[单选题]
程序可以不满足如下性质：
选项（2分）：
二蛋爱偷懒 2dan.com.cn
二蛋说：在有限的条件下，二蛋将尽最大努力提供一个纯净无广告，无安装插件，无病毒，并且直观超级简洁的海量学习题目平台，感谢各位用户的支持！[单选题] 下列关于血浆蛋白结合的描述，错误的是？A 结合型药物无药理活性。 B 结合是可逆的。 C 结合有饱和现象。 D 结合率与药物剂量无关。 |
[单选题] 下列关于肾小管分泌的竞争抑制，正确的是？A 有机酸与有机碱之间存在竞争。 B 同一转运系统的药物间存在竞争。 C 竞争抑制不影响药物排泄速率。 D 竞争抑制使药物排泄加快。 |
[单选题] 下列哪种反应属于药物的I相氧化反应？A 氯霉素乙酰化。 B 吗啡葡萄糖醛酸化。 C 非那西丁O-脱乙基。 D 磺胺类乙酰化。 |
[单选题] 淋巴转运的特点是？A 小分子药物（<5000Da）主要经淋巴转运。 B 大分子药物（>5000Da）主要经淋巴转运。 C 淋巴流速快于血液。 D 口服药物均经淋巴转运。 |
[单选题] 下列关于淋巴转运的临床意义，正确的是？A 用于治疗淋巴转移肿瘤。 B 所有口服药物均经淋巴转运。 C 淋巴转运速度快于血液。 D 淋巴转运无药物蓄积。 |
[单选题] 下列物质中，需经肾小管主动重吸收的是？A 葡萄糖。 B 尿素（被动）。 C 水（被动）。 D Cl⁻（被动）。 |
[判断题] 血脑屏障的毛细血管内皮细胞间存在较大间隙，药物易通过细胞间途径转运。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列关于血脑屏障的影响因素，正确的是？A 炎症时血脑屏障通透性增加。 B 所有脂溶性药物均易通过。 C 药物分子量<100均易通过。 D 血脑屏障通透性无个体差异。 |
[单选题] 下列药物中，易通过血脑屏障的是？A 硫喷妥（脂溶性高）。 B 青霉素（水溶性高）。 C 甘露醇（极性大）。 D 蔗糖（分子量>342）。 |
[单选题] 下列哪种药物转运体参与肾脏有机阴离子药物（如甲氨蝶呤）的分泌？A OCT2。 B OATs。 C MATEs。 D P-gp。 |
[单选题] 药物代谢的I相反应不包括？A 氧化。 B 还原。 C 水解。 D 葡萄糖醛酸结合。 |
[单选题] 假设演绎法中，推出的经验证据不成立，则A 先行条件不成立。 B 假设不成立。 C 先行条件和假设均不成立。 D 以上均有可能 。 E 假设尚待更多证据。 |
[单选题] 静脉注射吸毒是艾滋病毒感染的A 直接病因。 B 间接病因 。 C 同机制有关的近因。 D 必要病因。 E 充分病因。 |
[单选题] 流行病学主要应用于A 考核疾病的防制效果。 B 评价人群的健康状况。 C 研究疾病预防和控制。 D 研究疾病的病因。 E 以上均是。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的计算特点是？A 仅需单一指数项（A/α）。 B 需两个指数项求和（A/α + B/β）。 C 与单室模型公式相同（C₀/k）。 D 无需残数法即可直接计算。 |
[单选题] 二室模型的核心结构是？A 中央室和一个外周室。 B 两个外周室，无中央室。 C 中央室和两个外周室。 D 三个外周室。 |
[单选题] 二室模型药物血管外给药，计算吸收速率常数（k_a）的方法是？A 一次残数法。 B 两次残数法。 C 仅通过吸收相数据。 D 无需残数法。 |
[单选题] 双室模型中，“消除相（β相）”的血药浓度下降主要源于？A 药物从中央室向外周室转运。 B 药物从外周室向中央室转运。 C 药物从中央室消除。 D 药物在peripheral室的蓄积。 |
[单选题] 二室模型中，药物从中央室消除的速率常数是？A k₁₂。 B k₂₁。 C k₁₀。 D β。 |
[判断题] 隔室模型判别中，F检验若F值大于临界值，说明复杂模型显著优于简单模型。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，“残数法”计算吸收速率常数（k_a）时，残数浓度（C_r）反映的是？A 仅消除过程的血药浓度。 B 仅吸收过程的血药浓度。 C 吸收过程与消除过程的差值浓度。 D 药物在组织中的浓度。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，达稳态血药浓度90%所需的时间约为？A 1个半衰期。 B 3.32个半衰期。 C 5个半衰期。 D 7个半衰期。 |
