[单选题]
对于计量资料的比较,在满足参数法条件下用非参方法分析,可能产生的结果是
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[判断题] 氢键只存在于极性分子之间。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 范德华力是分子间较弱的相互作用力正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 药物的光化学反应主要包括哪些过程？A 激发态的生成、能量转移和化学键断裂 。 B 共价键的形成和断裂 。 C 范德华力的变化 。 D 氢键的形成和断裂。 |
[判断题] 药物与蛋白质的结合总是可逆的。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 范德华力包括取向力、诱导力和色散力正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 药物通过生物膜的被动扩散速度与药物：A 分子量成正比 。 B 脂溶性成正比 。 C 极性成正比 。 D 解离度成正比 。 E 溶解度成正比。 |
[单选题] 药物的物理化学相互作用主要影响药物的哪些性质？A 药物的化学结构 。 B 药物的物理化学性质（如熔点、沸点、溶解度等） 。 C 药物的生物利用度 。 D 药物的毒性 。 E 药物的物理性质。 |
[单选题] 药物的光化学反应中，激发态分子：A 只能发生化学键的断裂 。 B 只能发生能量转移 。 C 可以发生化学键断裂或能量转移 。 D 不能发生任何反应 。 E 只能发生颜色变化。 |
[单选题] 下列哪种因素不影响药物的溶解过程A 温度 。 B 压力（对溶解过程影响较小） 。 C 搅拌速度 。 D 药物颗粒大小 。 E 溶剂的性质。 |
[单选题] 下列不属于化学配伍变化的是A 变色。 B 分解破坏疗效下降。 C 发生爆炸。 D 乳滴变大。 E 产生降解物。。 |
[单选题] 药物的光化学反应不包括：A 激发态的生成 。 B 能量转移 。 C 化学键的形成（应为化学键断裂） 。 D 化学键断裂 。 E 生成新的物质。 |
[判断题] 药物在溶剂中的溶解度完全取决于药物的极性。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 疏水相互作用是分子间的一种吸引力。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 药物在溶剂中的分配平衡是指：A 药物在溶剂中的溶解度达到最大 。 B 药物在溶剂和油相中的浓度达到平衡 。 C 药物在溶剂中的溶解速率达到最大 。 D 药物在溶剂中的解离度达到最大 。 E 药物在溶剂中的渗透压达到平衡。 |
[单选题] 药物在溶剂中的溶解度主要取决于：A 药物的分子大小 。 B 药物的极性、氢键、范德华力等分子间相互作用 。 C 溶剂的密度 。 D 溶剂的颜色 。 E 药物的熔点。 |
[单选题] 药物分子间的范德华力包括：A 取向力、诱导力和磁力 。 B 磁力、色散力和诱导力 。 C 取向力、诱导力和色散力 。 D 磁力、取向力和色散力 。 E 磁力、诱导力和离子键。 |
[单选题] 范德华力主要包括哪几种类型的力？A 取向力、诱导力和色散力 。 B 氢键、离子键和共价键 。 C 疏水相互作用、传荷络合作用 。 D 离子偶极作用力 。 E 离子参与的相互作用和范德华力。 |
[单选题] 药物在溶剂和油相之间的分配系数决定了其在：A 体内的代谢速度 。 B 生物膜上的分布和穿透能力 。 C 溶解度大小 。 D 药物的化学性质 。 E 药物的物理状态。 |
[单选题] 药物与蛋白质的共价结合：A 是可逆的 。 B 通常不影响蛋白质的功能 。 C 可能导致蛋白质的结构改变 。 D 主要通过范德华力实现 。 E 在生理条件下不易解离。 |
[单选题] 药物与辅料的相互作用可能会影响：A 药物的化学结构 。 B 药物的物理化学性质及制剂的稳定性 。 C 药物的商品名 。 D 药物的分子量 。 E 药物的化学名。 |
[单选题] 下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法A 改变存条件。 B 改变溶剂或添加助溶剂。 C 改变药物的调配次序。 D 调整溶液的 pH 值。 E 用螺内醋可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性。 |
[单选题] 药物在生物膜上的渗透系数决定了其：A 在体内的代谢速度 。 B 在生物膜上的穿透速度和能力 。 C 在体内的分布范围 。 D 在体内的排泄速度 。 E 在体内的吸收率（但更具体的是穿透速度和能力）。 |
[单选题] 以下哪项不是药物与生物膜相互作用的影响因素？A 药物的理化性质 。 B 生物膜的通透性 。 C 药物的转运方式和载体的表达 。 D 药物的化学结构稳定性。 |
[单选题] 氢键的形成对化合物的：A 熔点无影响 。 B 沸点无影响 。 C 熔点和沸点均有升高作用 。 D 熔点和沸点均有降低作用 。 E 熔点升高，沸点降低。 |
[单选题] 药物与生物膜的胞饮和胞吐作用主要涉及到A 小分子药物的转运 。 B 大分子药物或团块物质的转运 。 C 药物的被动扩散 。 D 药物的主动转运 。 E 药物的解离过程。 |
[单选题] 同属于物理与化学配伍变化现象的是A 潮解、液化与结块。 B 产生沉淀。 C 变色。 D 产气。 E 粒径变大。 |
[单选题] 药物在溶剂中的溶解度主要取决于什么因素？A 药物的分子大小 。 B 药物的极性、氢键、范德华力等分子间相互作用 。 C 溶剂的密度 。 D 溶剂的颜色 。 E 药物的熔点。 |
[单选题] 药物的物理化学性质会影响其：A 体内的代谢途径 。 B 制剂的稳定性、溶解度和分散性 。 C 药物的化学名 。 D 药物的商品名 。 E 药物的分子结构。 |
