透性。 B 分子量与脂溶性。 C 溶出速率与半衰期。 D 稳定性与吸收速率。 |
[判断题] 皮内注射主要用于皮肤诊断与过敏试验，因其药物吸收差。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列食物中，可增加茶碱吸收的是？A 高脂食物。 B 高糖食物。 C 高蛋白食物。 D 柚汁。 |
[单选题] 下列食物中，对灰黄霉素吸收促进作用最强的是？A 高碳水化合物食物。 B 高脂肪食物。 C 高蛋白食物。 D 高纤维食物。 |
[单选题] 肽转运体PEPT1的主要生理功能是转运？A 单糖。 B 氨基酸。 C 二肽或三肽。 D 核苷。 |
[单选题] 口腔黏膜给药中，黏附片的主要优势是？A 起效迅速。 B 可延长药物在黏膜的滞留时间。 C 生物利用度最高。 D 对黏膜刺激性小。 |
[单选题] 药物的溶出速率与粒径的关系是？A 粒径越大，溶出速率越快。 B 粒径越小，溶出速率越快。 C 粒径与溶出速率无关。 D 粒径先减小后增大，溶出速率先快后慢。 |
[单选题] 硝酸甘油不同给药途径中，起效时间最短的是？A 口服。 B 舌下。 C 透皮贴剂。 D 2%软膏外用。 |
[单选题] BCS IV类药物的制剂设计策略是？A 仅改善溶出。 B 仅改善渗透性。 C 联合改善溶出与渗透性。 D 无需特殊设计。 |
[单选题] 外翻肠囊法的主要用途是？A 研究药物在肝脏的代谢。 B 研究药物在小肠的吸收或外排。 C 研究药物在肾脏的排泄。 D 研究药物在肺部的沉积。 |
[单选题] 下列因素中，可增加药物溶出速率的是？A 增大药物粒径。 B 增加药物结晶度。 C 提高溶出介质黏度。 D 增大药物比表面积。 |
[单选题] 药物在体肠灌流实验中，计算小肠有效渗透率（Peff）时，不需要的参数是？A 灌流速度（Qin）。 B 药物分子量。 C 肠段半径（r）。 D 肠段长度（L）。 |
[判断题] 肝首过效应仅发生在口服给药途径中。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 片剂制备中，制粒方法对药物吸收的影响主要体现在？A 颗粒的流动性。 B 颗粒的溶出速率。 C 颗粒的重量差异。 D 颗粒的硬度。 |
[单选题] 眼部给药中，眼膏剂的主要缺点是？A 药物吸收过快。 B 影响视力。 C 药物稳定性差。 D 对眼部刺激性大。 |
[单选题] BCS分类中，可考虑生物等效性豁免的是？A I类速释固体制剂。 B II类速释固体制剂。 C III类速释固体制剂。 D IV类速释固体制剂。 |
[单选题] 下列关于淋巴转运的吸收途径，正确的是？A 肌内注射：大分子药物经淋巴转运。 B 口服：所有药物经淋巴转运。 C 静脉注射：小分子药物经淋巴转运。 D 皮下注射：所有药物经血液转运。 |
[单选题] 下列关于药物在红细胞内分布的描述，正确的是？A 仅被动扩散。 B 葡萄糖经促进扩散进入红细胞。 C 红细胞内药物浓度与血浆浓度无关。 D 所有药物均易进入红细胞。 |
[单选题] 下列哪种疾病会导致胆汁排泄减少？A 胆囊炎。 B 肝硬化。 C 肾结石。 D 高血压。 |
[单选题] 下列关于药物代谢的酶抑制，正确的是？A 可逆性抑制：氯霉素抑制CYP450。 B 不可逆性抑制：SKF-525A抑制CYP450。 C 所有抑制剂均为可逆性。 D 抑制剂不影响药物毒副作用。 |
[单选题] 下列关于药物代谢的II相反应，错误的是？A 反应产物极性增加。 B 反应产物易排泄。 C 均需内源性物质（如UDPGA）。 D 均使药物失活。 |
[单选题] 异烟肼在N-乙酰基转移酶慢代谢型（PM）人群中易发生的副作用是？A 周围神经炎。 B 肝毒性（快代谢型）。 C 肾毒性。 D 过敏反应。 |
[单选题] 药物分子量对胆汁排泄的影响，正确的是？A 分子量<300主要经胆汁排泄。 B 分子量300~500仅经肾排泄。 C 分子量>500主要经胆汁排泄。 D 分子量与胆汁排泄无关。 |
[单选题] 脑内感染（如脑膜炎）时，原本难通过血脑屏障的药物变为可透过的是？A 氨苄西林。 B 甘露醇。 C 蔗糖。 D 青霉素G（非脑膜炎时）。 |
[单选题] 下列关于药物代谢研究的体内方法，错误的是？A 探针药物法：用咖啡因反映CYP1A2活性。 B 体内指标法：用胆红素反映UGT活性。 C 基因敲除动物：研究特定酶的代谢。 D 唾液监测可替代所有药物的血浆监测。 |
[单选题] 下列关于药物排泄的其他途径，错误的是？A 毛发排泄可用于检测微量毒物。 B 唾液排泄可用于监测部分药物血药浓度。 C 汗腺排泄主要排出水溶性药物。 D 泪液排泄无临床意义。 |
[判断题] 表观分布容积（V）越大，说明药物在组织中的分布越广泛。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物肾小管主动分泌存在饱和现象，当药物浓度过高时，分泌速率不再增加。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 首过效应是指口服药物在何处被代谢，导致进入体循环的原形药物量减少？A 肺和肾。 B 消化道和肝。 C 脾和肠。 D 心和脑。 |
[单选题] 下列因素中，可降低药物向脑内分布的是？A 药物脂溶性增加。 B 血脑屏障P-gp外排作用增强。 C 药物分子量减小。 D 药物非解离型比例增加。 |
[单选题] 下列关于肝内在清除率（Cl_int）的描述，正确的是？A 反映肝细胞代谢药物的能力。 B 与肝血流量无关。 C 仅影响低提取率药物。 D 与药物血浆蛋白结合率无关。 |
[单选题] 下列关于胆汁清除率的计算公式，正确的是？A （胆汁流量×胆汁药物浓度）/血浆药物浓度。 B （血浆药物浓度×胆汁流量）/胆汁药物浓度。 C 胆汁药物浓度/（胆汁流量×血浆药物浓度）。 D 血浆药物浓度/（胆汁流量×胆汁药物浓度）。 |
[单选题] 下列关于胎儿药物分布的临床意义，正确的是？A 孕妇用药需考虑药物胎儿分布。 B 胎儿药物浓度均低于母体。 C 所有药物均不影响胎儿。 D 胎儿药物排泄快于母体。 |
[单选题] 下列关于药物代谢的相互作用，错误的是？A 酶诱导剂加快药物代谢，药效减弱。 B 酶抑制剂减慢药物代谢，血药浓度升高。 C 同一代谢酶的底物间存在竞争抑制。 D 不同代谢酶的底物间存在竞争抑制。 |