[单选题] 药物动力学概述中，下列哪项属于“零级速率过程”的实例？A 多数药物的口服吸收。 B 恒速静脉滴注硝酸甘油。 C 青霉素的肾脏排泄。 D 阿司匹林的肝脏代谢。 |
[单选题] 下列参数中，反映药物从体内消除快慢的是？A 表观分布容积（V）。 B 生物半衰期（t₁/₂）。 C 清除率（Cl）。 D 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，生物利用度（F）的计算依据是？A 口服给药的AUC与静脉注射给药的AUC比值。 B 口服给药的C_max与静脉注射给药的C_max比值。 C 口服给药的t_max与静脉注射给药的t_max比值。 D 口服给药的剂量与静脉注射给药的剂量比值。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，临床给予“负荷剂量”的主要场景是？A 药物生物半衰期（t₁/₂）极短（如<1小时）。 B 药物生物半衰期（t₁/₂）较长（如>24小时），需快速达稳态。 C 药物仅经肾脏排泄。 D 药物表观分布容积（V）极小。 |
[单选题] 表观分布容积（V）大于机体体液总量（约42L/60kg），提示药物？A 主要分布于血浆。 B 主要分布于细胞外液。 C 易进入细胞内或脂肪组织。 D 难以透过生物膜。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，清除率（Cl）与消除速率常数（k）、表观分布容积（V）的关系是？A Cl = k / V。 B Cl = k · V。 C Cl = V / k。 D Cl与k、V无关。 |
[单选题] 二室模型药物静脉滴注时，达稳态血药浓度（C_ss）所需的时间主要取决于？A 分布相速率常数α。 B 消除相速率常数β。 C 转运速率常数k₁₂。 D 转运速率常数k₂₁。 |
[判断题] 静脉滴注二室模型药物，达稳态后停止滴注，血药浓度仅呈单指数衰减。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 时辰药物动力学研究的主要目的是？A 寻找最佳给药时间，提高疗效并降低毒性。 B 研究药物在不同剂量下的疗效差异。 C 研究药物与食物的相互作用。 D 研究药物在不同性别患者中的疗效差异。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化的规律是？A 继续升高。 B 立即呈指数下降。 C 先升高后下降。 D 先不变后下降。 |
[单选题] 二室模型药物血管外给药（如口服），需采用“三次残数法”的目的是？A 仅求算消除速率常数（k）。 B 同时求算吸收速率常数（k_a）、分布相速率常数（α）和消除相速率常数（β）。 C 仅求算表观分布容积（V_C）。 D 无需区分吸收相和分布相。 |
[单选题] 下列参数中，可用于区分二室模型分布相和消除相的是？A 表观分布容积（V_C）。 B 速率常数k₁₀。 C 混杂参数α和β（α>β）。 D 吸收速率常数k_a。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，血药浓度-时间曲线的“分布相（α相）”主要反映？A 药物从外周室向中央室转运。 B 药物从中央室向外周室转运。 C 药物从中央室消除。 D 药物在外周室的蓄积。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，若患者肝功能减退导致消除速率常数（k）减小，达稳态所需的时间会？A 延长。 B 缩短。 C 不变。 D 先延长后缩短。 |
[单选题] 二室模型药物静脉注射后，若k₂₁（外周室→中央室转运速率常数）增大，会导致消除相（β相）的血药浓度下降速度？A 加快。 B 减慢。 C 不变。 D 先加快后减慢。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若清除率（Cl）不变，表观分布容积（V）增大，会导致生物半衰期（t₁/₂）？A 延长。 B 缩短。 C 不变。 D 先延长后缩短。 |
[判断题] AIC值越小，说明隔室模型对血药浓度数据的拟合度越好。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，尿药排泄总量（X_u^∞）与给药剂量（X₀）的关系是？A 成正比。 B 成反比。 C 无关。 D 仅当药物完全原形排泄时成正比。 |
[单选题] 下列参数中，单位为“时间⁻¹”的是？A 表观分布容积（V）。 B 清除率（Cl）。 C 一级速率常数（k）。 D 生物半衰期（t₁/₂）。 |
