[单选题] 地方性斑疹伤寒的病原体是
选项（5分）：
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[单选题] 阴道给药中，原位凝胶的优势是？A 给药剂量准确。 B 以液体形式给药，滴入后转变为凝胶，延长滞留时间。 C 起效迅速。 D 无不适排出物。 |
[单选题] 动脉注射给药的主要特点是？A 存在肺首过效应。 B 可使药物直接靶向作用部位。 C 吸收过程缓慢。 D 不适用于抗癌药物。 |
[单选题] 直肠给药中，溶液型灌肠剂与栓剂相比，吸收特点是？A 吸收更缓慢。 B 吸收更迅速且安全。 C 生物利用度更低。 D 吸收更不规则。 |
[单选题] 下列属于生物因素中“生理条件差异”的是？A 种族差异。 B 妊娠。 C 遗传因素。 D 年龄差异。 |
[判断题] 药物的油/水分配系数越大，其脂溶性越强，吸收效果一定越好。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] BCS II类药物的主要问题是渗透性差。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列给药途径中，药物吸收速度最快的是？A 静脉注射。 B 肌内注射。 C 皮下注射。 D 肺部吸入。 |
[单选题] 肺部给药中，影响药物沉积的关键因素是？A 药物分子量。 B 药物溶解度。 C 粒子大小。 D 药物稳定性。 |
[单选题] 药物的解离度对口服吸收的影响符合“pH-分配假说”，下列说法正确的是？A 弱酸性药物在碱性环境中未解离型比例高。 B 弱碱性药物在酸性环境中未解离型比例高。 C 未解离型药物易通过生物膜吸收。 D 离子型药物易通过生物膜吸收。 |
[单选题] 下列属于生物药剂学中“剂型因素”的是？A 患者年龄。 B 药物晶型。 C 遗传因素。 D 病理状态。 |
[单选题] 包合技术中，常用的包合材料是？A 明胶。 B β-环糊精及其衍生物。 C 聚乙二醇。 D 阿拉伯胶。 |
[单选题] 静脉注射给药的生物利用度通常被认为是多少？A 100%。 B 80%~90%。 C 50%~70%。 D 30%~50%。 |
[单选题] 肺部给药中，药物粒子主要通过惯性碰撞沉积的部位是？A 肺泡。 B 终末支气管。 C 上支气管。 D 呼吸细支气管。 |
[单选题] 药物跨膜转运中，膜动转运的主要物质是？A 小分子药物。 B 离子型药物。 C 大分子药物或颗粒状物（如蛋白质）。 D 脂溶性药物。 |
[单选题] 下列药物转运体中，属于内流转运体的是？A P-gp。 B MRP2。 C PEPT1。 D BCRP。 |
[单选题] 下列属于BCS I类药物的是？A 布洛芬。 B 对乙酰氨基酚。 C 地高辛。 D 呋塞米。 |
[单选题] 固体分散体技术提高难溶性药物吸收的机制是？A 增加药物稳定性。 B 使药物以分子或微晶状态高度分散。 C 增加药物粒径。 D 降低药物脂溶性。 |
[判断题] 药物经皮吸收的主要途径是皮肤附属器途径（如毛囊、汗腺）。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] BCS IV类药物口服吸收最差，因其溶解性和渗透性均低。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 生物药剂学中，“处置”过程是指药物的？A 吸收、分布、排泄。 B 分布、代谢、排泄。 C 吸收、代谢、排泄。 D 吸收、分布、代谢。 |
[单选题] 眼用制剂中，增加药物与角膜接触时间的方法不包括？A 减少给药体积。 B 降低制剂黏度 。 C 应用软膏剂型 。 D 调节pH至中性。 |
[单选题] 下列辅料中，可作为固体分散体载体的是？A 硬脂酸镁。 B 聚乙二醇4000。 C 滑石粉。 D 硬脂酸。 |
[单选题] 口服药物吸收的主要部位是？A 胃。 B 小肠。 C 大肠。 D 直肠。 |
[单选题] 下列哪种注射方式不存在吸收过程？A 肌内注射。 B 静脉注射。 C 皮下注射。 D 皮内注射。 |
[单选题] 药物的油/水分配系数（Ko/w）与吸收的关系是？A Ko/w越大，吸收越好。 B Ko/w越小，吸收越好。 C Ko/w适中时，吸收最好。 D 无相关性。 |
[单选题] 鼻腔给药中，影响多肽蛋白质类药物吸收的主要因素是？A 鼻腔pH。 B 鼻腔血流。 C 鼻腔分泌物中的酶。 D 纤毛运动。 |
