[判断题]
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Machu Picchu
Machu Picchu is an ancient city. Machu Picchu, which mean “Old Peak,” was built by the Incan Indians around 1460 AD, less than 100 years before the arrival to the Spanish Conquistadors. Machu Picchu is often referred to as “ The Lost City of the Incans.”
The Incan people constructed a green paradise of five square miles between mountains. Machu Picchu was a city that included stone houses, water fountains, baths, parks, and temples. Machu Picchu also had a lot of vegetable gardens. Most of the structures were built of granite rock. Many of the stones weighed over 50 tons each. The stones were carried up the mountainside without the use of the wheel.
The Incas terraced the mountainsides to grow crops and had enough land to grow food. The Incas liked to eat corn, potatoes, beans and fruits. They constructed a water irrigation system that carried water up the mountain from a natural spring to each of the houses.
2. Machu Picchu was built between two mountains.
选项（2分）：
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[单选题]当收集的数据为计量数据时，两组之间比较，可采用 A 方差分析 。B t检验 。C χ²检验 。D Ridit分析 。 |
[单选题]下列不属于描述性研究的是 A 全面调查 。B 抽样调查 。C 典型调查 。D 队列研究 。 |
[单选题]关于药物经济学的叙述哪一项是错误的 A 评价不同治疗方案的经济学价值的区别 。B 其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果 。C 分析不同药物治疗方案的成本、效益或效果及效用 。D 应用现代管理学为研究手段 。 |
[判断题] 敏感性分析的目的是为了寻找一个“唯一正确”的成本和结果估计值。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]按一定的贴现率将方案在整个实施或作用期内的效益及成本均贴现，所得的效益现值和成本现值之比是指（ ） A 静态效益-成本比 。B 效益-成本比 。C 动态效益-成本比 。D 成本-效益比 。 |
[判断题] 从社会角度进行评价时，患者恢复工作后创造的生产价值应被视为一项健康收益。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]下列选项中不属于效益计量方法的是 A 人力资本法 。B 意愿支付法 。C 消耗物品的单价乘以数据 。D 视觉模拟标尺法 。 |
[判断题] 鼻腔黏膜纤毛的清除作用会缩短药物在鼻腔的滞留时间，从而影响药物吸收。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 肠道上皮细胞中的P-糖蛋白（P-gp）属于？A 内流转运体。 B 外排转运体。 C 氨基酸转运体。 D 肽转运体。 |
[单选题] 成人鼻腔分泌物的正常pH范围是？A 4.0~5.0。 B 5.5~6.5。 C 7.0~8.0。 D 3.5~4.5。 |