[单选题] 二室模型中，药物从中央室向外周室转运的速率常数是？A k₁₀。 B k₁₂。 C k₂₁。 D β。 |
[单选题] 下列关于非线性速率过程的描述，正确的是？A 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与剂量成正比。 B 药物消除速率随体内药量增加而增加，但不成正比。 C 半衰期与剂量无关。 D 可用一级速率方程描述。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，若患者肾功能减退导致消除速率常数（k）减小，为维持原有稳态血药浓度（C_ss），应采取的措施是？A 增加滴注速率（k₀）。 B 降低滴注速率（k₀）。 C 增加滴注时间。 D 降低表观分布容积（V）。 |
[单选题] 下列关于零级速率过程的描述，错误的是？A 常见于恒速静脉滴注给药。 B 药物消除速率不随体内药量变化。 C 血药浓度下降速度恒定。 D 半衰期与剂量无关。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若清除率（Cl）增大，会导致血药浓度-时间曲线下面积（AUC）？A 升高。 B 降低。 C 不变。 D 先升高后降低。 |
[判断题] 生物利用度研究中，相对生物利用度以静脉给药制剂为参比制剂。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列哪种药物的非线性药动学源于 “自身酶诱导”？A 苯巴比妥（长期服用诱导自身代谢酶，半衰期缩短）。 B 苯妥英（治疗剂量下肝酶饱和，半衰期延长）。 C 双香豆素（自身抑制代谢酶，半衰期延长）。 D 水杨酸（高剂量下肾小管分泌载体饱和，排泄减慢）。 |
[单选题] 生物等效性（BE）试验采用 “双周期交叉设计” 的主要目的是？A 增加受试者数量。 B 减少个体差异对试验结果的影响。 C 缩短试验时间。 D 降低药物不良反应发生率。 |
[单选题] 统计矩法适用于哪种药动学过程？A 仅单室模型药物。 B 仅线性药动学药物。 C 仅非线性药动学药物。 D 单室和多室模型、线性药动学药物。 |
[单选题] 米氏非线性药动学中，当血药浓度远低于 Kₘ时，药物消除近似哪种过程？A 青霉素（治疗剂量下酶未饱和）。 B 苯妥英钠（治疗剂量易致肝酶饱和）。 C 对乙酰氨基酚（常规剂量线性消除）。 D 阿司匹林（小剂量线性消除）。 |
[单选题] PBPK 模型中，不需要的生理参数是？A 组织血流量。 B 组织容积。 C 药物的组织 - 血浆分配系数。 D 药物的消除半衰期。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量静脉注射达稳态时，血药浓度不再升高的关键原因是？A 药物吸收速率降至零。 B 药物进入体内速率等于消除速率。 C 药物在组织中完全饱和。 D 药物代谢酶活性降至最低。 |
[单选题] 临床中给半衰期较长的药物（如地高辛，t₁/₂≈36h）设计给药方案时，为快速达到稳态血药浓度常采用的方法是？A 持续增加给药剂量。 B 给予负荷剂量。 C 无限缩短给药间隔。 D 改用静脉滴注给药。 |
[判断题] 生理药物动力学模型无法将动物实验数据外推至人体。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 统计矩分析中，“滞留时间方差（VRT）” 的主要意义是？A 反映药物在体内的平均滞留时间。 B 反映药物分子在体内滞留时间的离散程度（差异大小）。 C 反映药物的总暴露量。 D 反映药物的消除速率。 |
[单选题] 采用统计矩法计算表观分布容积（Vₛₛ）时，需要的参数是？A 给药剂量（X₀）、AUC 和 MRT。 B 消除速率常数（k）和 AUC。 C 峰浓度（Cₘₐₓ）和达峰时间（tₘₐₓ）。 D 稳态峰浓度（Cₘₐₓˢˢ）和谷浓度（Cₘᵢₙˢˢ）。 |
[单选题] 下列哪种药物最可能呈现非线性药动学特征？A 青霉素（主要经肾滤过排泄，剂量范围内滤过不饱和）。 B 苯妥英（主要经肝酶代谢，治疗剂量易致酶饱和）。 C 对乙酰氨基酚（低剂量经肝酶代谢，高剂量才饱和，但常规剂量安全）。 D 布洛芬（主要经肾排泄，载体不饱和）。 |
[单选题] PBPK 模型的最大优势是？A 计算简单，无需计算机软件。 B 可预测药物在特定组织（如靶器官）中的浓度。 C 仅需少量药动学数据即可建立。 D 不依赖任何生理参数。 |
