二蛋 爱偷懒

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[判断题]

NoteExpress仅支持导入题录,不支持导入全文

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[判断题]

NoteExpress 的笔记功能支持插入图片和表格,方便记录研究思路。

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[判断题]

NoteExpress的参考文献样式可以自定义修改,以符合不同期刊的要求。

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[单选题]

思维导图的中心通常是什么?

A

关键词

B

段落

C

曲线

D

数据

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[单选题]

以下哪个不是文献管理软件的特点? 

A

 支持多种文献导入格式 

B

支持多来源文献收集

C

提供多样文献管理功能

D

自动翻译文献

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[单选题] 在利用NoteExpress中,如想为文献添加星标和优先级,应选择工具栏中的()

A 下载全文。

B 引用。

C 标签标记。

D 数据分析。

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[单选题]

NoteExpress支持哪种格式的附件导入?

A

仅支持Word格式

B

支持多种文献数据库格式

C

仅支持PDF格式

D

仅支持CAJ格式

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[单选题]

以下哪项不是思维导图的主要特点? 

A

关键词

B

线性结构

C

发散状

D

图像化

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[单选题]

如想实现参考文献的自动插入,可点击工具栏中的

A

智能更新

B

下载全文

C

引用

D

标签标记

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[单选题]

以下哪项资源的功能明显不同于其他各项?

A

中国大学MOOC

B

学堂在线

C

中华数字书苑

D

Coursera

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[单选题]

NoteExpress主要用于什么目的?

A

绘制医学图表

B

管理医学文献

C

进行临床数据分析

D

设计医学实验

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[单选题]

在XMind中,哪个快捷键可以用来创建下位主题? 

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[单选题]

图中的旗帜标识含义为

A

设置了星标

B

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D

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[判断题] 当药物离子和催化离子同时带负电荷,受H+催化,离子强度增加,分解反应速度降低。()

正确 、正确。

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[判断题] 光降解仅指药物受光照发生的氧化反应。()

正确 、正确。

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[判断题] 药物的化学降解途径只有水解和氧化。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题] 光降解最典型的例子是()

A 氯丙嗪。

B 硝普钠。

C 维生素B₂。

D 氢化可的松。

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[单选题] 对于水解的药物,关于离子强度影响叙述错误的是()

A 在制剂处方中,加入电解质或加入盐所带入的离子,对于药物的水解反应加大。

B lg k=lg k0+1.02 ZAZB√(µ)表示离子强度对药物稳定性的影响。

C 如药物离子带负电,并受OH-1催化,加入盐使溶液离子强度增加,则分解反应速度增加。

D 如果药物离子带负电,并受H+催化,则离子强度增加,分解反应速度降低。

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[单选题] 固体药物制剂稳定性的特点不包括()

A 分解较慢。

B 系统均匀性好。

C 氧化作用往往限于表面。

D 水分对稳定性影响大。

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[单选题] 荷正电药物水解受OH-催化,介质的离子强度增加时,水解速度常数k值()

A 不变。

B 增大。

C 下降。

D 先增大、后减小。

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[单选题] 为减少广义酸碱催化对药物水解的影响,处方设计时应()

A 选择对药物水解没有催化作用的缓冲系统。

B 增加缓冲剂的浓度。

C 提高溶液的pH值。

D 降低溶液的pH值。

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[判断题] 维生素C属于烯醇类药物,极易氧化。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 离子强度对药物降解速度的影响与药物离子和催化离子所带电荷有关。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 药物降解的两个主要途径是水解和氧化。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题] 对于易水解的药物,通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性,其重要原因是()

A 介电常数较小。

B 介电常数较大。

C 酸性较大。

D 酸性较小。

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[单选题] 溶剂对于药物水解反应的影响叙述错误的是()

A 溶剂作为化学反应的介质,对于药物的水解反应影响很大。

B lg k=lg k∞-k' ZAZB / ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响。

C 如OH-1催化水解苯巴比妥阴离子,采用介电常数低的溶剂将降低药物分解速度。

D 对于易水解的药物,只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定。

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[单选题] 一般来说,易发生氧化降解的药物()

A 肾上腺素。

B 乙酰水杨酸。

C 盐酸丁卡因。

D 甘草酸二铵。

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[单选题] 若测得某药物在50℃,k为0.346/h,则其t1/2是()

A 3.5h。

B 3h。

C 2h。

D 1.5h。

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[判断题] 表面活性剂可将药物增溶于胶束中,形成一层“屏障”,故可增加任一药物的稳定性。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 巴比妥类及利多卡因都属酰胺类药物,均容易发生水解反应。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 对温度特别敏感的药物,长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行试验。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题] 酯类药物水解的主要催化剂是。()

A H⁺或OH⁻。

B 金属离子。

C 广义酸碱。

D 以上都是。

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[单选题] 影响药物制剂化学稳定性的处方因素不包括。()

