[判断题] 阴离子表面活性剂可与蛋白质发生相互作用，使蛋白质沉淀。
选项（5分）：
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[判断题] 对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行试验。（）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 酯类药物水解的主要催化剂是。（）A H⁺或OH⁻。 B 金属离子。 C 广义酸碱。 D 以上都是。 |
[单选题] 影响药物制剂化学稳定性的处方因素不包括。（）A pH值。 B 温度。 C 溶剂。 D 表面活性剂。 |
[单选题] 表面活性剂对药物稳定性的影响是。（）A 一定能增加药物稳定性。 B 一定能降低药物稳定性。 C 可能增加也可能降低药物稳定性。 D 对药物稳定性无影响。 |
[单选题] 影响药物稳定性外界因素是（）A 温度。 B 溶剂。 C 离子强度。 D pH。 |
[单选题] 通常来说易氧化的药物具有（）A 酯键。 B 酰胺键。 C 双键。 D 苷键。 |
[单选题] 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）A 水解、氧化。 B 脱羧。 C 异构化。 D 酵解。 |
[单选题] 制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）A 硫代硫酸钠。 B 亚硫酸钠。 C 亚硫酸氢钠。 D BHT。 |
[判断题] t0.9通常指降解90%所需的时间。（）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 影响因素试验一般包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验。（）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 研究药物制剂的稳定性需考虑包装材料的影响。（）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 一级反应速率与反应药物的浓度无关（）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列有关药物稳定性正确的叙述是（）A 乳剂的分层是不可逆现象。 B 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用。 C 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。 D 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。 |
[单选题] 硝普钠降解的主要途径是（）A 氧化。 B 光降解。 C 水解。 D 异构化。 |
[单选题] 酯类药物易发生（）A 水解反应。 B 聚合反应。 C 氧化反应。 D 变色反应。 |
[单选题] 在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）A 最稳定pH。 B 最不稳定pH。 C pH催化点。 D 反应速度最高点。 |
[单选题] 关于药物稳定性叙述错误的是（）A 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期。 B 大多数药物的降解反应可用零级、一级(伪一级)反应进行处理。 C 如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关。 D 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大。 |
[单选题] 稳定性试验中，关于长期试验错误的是（）A 实验条件接近实际情况。 B 一般在室温下进行。 C 可预测药物有效期。 D 不能及时发现药物的变化及原因。 |
[判断题] 盐酸丁卡因、盐酸可卡因、盐酸普鲁卡因等药物的降解途径主要是氧化。（）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] pH值对药物水解速度的影响不大。（）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物的异构化只会使药物的光学特性发生变化。（）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）A 两者形成络合物。 B 药物溶解度增加。 C 药物（或敏感基因）进入胶束内。 D 药物溶解度降低。 |
[单选题] 下列药物中，水解是其主要降解途径的是（）A 肾上腺素。 B 维生素C。 C 盐酸普鲁卡因。 D 磺胺嘧啶钠。 |
[单选题] 下列药物中，易发生氧化反应的是（）A 对乙酰氨基酚。 B 维生素A。 C 青霉素。 D 苯巴比妥。 |
[单选题] 药物离子带负电，受OH-1催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生（）A 增大。 B 减小。 C 不变。 D 不规则变化。 |
[单选题] 下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）A 药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度。 B 药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性。 C 药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性。 D 药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面。 |
[单选题] 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（）A 溶剂。 B 广义酸碱。 C 辅料。 D 温度。 |
[单选题] 防止药物氧化的措施中错误的是（）A 加入抗氧剂。 B 使用金属器皿。 C 通惰性气体。 D 加入金属螯合剂。 |
[单选题] 关于药物稳定性的化学动力学，零级反应的特点是（）A 反应速率与反应物浓度成正比。 B 反应速率与反应物浓度无关。 C 反应速率与反应物浓度的平方成正比。 D 反应速率与反应物浓度的平方根成正比。 |
[单选题] 药物的有效期通常是指（）A 药物在室温下降解一半所需要的时间。 B 药物在室温下降解百分之十所需要的时间。 C 药物在高温下降解一半所需要的时间。 D 药物在高温下降解百分之十所需要的时间。 |
[单选题] 下列关于药物稳定性的正确说法为（）A 酯类、酰胺类药物易发生氧化反应。 B 专属性酸(H+)与碱(OH-)仅催化水解反应。 C 药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关。 D HPO4-2对青霉素钾盐的水解有催化作用。 |
[单选题] 一般来说，易发生水解的药物有（）A A.酚类药物。 B 酰胺与酯类药物。 C 多糖类药物 。 D 烯醇类药物。 |
[判断题] 盐酸普鲁卡因的水解产物具有明显的麻醉作用。（）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 表面活性剂都能增加药物的稳定性。（）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 广义酸碱催化是指药物受H⁺或OH⁻催化水解。（）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 温度升高，所有化学反应速度都会加快。（）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物制剂的稳定性是保证其安全、有效的前提。（）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）A 灌封时通纯净空气。 B 使用茶色容器。 C 加抗氧剂 。 D 灌封时通CO2。 |