[单选题] 孕妇使用药物时，血药浓度可能降低的原因是？A 孕妇血容量增加，表观分布容积（V）增大。 B 孕妇肝代谢酶活性降低。 C 孕妇肾排泄功能减弱。 D 孕妇血浆蛋白结合率升高。 |
[单选题] 生物样品（如血浆）中药物浓度测定最常用的方法是？A 微生物测定法。 B 色谱法（如 HPLC、LC-MS/MS）。 C 目视比色法。 D 重量分析法。 |
[单选题] PK-PD 模型中，“S 型最大效应模型” 的核心特点是？A 效应与浓度呈线性关系。 B 效应随浓度升高趋向最大效应（Eₘₐₓ），曲线呈 S 型。 C 仅能描述抑制效应。 D 无法反映浓度 - 效应的饱和现象。 |
[判断题] 传统隔室模型的“隔室”划分依据是机体的解剖生理学特征。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 肾衰患者使用经肾排泄药物时，若采用 “剂量不变，延长给药间隔” 的调整策略，新的给药间隔（τ）与原间隔（τ）的关系是？A τ=τ×（正常人 Clcr / 患者 Clcr）。 B τ=τ×（患者 Clcr / 正常人 Clcr）。 C τ=τ/2。 D τ=τ×2。 |
[单选题] 下列哪种情况会导致药物呈现 “时间依赖性非线性药动学”？A 药物代谢酶被自身诱导（如苯巴比妥）。 B 药物经肾小管主动分泌载体饱和。 C 药物与血浆蛋白结合饱和。 D 药物在胃肠道吸收载体饱和。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量给药，若要使血药浓度达到稳态浓度的 90%，大约需要多少个半衰期？A 1 个半衰期。 B 3.32 个半衰期。 C 5 个半衰期。 D 7 个半衰期。 |
[单选题] 下列哪项是非线性药物动力学的典型特征？A 生物半衰期不随给药剂量变化。 B 血药浓度 - 时间曲线下面积（AUC）与剂量成正比。 C 药物消除速率随浓度升高趋向恒定。 D 血药浓度与体内药量始终成正比。 |
[单选题] 生物利用度研究中，相对生物利用度的参比制剂通常是？A 静脉注射制剂。 B 上市的同类制剂（如原研药片剂）。 C 受试制剂的原料药物。 D 皮下注射制剂。 |
[判断题] 非线性药物动力学的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与给药剂量成正比。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 非线性药物动力学均符合米氏（Michaelis-Menten）方程。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列哪项是 “负荷剂量” 的主要应用场景？A 药物半衰期极短（<1h）。 B 药物治疗窗极宽。 C 需快速达到有效治疗浓度的长半衰期药物。 D 药物仅经肠道吸收。 |
[单选题] 老年患者使用主要经肾排泄的药物（如氨基苷类）时，剂量通常需要减少的原因是？A 老年患者肝代谢酶活性显著升高。 B 老年患者肾血流量和肾小球滤过率下降。 C 老年患者血浆蛋白结合率升高。 D 老年患者表观分布容积显著减小。 |
[单选题] 生物利用度研究中，“绝对生物利用度” 的计算参比途径是？A 口服给药。 B 肌内注射给药。 C 静脉注射给药。 D 皮下注射给药。 |
[单选题] 新药非临床药动学研究中，组织分布研究的核心目的是？A 测定药物在血浆中的浓度。 B 明确药物在体内的主要蓄积器官（如靶器官、毒性器官）。 C 计算药物的消除速率常数。 D 评估药物的口服吸收程度。 |
[单选题] 生物技术药物（如单克隆抗体）的药动学特点不包括？A 易被酶降解，体内半衰期较长。 B 可能具有免疫原性，产生抗体影响清除。 C 多通过肾小球滤过排泄。 D 可能具有靶向性组织分布。 |
[判断题] 非线性药物动力学中，当血药浓度C<正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 多剂量给药时，达坪分数（fss(n)）达到99%所需的时间约为6.64个半衰期。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 老年人因肝血流量减少，主要经肝代谢的药物清除率会降低，半衰期延长。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 生理药物动力学模型（PBPK）与传统隔室模型的主要区别是？A PBPK 的 “隔室” 基于机体实际解剖器官（如肝、肾）。 B PBPK 仅用于动物药动学研究。 C 传统隔室模型更能预测药物在组织中的浓度。 D PBPK 无需输入生理参数（如血流量、组织容积）。 |