A pH值。

B 温度。

C 溶剂。

D 表面活性剂。

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[单选题] 表面活性剂对药物稳定性的影响是。()

A 一定能增加药物稳定性。

B 一定能降低药物稳定性。

C 可能增加也可能降低药物稳定性。

D 对药物稳定性无影响。

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[单选题] 影响药物稳定性外界因素是()

A 温度。

B 溶剂。

C 离子强度。

D pH。

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[单选题] 通常来说易氧化的药物具有()

A 酯键。

B 酰胺键。

C 双键。

D 苷键。

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[单选题] 一般来说,药物化学降解的主要途径是()

A 水解、氧化。

B 脱羧。

C 异构化。

D 酵解。

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[单选题] 制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂()

A 硫代硫酸钠。

B 亚硫酸钠。

C 亚硫酸氢钠。

D BHT。

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[判断题] t0.9通常指降解90%所需的时间。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 影响因素试验一般包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 研究药物制剂的稳定性需考虑包装材料的影响。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 一级反应速率与反应药物的浓度无关()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题] 下列有关药物稳定性正确的叙述是()

A 乳剂的分层是不可逆现象。

B 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用。

C 为增加混悬液稳定性,加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。

D 乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。

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[单选题] 硝普钠降解的主要途径是()

A 氧化。

B 光降解。

C 水解。

D 异构化。

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[单选题] 酯类药物易发生()

A 水解反应。

B 聚合反应。

C 氧化反应。

D 变色反应。

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[单选题] 在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为()

A 最稳定pH。

B 最不稳定pH。

C pH催化点。

D 反应速度最高点。

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[单选题] 关于药物稳定性叙述错误的是()

A 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期。

B 大多数药物的降解反应可用零级、一级(伪一级)反应进行处理。

C 如果药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关。

D 温度升高时,绝大多数化学反应速率增大。

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[单选题] 稳定性试验中,关于长期试验错误的是()

A 实验条件接近实际情况。

B 一般在室温下进行。

C 可预测药物有效期。

D 不能及时发现药物的变化及原因。

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[判断题] 盐酸丁卡因、盐酸可卡因、盐酸普鲁卡因等药物的降解途径主要是氧化。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] pH值对药物水解速度的影响不大。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 药物的异构化只会使药物的光学特性发生变化。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题] 一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高,其可能的原因是()

A 两者形成络合物。

B 药物溶解度增加。

C 药物(或敏感基因)进入胶束内。

D 药物溶解度降低。

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[单选题] 下列药物中,水解是其主要降解途径的是()

A 肾上腺素。

B 维生素C。

C 盐酸普鲁卡因。

D 磺胺嘧啶钠。

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[单选题] 下列药物中,易发生氧化反应的是()

A 对乙酰氨基酚。

B 维生素A。

C 青霉素。

D 苯巴比妥。

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[单选题] 药物离子带负电,受OH-1催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生()

A 增大。

B 减小。

C 不变。

D 不规则变化。

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[单选题] 下列关于药物制剂稳定性的正确说法是()

A 药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度。

B 药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性。

C 药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性。

D 药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面。

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[单选题] 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括()

A 溶剂。

B 广义酸碱。

C 辅料。

D 温度。

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[单选题] 防止药物氧化的措施中错误的是()

A 加入抗氧剂。

B 使用金属器皿。

C 通惰性气体。

D 加入金属螯合剂。

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[单选题] 关于药物稳定性的化学动力学,零级反应的特点是()

A 反应速率与反应物浓度成正比。

B 反应速率与反应物浓度无关。

C 反应速率与反应物浓度的平方成正比。

D 反应速率与反应物浓度的平方根成正比。

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[单选题] 药物的有效期通常是指()

A 药物在室温下降解一半所需要的时间。

B 药物在室温下降解百分之十所需要的时间。

C 药物在高温下降解一半所需要的时间。

D 药物在高温下降解百分之十所需要的时间。

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[单选题] 下列关于药物稳定性的正确说法为()

A 酯类、酰胺类药物易发生氧化反应。

B 专属性酸(H+)与碱(OH-)仅催化水解反应。

C 药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关。

D HPO4-2对青霉素钾盐的水解有催化作用。

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[单选题] 一般来说,易发生水解的药物有()

A A.酚类药物。

B 酰胺与酯类药物。

C 多糖类药物 。

D 烯醇类药物。

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[判断题] 盐酸普鲁卡因的水解产物具有明显的麻醉作用。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 表面活性剂都能增加药物的稳定性。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 广义酸碱催化是指药物受H⁺或OH⁻催化水解。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 温度升高,所有化学反应速度都会加快。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 药物制剂的稳定性是保证其安全、有效的前提。()

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题] 某药物易氧化,制备其注射液时不应()