[单选题] 下列给药途径中，存在“肺首过效应”的是？A 静脉注射。 B 肌内注射。 C 皮下注射。 D 口服。 |
[单选题] BCS II类药物制剂设计的重点是？A 改善药物溶出。 B 改善药物渗透性。 C 延长胃排空时间。 D 增加药物稳定性。 |
[单选题] 小肠的吸收面积主要来源于？A 环状皱褶。 B 绒毛。 C 微绒毛。 D 肠腺。 |
[单选题] 生物药剂学研究的目的不包括？A 正确评价药物制剂质量。 B 设计合理的剂型和处方。 C 研究药物的化学结构与药效的关系。 D 为临床合理用药提供依据。 |
[判断题] 肺部给药的主要吸收部位是肺泡，因其表面积大、血管丰富且转运距离短。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 皮肤给药的主要吸收屏障是真皮层。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 舌下给药的药物可避免肝首过效应，因药物经舌下静脉直接进入体循环。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 口服固体制剂的崩解度越好，其生物利用度一定越高。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 鼻腔给药中，纤毛运动的主要作用是？A 促进药物溶解。 B 促进药物渗透。 C 清除鼻腔异物，缩短药物滞留时间。 D 增加鼻腔血流。 |
[单选题] BCS分类中，高溶解性药物的判断标准是？A 药物最大剂量能在≤250ml、pH17.5的缓冲液中完全溶解。 B 药物最大剂量能在≤500ml、pH17.5的缓冲液中完全溶解。 C 药物溶解度≥10mg/ml。 D 药物溶解度≥5mg/ml。 |
[单选题] 药物多晶型中，溶出速率最快的是？A 稳定型。 B 亚稳定型。 C 无定型。 D 水合物。 |
[单选题] 生物药剂学中，“消除”过程是指药物的？A 吸收与代谢。 B 代谢与排泄。 C 分布与排泄。 D 吸收与排泄。 |
[单选题] 鼻腔给药中，气雾剂粒子的适宜粒径范围是？A <2μm。 B 220μm。 C 2050μm。 D >50μm。 |
[单选题] 肺部给药中，药物要发挥全身治疗作用，需沉积在？A 气管。 B 支气管。 C 肺泡。 D 细支气管。 |
[单选题] 口腔黏膜给药中，产生全身作用的主要部位是？A 牙龈黏膜。 B 硬腭黏膜。 C 颊黏膜。 D 唇内侧黏膜。 |
[单选题] 口腔黏膜给药中，颊黏膜的优势是？A 渗透性最高。 B 受唾液冲洗作用小。 C 起效最快。 D 给药剂量最大。 |
[单选题] 体外溶出度测定中，用于模拟肠环境的溶出介质是？A pH1.0盐酸溶液。 B pH4.5醋酸盐缓冲液。 C pH6.8磷酸盐缓冲液。 D 人工胃液。 |
[单选题] 皮肤给药中，离子导入技术主要适用于？A 脂溶性药物。 B 离子型药物或多肽大分子药物。 C 挥发性药物。 D 油溶性药物。 |
[单选题] 药物体内吸收评价的主要药动学参数不包括？A 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）。 B 达峰浓度（Cmax）。 C 半衰期（t1/2）。 D 达峰时间（tmax）。 |
[单选题] 表面活性剂中，可作为吸收促进剂的是？A 司盘80。 B 吐温80。 C 十二烷基硫酸钠。 D 泊洛沙姆。 |
[判断题] 主动转运不需要载体蛋白，仅需要消耗能量即可完成药物转运。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 小肠是口服药物吸收的主要部位，因其表面积大、血流丰富且pH适宜。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 肺部给药的微粒粒径越大，越容易沉积在肺泡。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 片剂中加入崩解剂的主要目的是？A 增加片剂硬度。 B 促进片剂崩解为细颗粒。 C 增加药物溶解度。 D 减少药物刺激性。 |
[单选题] 包合技术提高药物吸收的机制是？A 增加药物粒径。 B 降低药物溶解度。 C 增加药物稳定性。 D 增加药物溶解度和溶出速率。 |
[单选题] 下列属于BCS II类药物制剂策略的是？A 加入EDTA增加渗透性。 B 制成前体药物增加溶解度。 C 制成脂质体增加稳定性。 D 加入吐温80增加渗透性。 |