[单选题] 对一级反应来说，如果以1gC对t作图，反应速度常数为（）A lgC值。 B t值。 C 直线斜率×2.303。 D 温度。 |
[单选题] 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是（）A 水解。 B 光学异构化。 C 氧化。 D 聚合。 |
[单选题] 某药物的分解为伪一级过程，其有效期公式为（）A t1/2=0.693/k。 B t0.9=C0/2k。 C t0.9=0.1054/k。 D t0.9=1/C0k。 |
[单选题] 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）A 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，称为广义酸碱催化。 B 在pH很低时，主要是酸催化 。 C 在pH很高时，主要是碱催化。 D 在pH -速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH。 |
[单选题] 下列哪种包装材料对药物稳定性影响较小（）A 塑料。 B 橡胶。 C 玻璃。 D 金属。 |
[单选题] Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）A 氧化。 B 水解。 C 聚合。 D 异构化。 |
[单选题] 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）A 防止药物氧化。 B 方便运输贮存。 C 方便生产。 D 防止药物水解。 |
[单选题] 固体药物制剂中最主要的降解途径是。（）A 氧化。 B 光解。 C 热解。 D 溶剂催化。 |
[单选题] 对于离子型易水解药物，在处方中采用介电常数低的溶剂可（）A 增加药物分解速度。 B 降低药物分解速度。 C 对药物分解速度无影响。 D 使药物更易溶解。 |
[单选题] 影响因素试验通常不包括（）A 高温试验。 B 高压试验。 C 高湿度试验。 D 强光照射试验。 |
[单选题] 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k = 0.0096 d-1，其半衰期和有效期为（）A 31.3d，11d。 B 72.2d，11d。 C 72.2d，22d。 D 88d，22d。 |
[单选题] 对伪一级反应来说，如果以InC对t作图，将得到（）A 渐近线。 B 折线。 C 直线。 D 双曲线。 |
[单选题] 下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）A 药液的pH。 B 溶剂的极性。 C 安瓿的理化性质 。 D 药物溶液的离子强度。 |
[单选题] 加速试验要求在什么条件下放置六个月（）A 40℃，RH75%。 B 50℃，RH75%。 C 60℃，H60% 。 D 40℃，RH60%。 |
[判断题] 散剂外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用。 （ ）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 固体制剂在体内必须溶解后才能透过生物膜，被吸收进入血液循环中。（ ）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 流能磨适应于高熔点、热不敏感的药物。 （ ）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 流能磨粉碎的原理是（ ）A 圆球的研磨与撞击作用。 B 高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用。 C 不锈钢齿的撞击与研磨作用。 D 机械面的相互挤压作用。 |
[单选题] 下列可作为肠溶衣材料的是（ ）A 羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素。 B 醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂 L 型。 C 聚维酮、羟丙甲纤维素。 D 聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯。 |
[单选题] 眼用散应全部通过的筛号是（ ）A 五号筛。 B 六号筛。 C 七号筛。 D 九号筛。 |
[单选题] 在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分量是（ ）A 平衡水分。 B 自由水分。 C 结合水分。 D 非结合水分。 |
[单选题] 某片剂标示量为 200mg，测得颗粒中主药含量 50%，则每片颗粒重为（ ）A 500mg。 B 400mg。 C 350mg。 D 300mg。 |
[判断题] 在 Noyes - Whitney 方程中，药物的溶出速率与药物的表面积成正比。 （ ）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 100 倍散即 99 份稀释剂与 1 份药物混合制成的稀释散。 （ ）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 不做崩解度时限检查的为（ ）A 薄膜衣片。 B 舌下片C咀嚼片。 C 中药片。 |
[单选题] 有关片剂质量检查说法不正确的是（ ）A 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异。 B 已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 。 C 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因。 D 片剂的硬度就是脆碎度。 |
[单选题] 要求药物与辅料均易溶的片剂为（ ）A A泡腾片。 B 含片。 C 舌下片。 D 肠溶片。 |
[单选题] 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（ ）A 散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂。 B 粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比。 C 散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂。 D 散剂比表面积大，易分散奏效快。 |
[单选题] 适合热敏性药物粉碎的设备是（ ）A 球磨机。 B 万能粉碎机。 C 流能磨。 D 锤击式粉碎机。 |
[单选题] 片剂辅料中的崩解剂是（ ）A 乙基纤维素 。 B 羟丙基甲基纤维素 。 C 滑石粉 。 D 羧甲基淀粉钠。 |
[判断题] 药物从固体剂型中的溶出速度与药物粒子的表面积成反比。（ ）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 水溶性药物混合物的 CRH 约等于各组分 CRH 的加和。 （ ）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 片剂生产中制粒的主要目的是（ ）A 减少细粉的飞扬。 B 避免片剂的含量不均匀。 C 改善原辅料的可压性 。 D 为了生产出的片剂硬度合格。 |
[单选题] 可以避免药物首过效应的为（ ）A 泡腾片。 B 含片。 C 舌下片。 D 肠溶片。 |
[单选题] 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（ ）A 可压性和流动性。 B 崩解性和溶出性。 C 防潮性和稳定性。 D 润滑性和抗黏着性。 |
[单选题] 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（ ）A 羟丙甲纤维素 。 B 虫胶 。 C 邻苯二甲酸羟丙基纤维素 。 D 丙烯酸树脂 Ⅱ。 |