A 灌封时通纯净空气。

B 使用茶色容器。

C 加抗氧剂 。

D 灌封时通CO2。

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[单选题] 对一级反应来说,如果以1gC对t作图,反应速度常数为()

A lgC值。

B t值。

C 直线斜率×2.303。

D 温度。

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[单选题] 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()

A 水解。

B 光学异构化。

C 氧化。

D 聚合。

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[单选题] 某药物的分解为伪一级过程,其有效期公式为()

A t1/2=0.693/k。

B t0.9=C0/2k。

C t0.9=0.1054/k。

D t0.9=1/C0k。

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[单选题] 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是()

A 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,称为广义酸碱催化。

B 在pH很低时,主要是酸催化 。

C 在pH很高时,主要是碱催化。

D 在pH -速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为最稳定pH。

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[单选题] 下列哪种包装材料对药物稳定性影响较小()

A 塑料。

B 橡胶。

C 玻璃。

D 金属。

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[单选题] Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生()

A 氧化。

B 水解。

C 聚合。

D 异构化。

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[单选题] 注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是()

A 防止药物氧化。

B 方便运输贮存。

C 方便生产。

D 防止药物水解。

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[单选题] 固体药物制剂中最主要的降解途径是。()

A 氧化。

B 光解。

C 热解。

D 溶剂催化。

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[单选题] 对于离子型易水解药物,在处方中采用介电常数低的溶剂可()

A 增加药物分解速度。

B 降低药物分解速度。

C 对药物分解速度无影响。

D 使药物更易溶解。

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[单选题] 影响因素试验通常不包括()

A 高温试验。

B 高压试验。

C 高湿度试验。

D 强光照射试验。

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[单选题] 某药降解服从一级反应,其消除速度常数k = 0.0096 d-1,其半衰期和有效期为()

A 31.3d,11d。

B 72.2d,11d。

C 72.2d,22d。

D 88d,22d。

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[单选题] 对伪一级反应来说,如果以InC对t作图,将得到()

A 渐近线。

B 折线。

C 直线。

D 双曲线。

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[单选题] 下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是()

A 药液的pH。

B 溶剂的极性。

C 安瓿的理化性质 。

D 药物溶液的离子强度。

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[单选题] 加速试验要求在什么条件下放置六个月()

A 40℃,RH75%。

B 50℃,RH75%。

C 60℃,H60% 。

D 40℃,RH60%。

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[判断题] 散剂外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用。 ( )

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 固体制剂在体内必须溶解后才能透过生物膜,被吸收进入血液循环中。( )

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 流能磨适应于高熔点、热不敏感的药物。 ( )

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题] 流能磨粉碎的原理是( )

A 圆球的研磨与撞击作用。

B 高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用。

C 不锈钢齿的撞击与研磨作用。

D 机械面的相互挤压作用。

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[单选题] 下列可作为肠溶衣材料的是( )

A 羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素。

B 醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂 L 型。

C 聚维酮、羟丙甲纤维素。

D 聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯。

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[单选题] 眼用散应全部通过的筛号是( )

A 五号筛。

B 六号筛。

C 七号筛。

D 九号筛。

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[单选题] 在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分量是( )

A 平衡水分。

B 自由水分。

C 结合水分。

D 非结合水分。

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[单选题] 某片剂标示量为 200mg,测得颗粒中主药含量 50%,则每片颗粒重为( )

A 500mg。

B 400mg。

C 350mg。

D 300mg。

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[判断题] 在 Noyes - Whitney 方程中,药物的溶出速率与药物的表面积成正比。 ( )

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 100 倍散即 99 份稀释剂与 1 份药物混合制成的稀释散。 ( )

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题] 不做崩解度时限检查的为( )

A 薄膜衣片。

B 舌下片C咀嚼片。

C 中药片。

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[单选题] 有关片剂质量检查说法不正确的是( )

A 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查片重差异。

B 已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查 。

C 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因。

D 片剂的硬度就是脆碎度。

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[单选题] 要求药物与辅料均易溶的片剂为( )

A A泡腾片。

B 含片。

C 舌下片。

D 肠溶片。

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[单选题] 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的( )

A 散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂。

B 粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比。

C 散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂。

D 散剂比表面积大,易分散奏效快。

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[单选题] 适合热敏性药物粉碎的设备是( )

A 球磨机。

B 万能粉碎机。

C 流能磨。

D 锤击式粉碎机。

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[单选题] 片剂辅料中的崩解剂是( )

A 乙基纤维素 。

B 羟丙基甲基纤维素 。

C 滑石粉 。

D 羧甲基淀粉钠。

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[判断题] 药物从固体剂型中的溶出速度与药物粒子的表面积成反比。( )

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题] 水溶性药物混合物的 CRH 约等于各组分 CRH 的加和。 ( )

正确 、正确。

错误 、错误。

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