[单选题] 药物跨膜转运中，主动转运的动力学特征符合？A Fick’s扩散定律。 B 米氏方程。 C 一级速率方程。 D 零级速率方程。 |
[单选题] 口腔黏膜给药中，舌下片剂的主要缺点是？A 起效缓慢。 B 受唾液冲洗作用，滞留时间短。 C 生物利用度低。 D 对口腔黏膜刺激性大。 |
[单选题] Caco-2细胞模型主要用于研究药物的？A 肝脏代谢。 B 肠道吸收。 C 肾脏排泄。 D 血脑屏障透过性。 |
[单选题] 评价药物脂溶性的参数是？A 解离常数（pKa）。 B 油/水分配系数（Ko/w）。 C 溶出速率常数（k）。 D 渗透系数（P）。 |
[单选题] 体外溶出度测定中，转篮法的常用转速是？A 2550rpm。 B 50100rpm。 C 100150rpm。 D 150200rpm。 |
[单选题] 药物的解离常数（pKa）与吸收部位pH的关系中，弱酸性药物在小肠中吸收的原因是？A 小肠pH低，未解离型比例高。 B 小肠吸收面积大，血流丰富。 C 小肠pH高，未解离型比例高。 D 小肠有特异性转运体。 |
[单选题] 下列属于药物生物因素的是？A 药物粒子大小。 B 制剂工艺。 C 种族差异。 D 辅料种类。 |
[单选题] 眼部给药中，药物经角膜吸收的主要途径是？A 角膜上皮→角膜基质→角膜内皮→房水。 B 结膜→巩膜→房水。 C 角膜内皮→角膜基质→角膜上皮→房水。 D 结膜→房水→角膜。 |
[单选题] 经皮吸收促进剂中，属于表面活性剂类的是？A 月桂氮䓬酮。 B 胆酸钠。 C 丙二醇。 D 油酸。 |
[判断题] 注射剂中，油混悬液的药物释放速率比水溶液快。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 直肠给药时，栓剂距肛门口越远，肝首过效应越小。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 胃排空速率越快，所有口服药物的吸收都越快。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 静脉注射给药不存在吸收过程，其生物利用度为100%。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 肌内注射药物的吸收速度比皮下注射慢。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 肺部给药中，药物通过扩散沉积的主要部位是？A 气管。 B 支气管。 C 细支气管。 D 肺泡。 |
[单选题] 下列属于BCS III类药物的是？A 地高辛。 B 布洛芬。 C 呋塞米。 D 甲氨蝶呤。 |
[单选题] 皮肤给药中，超声导入技术促进药物吸收的机制是？A 打开皮肤附属器通道。 B 改变角质层类脂排列，形成水性通道。 C 增加皮肤血流。 D 溶解角质层蛋白质。 |
[单选题] 生物药剂学中，“吸收”的定义是？A 药物从体循环向组织器官转运的过程。 B 药物从用药部位进入体循环的过程。 C 药物在体内结构发生转变的过程。 D 药物及其代谢物排出体外的过程。 |
[单选题] 小肠上皮细胞中，负责转运葡萄糖的转运体是？A GLUT2。 B PEPT1。 C OCT1。 D BCRP。 |
[单选题] 食物对药物吸收的影响中，可降低药物吸收速率但不影响吸收量的是？A 阿司匹林。 B 卡托普利。 C 利福平。 D 齐多夫定。 |
[单选题] 舌下给药的主要优势是？A 药物吸收后需经肝脏首过效应。 B 起效缓慢。 C 避开肝首过效应。 D 药物易被唾液稀释失效。 |
[单选题] 下列辅料中，属于疏水性润滑剂的是？A 滑石粉。 B 硬脂酸镁。 C 聚乙二醇。 D 十二烷基硫酸钠。 |
[单选题] 下列因素中，可减慢胃排空速率的是？A 胃内容物体积增大。 B 进食流质食物。 C 服用甲氧氯普胺。 D 进食高脂肪食物。 |
[单选题] 外翻肠环法的主要用途是？A 研究药物在肠道的代谢。 B 研究药物在肠道的摄取能力。 C 研究药物在肠道的排泄。 D 研究药物在肠道的分布。 |
[单选题] 药物跨膜转运中，单纯扩散的动力是？A ATP供能。 B 载体介导。 C 浓度梯度。 D 药物透膜。 |
[单选题] 下列身体部位皮肤渗透性最强的是？A 阴囊。 B 手臂。 C 腿部。 D 胸部。 |