[单选题] 直肠给药中，栓剂基质对药物吸收的影响是？A 水溶性药物应选择水溶性基质。 B 脂溶性药物应选择油性基质。 C 药物与基质亲和力越小，越易释放吸收。 D 基质黏度越大，药物吸收越快。 |
[单选题] 肺部给药时，药物粒子的适宜粒径范围是？A <0.1μm。 B 0.5~5μm。 C 5~10μm。 D >10μm。 |
[单选题] 口服剂型中，生物利用度最高的是？A 溶液剂。 B 片剂。 C 胶囊剂。 D 包衣片。 |
[单选题] 片剂中，黏合剂用量过多可能导致？A 片剂崩解加快。 B 片剂硬度降低。 C 药物溶出减慢。 D 片剂重量差异增大。 |
[判断题] P-糖蛋白是一种外排转运体，可将肠道上皮细胞内的药物排回肠腔，降低药物吸收。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 生物药剂学研究的核心内容是？A 药物制剂的生产工艺。 B 药物的剂型因素、机体生物因素与药物效应的关系。 C 药物的化学结构与药效的关系。 D 药物的体内分布与代谢途径。 |
[单选题] 下列哪种给药途径可避免肝首过效应？A 口服。 B 直肠（距肛门口2cm）。 C 腹腔注射。 D 肌内注射。 |
[单选题] 阴道给药中，影响药物吸收的生理因素不包括？A 阴道pH。 B 阴道黏膜厚度。 C 阴道分泌物量。 D 阴道菌群。 |
[单选题] 胃排空对药物吸收的影响中，下列说法正确的是？A 胃排空快，对所有药物吸收均有利。 B 胃排空慢，对所有药物吸收均有利。 C 胃排空快，主要在小肠吸收的药物吸收加快。 D 胃排空慢，主要在胃吸收的药物吸收减慢。 |
[单选题] 下列哪种注射剂可能因溶剂扩散导致吸收缓慢？A 生理盐水配制的青霉素溶液。 B 含丙二醇的地西泮注射液。 C 注射用水配制的维生素C溶液。 D 5%葡萄糖配制的头孢曲松溶液。 |
[单选题] 生物药剂学分类系统（BCS）的分类依据是药物的？A 溶解度与渗透性。 B 分子量与脂溶性。 C 溶出速率与半衰期。 D 稳定性与吸收速率。 |
[判断题] 皮内注射主要用于皮肤诊断与过敏试验，因其药物吸收差。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列食物中，可增加茶碱吸收的是？A 高脂食物。 B 高糖食物。 C 高蛋白食物。 D 柚汁。 |
[单选题] 下列食物中，对灰黄霉素吸收促进作用最强的是？A 高碳水化合物食物。 B 高脂肪食物。 C 高蛋白食物。 D 高纤维食物。 |
[单选题] 肽转运体PEPT1的主要生理功能是转运？A 单糖。 B 氨基酸。 C 二肽或三肽。 D 核苷。 |
[单选题] 口腔黏膜给药中，黏附片的主要优势是？A 起效迅速。 B 可延长药物在黏膜的滞留时间。 C 生物利用度最高。 D 对黏膜刺激性小。 |
[单选题] 药物的溶出速率与粒径的关系是？A 粒径越大，溶出速率越快。 B 粒径越小，溶出速率越快。 C 粒径与溶出速率无关。 D 粒径先减小后增大，溶出速率先快后慢。 |
[单选题] 硝酸甘油不同给药途径中，起效时间最短的是？A 口服。 B 舌下。 C 透皮贴剂。 D 2%软膏外用。 |
[单选题] BCS IV类药物的制剂设计策略是？A 仅改善溶出。 B 仅改善渗透性。 C 联合改善溶出与渗透性。 D 无需特殊设计。 |
[单选题] 外翻肠囊法的主要用途是？A 研究药物在肝脏的代谢。 B 研究药物在小肠的吸收或外排。 C 研究药物在肾脏的排泄。 D 研究药物在肺部的沉积。 |
[单选题] 下列因素中，可增加药物溶出速率的是？A 增大药物粒径。 B 增加药物结晶度。 C 提高溶出介质黏度。 D 增大药物比表面积。 |
[单选题] 药物在体肠灌流实验中，计算小肠有效渗透率（Peff）时，不需要的参数是？A 灌流速度（Qin）。 B 药物分子量。 C 肠段半径（r）。 D 肠段长度（L）。 |
[判断题] 肝首过效应仅发生在口服给药途径中。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 片剂制备中，制粒方法对药物吸收的影响主要体现在？A 颗粒的流动性。 B 颗粒的溶出速率。 C 颗粒的重量差异。 D 颗粒的硬度。 |
[单选题] 眼部给药中，眼膏剂的主要缺点是？A 药物吸收过快。 B 影响视力。 C 药物稳定性差。 D 对眼部刺激性大。 |
[单选题] BCS分类中，可考虑生物等效性豁免的是？A I类速释固体制剂。 B II类速释固体制剂。 C III类速释固体制剂。 D IV类速释固体制剂。 |