[单选题] PK-PD 模型中，判断效应室是否归属血液室的常用方法是？A Wagner 法（比较药量变化与效应变化是否同步）。 B Paalzow 法（观察血药浓度 - 效应曲线是否有滞后环）。 C Gibaldi 法（观察多剂量下产生相同效应的药量是否相同）。 D Sheiner 法（增设独立效应室）。 |
[单选题] 统计矩法中，计算 MRT 时不需要的参数是？A 血药浓度 - 时间曲线下面积（AUC）。 B 时间 - 血药浓度乘积的曲线下面积（AUMC）。 C 药物的消除速率常数（k）。 D 血药浓度数据。 |
[单选题] 下列哪项不是统计矩法的特点？A 不依赖隔室模型假设。 B 可用于任何线性药动学药物。 C 能准确计算药物在组织中的浓度。 D 基于血药浓度 - 时间曲线的整体特征。 |
[单选题] 手性药物吸收的立体选择性主要源于？A 胃肠道吸收载体的立体特异性结合。 B 药物的脂溶性差异。 C 药物的水溶性差异。 D 胃肠道 pH 的差异。 |
[单选题] 新药临床药动学研究中，II 期临床试验的主要目的是？A 评估药物在健康志愿者中的耐受性。 B 评估药物在目标适应证患者中的药动学和初步疗效。 C 上市后监测药物的安全性。 D 评估药物在特殊人群中的药动学。 |
[单选题] 统计矩法中，单剂量静脉注射给药的 MRT 与消除半衰期（t₁/₂）的关系是？A MRT= t₁/₂。 B MRT≈t₁/₂/0.693。 C t₁/₂≈0.693×MRT。 D 无固定数学关系。 |
[判断题] 不确定性只存在于成本数据中，健康产出数据（如效用值）是确定无疑的。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]在药物经济评价中，首先要明确（ ） A 评价主体或服务对象 。B 评价立场 。C 评价观点 。D 评价立场或评价观点 。 |
[单选题]"贴现"在成本-效益分析中的作用是什么？ A 减少药物的剂量 。B 考虑未来成本和效益的现值 。C 提高药物的市场价格 。D 评估药物的毒性 。 |
[判断题] 最小成本分析（CMA）的前提是假定两个或多个被比较的方案具有完全相同的治疗效果。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 对未来的成本和未来健康产出进行贴现时，必须使用完全相同的贴现率。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物经济学评价的最终目标是为决策者提供一个绝对的、不容置疑的最佳选择。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]药物经济学评价和比较应具备的前提条件是（ ） A 在进行药物经济学评价与比较值钱，应首先去除不可行方案 。B 应将所有可行、不可行方案都进行比较 。C 在进行药物经济学评价与比较后，再去除不可行方案 。D 备选方案所解决的问题不能处于同一层面 。 |
[单选题]实施某诊治或干预方案所导致的生命健康、卫生资源以外成本节约或损失减少是指（ ） A 直接收益 。B 间接收益 。C 综合收益 。D 无形收益 。 |
[判断题] 从医保支付方角度进行的评价，其结果必然与从社会角度进行的评价结论一致。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 成本-效用分析（CUA）是成本-效果分析（CEA）的一种特殊形式，其效果指标用自然单位表示。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]药物经济学评价方法的分类依据是 A 成本 。B 效益 。C 收益的不同计量方式 。D 收益 。 |
[单选题]备选方案的成本或收益现职是其在整个分析期内每年所发生的成本或收益的现值（ ） A 之积 。B 之和 。C 之差 。D 之商 。 |
[单选题]从哪个角度出发的药物经济学评价的目的是实现全社会药物资源的最优配置（ ） A 医疗服务提供者 。B 全社会 。C 保险机构 。D 患者个人 。 |
[判断题] 在成本数据收集中，如果某类资源的使用频率很低，可以因其对总成本影响小而忽略不计。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 增量分析是药物经济学比较的核心，它比较的是方案之间的总成本和总效果。正确 、正确。 错误 、错误。 |