[单选题] 一般颗粒剂的制备工艺为（ ）A 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 。 B 原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 。 C 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 。 D 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋。 |
[单选题] 下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（ ）A 制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬 。 B 在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状 — 索带状 — 毛细管状 — 泥浆状。 C 流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行。 D 喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散。 |
[单选题] 某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（ ）A EC。 B HPMC。 C 丙烯酸树脂 Ⅳ 。 D 丙烯酸树脂 Ⅲ。 |
[判断题] 制备倍散时应采用等量倍加混合法。 （ ）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 颗粒剂制软材的要求与片剂相同，均为 “手握成团，轻触即散”。 （ ）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（ ）A 增塑剂。 B 致孔剂。 C 助悬剂。 D 乳化剂。 |
[单选题] 丙烯酸树脂 Ⅲ 号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（ ）A 胃溶包衣。 B 肠胃都溶型包衣。 C 肠溶包衣。 D 糖衣。 |
[单选题] 丙烯酸树脂 Ⅱ 号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（ ）A 胃溶包衣。 B 肠胃都溶型包衣 。 C 肠溶包衣。 D 糖衣。 |
[单选题] 对热敏感药物和无菌操作适用的是（ ）A 常压厢式干燥器。 B 流化床。 C 喷雾干燥。 D 红外干燥器。 |
[单选题] 薄膜衣中加入增塑剂的机制是（ ）A 提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度。 B 降低膜材的晶型转变温度。 C 降低膜材的流动性。 D 增加膜材的表观黏度。 |
[单选题] 下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（ ）A 一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的。 B 药物粉碎前，必须适当干燥。 C 在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出。 D 一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行。 |
[判断题] 对于多数固体剂型，药物的溶出速度直接影响药物的吸收速度。 （ ）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 多种成分颗粒的混合物，应防止离析现象的发生，否则易导致剂量不准确。 （ ）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 固体的混合设备大致分为容器旋转型和容器固定型。 （ ）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 颗粒剂口服后首先崩解，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠黏膜吸收进入血液循环中。（ ）正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（ ）A 五号筛。 B 六号筛。 C 七号筛。 D 九号筛。 |
[单选题] 可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（ ）A 氢氧化钠 - 酒石酸。 B 碳酸氢钠 - 硬脂酸。 C 氢氧化钠 - 枸橼酸。 D 碳酸氢钠 - 枸橼酸。 |
[单选题] 关于干法制粒的表述错误的是（ ）A 干法制粒是把药物颗粒粉末直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒。 B 该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力。 C 干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法 。 D 该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低。 |
[单选题] 散剂制备的一般工艺流程是（ ）A A物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 。 B 物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存 。 C 物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存 。 D 物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存 E物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存。 |
[单选题] 颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以（ ）为宜A 1%。 B 2%。 C 3%。 D 6%。 |
[单选题] 关于片剂等制剂的叙述错误的是（ ）A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异。 B 栓剂应进行融变时限检查 。 C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异。 D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查。 |
[单选题] 以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（ ）A 淀粉及其衍生物。 B 纤维素类衍生物。 C 羧甲基淀粉钠。 D 枸橼酸 + 碳酸钠。 |
[单选题] 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（ ）A 可压性和流动性。 B 堆密度。 C 防潮性和稳定性。 D 各混合成分的离析。 |
[单选题] 关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（ ）A 亲水性辅料促进药物的溶出。 B 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出。 C 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出。 D 溶剂分散法促进药物的溶出。 |
[单选题] 下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（ ）A 淀粉 L-HPC CMC-Na。 B HPMC PVP L-HPC。 C 交联 PVP HPC CMS-Na。 D CCNa 交联 PVP CMS-Na。 |