[单选题] 下列关于淋巴转运的吸收途径，正确的是？A 肌内注射：大分子药物经淋巴转运。 B 口服：所有药物经淋巴转运。 C 静脉注射：小分子药物经淋巴转运。 D 皮下注射：所有药物经血液转运。 |
[单选题] 下列关于药物在红细胞内分布的描述，正确的是？A 仅被动扩散。 B 葡萄糖经促进扩散进入红细胞。 C 红细胞内药物浓度与血浆浓度无关。 D 所有药物均易进入红细胞。 |
[单选题] 下列哪种疾病会导致胆汁排泄减少？A 胆囊炎。 B 肝硬化。 C 肾结石。 D 高血压。 |
[单选题] 下列关于药物代谢的酶抑制，正确的是？A 可逆性抑制：氯霉素抑制CYP450。 B 不可逆性抑制：SKF-525A抑制CYP450。 C 所有抑制剂均为可逆性。 D 抑制剂不影响药物毒副作用。 |
[单选题] 下列关于药物代谢的II相反应，错误的是？A 反应产物极性增加。 B 反应产物易排泄。 C 均需内源性物质（如UDPGA）。 D 均使药物失活。 |
[单选题] 异烟肼在N-乙酰基转移酶慢代谢型（PM）人群中易发生的副作用是？A 周围神经炎。 B 肝毒性（快代谢型）。 C 肾毒性。 D 过敏反应。 |
[单选题] 药物分子量对胆汁排泄的影响，正确的是？A 分子量<300主要经胆汁排泄。 B 分子量300~500仅经肾排泄。 C 分子量>500主要经胆汁排泄。 D 分子量与胆汁排泄无关。 |
[单选题] 脑内感染（如脑膜炎）时，原本难通过血脑屏障的药物变为可透过的是？A 氨苄西林。 B 甘露醇。 C 蔗糖。 D 青霉素G（非脑膜炎时）。 |
[单选题] 下列关于药物代谢研究的体内方法，错误的是？A 探针药物法：用咖啡因反映CYP1A2活性。 B 体内指标法：用胆红素反映UGT活性。 C 基因敲除动物：研究特定酶的代谢。 D 唾液监测可替代所有药物的血浆监测。 |
[单选题] 下列关于药物排泄的其他途径，错误的是？A 毛发排泄可用于检测微量毒物。 B 唾液排泄可用于监测部分药物血药浓度。 C 汗腺排泄主要排出水溶性药物。 D 泪液排泄无临床意义。 |
[判断题] 表观分布容积（V）越大，说明药物在组织中的分布越广泛。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物肾小管主动分泌存在饱和现象，当药物浓度过高时，分泌速率不再增加。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 首过效应是指口服药物在何处被代谢，导致进入体循环的原形药物量减少？A 肺和肾。 B 消化道和肝。 C 脾和肠。 D 心和脑。 |
[单选题] 下列因素中，可降低药物向脑内分布的是？A 药物脂溶性增加。 B 血脑屏障P-gp外排作用增强。 C 药物分子量减小。 D 药物非解离型比例增加。 |
[单选题] 下列关于肝内在清除率（Cl_int）的描述，正确的是？A 反映肝细胞代谢药物的能力。 B 与肝血流量无关。 C 仅影响低提取率药物。 D 与药物血浆蛋白结合率无关。 |
[单选题] 下列关于胆汁清除率的计算公式，正确的是？A （胆汁流量×胆汁药物浓度）/血浆药物浓度。 B （血浆药物浓度×胆汁流量）/胆汁药物浓度。 C 胆汁药物浓度/（胆汁流量×血浆药物浓度）。 D 血浆药物浓度/（胆汁流量×胆汁药物浓度）。 |
[单选题] 下列关于胎儿药物分布的临床意义，正确的是？A 孕妇用药需考虑药物胎儿分布。 B 胎儿药物浓度均低于母体。 C 所有药物均不影响胎儿。 D 胎儿药物排泄快于母体。 |
[单选题] 下列关于药物代谢的相互作用，错误的是？A 酶诱导剂加快药物代谢，药效减弱。 B 酶抑制剂减慢药物代谢，血药浓度升高。 C 同一代谢酶的底物间存在竞争抑制。 D 不同代谢酶的底物间存在竞争抑制。 |
[单选题] 下列关于血浆蛋白结合的描述，错误的是？A 结合型药物无药理活性。 B 结合是可逆的。 C 结合有饱和现象。 D 结合率与药物剂量无关。 |
[单选题] 下列关于肾小管分泌的竞争抑制，正确的是？A 有机酸与有机碱之间存在竞争。 B 同一转运系统的药物间存在竞争。 C 竞争抑制不影响药物排泄速率。 D 竞争抑制使药物排泄加快。 |
[单选题] 下列哪种反应属于药物的I相氧化反应？A 氯霉素乙酰化。 B 吗啡葡萄糖醛酸化。 C 非那西丁O-脱乙基。 D 磺胺类乙酰化。 |
[单选题] 淋巴转运的特点是？A 小分子药物（<5000Da）主要经淋巴转运。 B 大分子药物（>5000Da）主要经淋巴转运。 C 淋巴流速快于血液。 D 口服药物均经淋巴转运。 |