[单选题] 表面活性剂对药物吸收的影响中，当浓度接近临界胶束浓度时？A 药物吸收最差。 B 药物吸收最佳。 C 胶束对药物包裹作用最强。 D 药物溶解度最低。 |
[单选题] 眼部给药中，降低滴眼剂表面张力的目的是？A 增加药物稳定性。 B 减少药物刺激性。 C 有利于药物与角膜上皮接触。 D 延长药物在眼部的滞留时间。 |
[单选题] 难溶性药物口服吸收的限速过程是？A 崩解。 B 溶出。 C 扩散。 D 跨膜转运。 |
[解答题]如何应用药物流行病学的研究结果来优化药物政策？ |
[多选题] 混杂偏倚的控制原则是A 设计时对研究对象的入选条件进行限制。 B 匹配。 C 收集资料时有严格的质量控制方法。 D 以随机化原则使研究对象以同等的概率分配到各处理组中。 E 资料处理阶段可用一定的分析方法控制偏倚，如分层分析。 |
[多选题] 对于选择偏倚的控制原则是A 对研究中可能会出现的各种选择性偏倚要充分了解。 B 严格掌握研究对象的纳入和排除标准。 C 采用盲法收集资料。 D 尽量取得研究对象的合作，提高应答率，降低失访率。 E 采用客观指标进行测量。 |
[单选题] 在一项近期口服避孕药与心肌梗死关系的研究中，已知年龄的混杂偏倚值是-0.577。该偏倚是A 正混杂偏倚。 B 负混杂偏倚 。 C 因为该值太小，尚不能说存在混杂偏倚。 D 该值的大小只能说明混杂的程度，不能说明是否存在混杂。 E 该值的大小只能说明混杂的程度，不能说明混杂的方向。 |
[单选题] 对研究所需指标或数据进行测定或测量时产生的偏倚为A 诊断怀疑偏倚。 B 测量偏倚 。 C 暴露怀疑偏倚。 D 易感性偏倚。 E Berkson’s 偏倚。 |
[单选题] 初级卫生保健的内容不包括A 促进健康。 B 预防疾病。 C 预测疾病。 D 康复服务。 E 治疗疾病。 |
[单选题] 在病例对照研究中，由于研究者事先了解研究对象的分组情况，对病例组的询问非常认真， 而对对照组则不太认真，因为研究者认为对照组不需要花费与病例组同样的精力认真调查，由 此产生的偏倚是A 诊断怀疑偏倚。 B 测量偏倚 。 C 暴露怀疑偏倚。 D 易感性偏倚。 E Berkson’s 偏倚。 |
[单选题] 某因素在病因学上与某疾病本无关联，但可引起所研究疾病的症状或体征，从而促使患者及早就诊，提高了早期病例检出率，从而过高的估计了暴露程度，这种偏倚是A 诊断怀疑偏倚 。 B 检出偏倚 。 C 测量偏倚 。 D 混杂偏倚。 E Berkson’s 偏倚。 |
[单选题] 发病率的定义是A 某一时期内发生某病新旧病例的频率。 B 某一时期内发生某病新病例的频率。 C 某一时期内患某病频率。 D 某一时期内所有患病人数占总人数的比例。 E 某一时期内某病发病人数占病人的比例。 |
[单选题] 进行吸烟与肺癌关系的队列研究，最初选择的队列是A 肺癌病人。 B 不患肺癌的人。 C 具有病因因素的人。 D 不具有病因因素的人。 E 有肺癌家族史的人。 |
[解答题]药物流行病学在评估新药上市后的效果和安全性方面扮演什么角色？ |
[解答题]在进行药物流行病学研究时，如何确保数据的准确性和可靠性？ |
[多选题] 偏倚的种类包括A 诊断怀疑偏倚。 B 检出偏倚 。 C 测量偏倚 。 D 混杂偏倚 。 E 回忆偏倚。 |
[多选题] 为控制混杂偏倚，常将研究对象以同等的概率分配到各处理组中这种随机化方法常用于以下哪些（种）研究A 病例对照研究。 B 队列 研 究 。 C 生态学研究。 D 临床试验研究。 E 现场试验研究。 |
[多选题] 以下哪些（种）说法是不正确的A 队列研究中，通过匹配可使暴露队列与非暴露队列潜在混杂因素的频率相同 。 B 病例对照研究中，通过匹配可得到在某（些）混杂因素方面与病例组相同的对照组。 C 增加个体匹配中对照的数量，能提高信息利用的效率，因此对照的数目越多越。 D 临床试验中，因为病人病情的严重程度不同，因此不能采用个体匹配。 E 因为配比能提高信息的利用率，因此配比的因素越多越好。 |
[多选题] 病例对照研究中常见的偏倚有A 回忆偏倚。 B 入院率偏倚。 C 混杂偏倚。 D 调查偏倚。 E 以上都存在。 |
[单选题] 队列研究最大的优点是A 对较多的人进行较长时间的随访。 B 发生偏倚的机会多。 C 较直接地验证病因与疾病的因果关系。 D 控制混杂因子的作用易实现 。 E 研究的结果常能代表全人群。 |
[单选题] 利用医院就诊或住院病人为研究对象时，由于入院率的不同而造成的偏差是A 无应答偏倚。 B 混杂偏倚 。 C 抽样误差 。 D 易感性偏倚。 E Berkson’s 偏倚。 |