[单选题] 下列关于淋巴转运的临床意义，正确的是？A 用于治疗淋巴转移肿瘤。 B 所有口服药物均经淋巴转运。 C 淋巴转运速度快于血液。 D 淋巴转运无药物蓄积。 |
[单选题] 下列物质中，需经肾小管主动重吸收的是？A 葡萄糖。 B 尿素（被动）。 C 水（被动）。 D Cl⁻（被动）。 |
[判断题] 血脑屏障的毛细血管内皮细胞间存在较大间隙，药物易通过细胞间途径转运。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列关于血脑屏障的影响因素，正确的是？A 炎症时血脑屏障通透性增加。 B 所有脂溶性药物均易通过。 C 药物分子量<100均易通过。 D 血脑屏障通透性无个体差异。 |
[单选题] 下列药物中，易通过血脑屏障的是？A 硫喷妥（脂溶性高）。 B 青霉素（水溶性高）。 C 甘露醇（极性大）。 D 蔗糖（分子量>342）。 |
[单选题] 下列哪种药物转运体参与肾脏有机阴离子药物（如甲氨蝶呤）的分泌？A OCT2。 B OATs。 C MATEs。 D P-gp。 |
[单选题] 药物代谢的I相反应不包括？A 氧化。 B 还原。 C 水解。 D 葡萄糖醛酸结合。 |
[单选题] 假设演绎法中，推出的经验证据不成立，则A 先行条件不成立。 B 假设不成立。 C 先行条件和假设均不成立。 D 以上均有可能 。 E 假设尚待更多证据。 |
[单选题] 静脉注射吸毒是艾滋病毒感染的A 直接病因。 B 间接病因 。 C 同机制有关的近因。 D 必要病因。 E 充分病因。 |
[单选题] 流行病学主要应用于A 考核疾病的防制效果。 B 评价人群的健康状况。 C 研究疾病预防和控制。 D 研究疾病的病因。 E 以上均是。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的计算特点是？A 仅需单一指数项（A/α）。 B 需两个指数项求和（A/α + B/β）。 C 与单室模型公式相同（C₀/k）。 D 无需残数法即可直接计算。 |
[单选题] 二室模型的核心结构是？A 中央室和一个外周室。 B 两个外周室，无中央室。 C 中央室和两个外周室。 D 三个外周室。 |
[单选题] 二室模型药物血管外给药，计算吸收速率常数（k_a）的方法是？A 一次残数法。 B 两次残数法。 C 仅通过吸收相数据。 D 无需残数法。 |
[单选题] 双室模型中，“消除相（β相）”的血药浓度下降主要源于？A 药物从中央室向外周室转运。 B 药物从外周室向中央室转运。 C 药物从中央室消除。 D 药物在peripheral室的蓄积。 |
[单选题] 二室模型中，药物从中央室消除的速率常数是？A k₁₂。 B k₂₁。 C k₁₀。 D β。 |
[判断题] 隔室模型判别中，F检验若F值大于临界值，说明复杂模型显著优于简单模型。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，“残数法”计算吸收速率常数（k_a）时，残数浓度（C_r）反映的是？A 仅消除过程的血药浓度。 B 仅吸收过程的血药浓度。 C 吸收过程与消除过程的差值浓度。 D 药物在组织中的浓度。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，达稳态血药浓度90%所需的时间约为？A 1个半衰期。 B 3.32个半衰期。 C 5个半衰期。 D 7个半衰期。 |
[单选题] 药物动力学概述中，下列哪项属于“零级速率过程”的实例？A 多数药物的口服吸收。 B 恒速静脉滴注硝酸甘油。 C 青霉素的肾脏排泄。 D 阿司匹林的肝脏代谢。 |
[单选题] 下列参数中，反映药物从体内消除快慢的是？A 表观分布容积（V）。 B 生物半衰期（t₁/₂）。 C 清除率（Cl）。 D 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，生物利用度（F）的计算依据是？A 口服给药的AUC与静脉注射给药的AUC比值。 B 口服给药的C_max与静脉注射给药的C_max比值。 C 口服给药的t_max与静脉注射给药的t_max比值。 D 口服给药的剂量与静脉注射给药的剂量比值。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，临床给予“负荷剂量”的主要场景是？A 药物生物半衰期（t₁/₂）极短（如<1小时）。 B 药物生物半衰期（t₁/₂）较长（如>24小时），需快速达稳态。 C 药物仅经肾脏排泄。 D 药物表观分布容积（V）极小。 |
[单选题] 表观分布容积（V）大于机体体液总量（约42L/60kg），提示药物？A 主要分布于血浆。 B 主要分布于细胞外液。 C 易进入细胞内或脂肪组织。 D 难以透过生物膜。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，清除率（Cl）与消除速率常数（k）、表观分布容积（V）的关系是？A Cl = k / V。 B Cl = k · V。 C Cl = V / k。 D Cl与k、V无关。 |
[单选题] 二室模型药物静脉滴注时，达稳态血药浓度（C_ss）所需的时间主要取决于？A 分布相速率常数α。 B 消除相速率常数β。 C 转运速率常数k₁₂。 D 转运速率常数k₂₁。 |
[判断题] 静脉滴注二室模型药物，达稳态后停止滴注，血药浓度仅呈单指数衰减。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 时辰药物动力学研究的主要目的是？A 寻找最佳给药时间，提高疗效并降低毒性。 B 研究药物在不同剂量下的疗效差异。 C 研究药物与食物的相互作用。 D 研究药物在不同性别患者中的疗效差异。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化的规律是？A 继续升高。 B 立即呈指数下降。 C 先升高后下降。 D 先不变后下降。 |
[单选题] 二室模型药物血管外给药（如口服），需采用“三次残数法”的目的是？A 仅求算消除速率常数（k）。 B 同时求算吸收速率常数（k_a）、分布相速率常数（α）和消除相速率常数（β）。 C 仅求算表观分布容积（V_C）。 D 无需区分吸收相和分布相。 |
[单选题] 下列参数中，可用于区分二室模型分布相和消除相的是？A 表观分布容积（V_C）。 B 速率常数k₁₀。 C 混杂参数α和β（α>β）。 D 吸收速率常数k_a。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，血药浓度-时间曲线的“分布相（α相）”主要反映？A 药物从外周室向中央室转运。 B 药物从中央室向外周室转运。 C 药物从中央室消除。 D 药物在外周室的蓄积。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，若患者肝功能减退导致消除速率常数（k）减小，达稳态所需的时间会？A 延长。 B 缩短。 C 不变。 D 先延长后缩短。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，若k₂₁（外周室→中央室转运速率常数）增大，会导致消除相（β相）的血药浓度下降速度？A 加快。 B 减慢。 C 不变。 D 先加快后减慢。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若清除率（Cl）不变，表观分布容积（V）增大，会导致生物半衰期（t₁/₂）？A 延长。 B 缩短。 C 不变。 D 先延长后缩短。 |
[判断题] AIC值越小，说明隔室模型对血药浓度数据的拟合度越好。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，尿药排泄总量（X_u^∞）与给药剂量（X₀）的关系是？A 成正比。 B 成反比。 C 无关。 D 仅当药物完全原形排泄时成正比。 |
[单选题] 下列参数中，单位为“时间⁻¹”的是？A 表观分布容积（V）。 B 清除率（Cl）。 C 一级速率常数（k）。 D 生物半衰期（t₁/₂）。 |
[单选题] 二室模型中，药物从中央室向外周室转运的速率常数是？A k₁₀。 B k₁₂。 C k₂₁。 D β。 |
[单选题] 下列关于非线性速率过程的描述，正确的是？A 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与剂量成正比。 B 药物消除速率随体内药量增加而增加，但不成正比。 C 半衰期与剂量无关。 D 可用一级速率方程描述。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，若患者肾功能减退导致消除速率常数（k）减小，为维持原有稳态血药浓度（C_ss），应采取的措施是？A 增加滴注速率（k₀）。 B 降低滴注速率（k₀）。 C 增加滴注时间。 D 降低表观分布容积（V）。 |
[单选题] 下列关于零级速率过程的描述，错误的是？A 常见于恒速静脉滴注给药。 B 药物消除速率不随体内药量变化。 C 血药浓度下降速度恒定。 D 半衰期与剂量无关。 |