[单选题] 药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因不包括A pH 改变。 B 发生水解。 C 复分解产生沉淀。 D 生物碱盐溶液的沉淀。 E 药物氧化、还原。 |
[单选题] 药物的溶解速率快慢直接影响其：A 稳定性 。 B 生物利用度 。 C 毒性 。 D 分子量 。 E 溶解度。 |
[单选题] 关于药物制剂配伍变化的错误叙述为A 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化。 B 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化。 C 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌。 D 物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象。 E 易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生。 |
[判断题] 药物的特性溶解度是指药物在溶剂中不发生任何相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 在测定药物溶解度时，以下哪项操作是不必要的？A 配制不同浓度的溶液。 B 恒温搅拌至溶解平衡 。 C 使用有色玻璃容器。 D 过滤并测定滤液中药物浓度。 E 记录测试温度。 |
[判断题] 药物的溶解度测定必须在恒温条件下进行。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物的溶解度参数越接近溶剂的溶解度参数，药物的溶解度越大。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列哪个方程用于描述药物的溶出速度？A Noyes-Whitney 方程 。 B Ficks 定律 。 C Arrhenius 方程 。 D Higuchi 方程 。 E Nernst 方程。 |
[单选题] 以下哪种物质常用作增溶剂？A 氯化钠。 B 蔗糖。 C 吐温-80。 D 硫酸钠 。 E 以上均不是。 |
[判断题]药物的溶解度可以通过添加表面活性剂来增大。 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 药物的溶解度与药物的粒子大小之间的关系，以下描述正确的是：A 粒子越小，溶解度越大。 B 粒子越大，溶解度越大。 C 对于难溶性药物，粒子大小对溶解度有一定影响。 D 粒子大小对溶解度无影响。 E 粒子越小，溶解度越小。 |
[单选题] 药物溶解度描述中，“极易溶解”通常指的是:A 溶解度大于10g/100ml。 B 溶解度在1g/100ml至10g/100ml之间。 C 溶解度大于70g/100ml。 D 溶解度小于0.1g/100ml。 E 溶解度在0.1g/100ml至1g/100ml之间。 |
[单选题] 药物制剂的溶出度测试主要反映什么？A 药物的纯度。 B 药物的稳定性。 C 药物从制剂中释放的速率和程度。 D 药物的生物利用度（间接反映）。 E 药物的分子量。 |
[单选题] 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A 1%-2%。 B 2%-5%。 C 5%-15%。 D 10%-15%。 E 12%-15%。 |
[单选题] 下列关于药物释放速率的叙述，错误的是？A 药物的释放速率与药物的溶解度有关。 B 药物的释放速率受药物粒子大小的影响。 C 药物的释放速率可以通过制剂技术进行调控。 D 药物的释放速率在任何条件下都是恒定的。 E 药物的释放速率受制剂类型的影响。 |
[判断题] 药物的溶解度与溶剂的极性无关。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物的平衡溶解度是指在一定条件下，药物在溶剂中溶解达到动态平衡时的浓度。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 配制药液时，搅挫的目的是增加药物的A 润湿性。 B 表面积。 C 溶解度。 D 溶解速度。 E 稳定性。 |
[单选题] Ostwald-Freundlich方程描述的是：A 药物溶解度与粒子大小的关系。 B 药物稳定性与粒子大小的关系。 C 药物活性与粒子大小的关系 。 D 药物溶解度与温度的关系。 E 以上都不是。 |
[单选题] 关于药物溶解度测定方法的描述，以下哪项是错误的？A 可以查阅药典获取溶解度数据。 B 特性溶解度测定需要配制不同浓度的溶液。 C 平衡溶解度测定法需要绘制溶解度-浓度曲线。 D 所有药物的溶解度都可以通过实验测定。 E 溶解度测定需要考虑测试温度。 |
[单选题] 以下哪种药物性质会影响其在水中的溶解度？A 药物的熔点 。 B 药物的挥发性 。 C 药物的离子性质 。 D 药物的包装材料 。 E 药物的颜色。 |
[单选题] 有关疏水胶的叙述错误者为A 系多相分散体系。 B 粘度与渗透压较大。 C 表面张力与分散媒相近。 D 分散相与分散媒没有亲和力。 E Tynda11效应明显。 |
[判断题] 药物的溶出速度可以通过改变制剂的处方组成来调控。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物的溶出度测定可以反映药物在体内吸收的情况。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 以下哪种情况会导致药物的溶解度降低？A 使用极性更大的溶剂 。 B 升高温度（对于吸热溶解过程） 。 C 药物形成稳定的晶型 。 D 增加溶剂的介电常数 。 E 使用助溶剂。 |
[单选题] 溶解度常用的表示方法是:A 1ml溶剂中溶解的药物克数。 B 100g溶剂中溶解的药物摩尔数。 C 100g溶剂中溶解的药物最大克数。 D 1L溶剂中溶解的药物质量分数。 E 药物的摩尔浓度（mol/L）。 |
[单选题] 药物的平衡溶解度测定法需要:A 在高温下进行 。 B 仅测定一次溶液浓度 。 C 配制从不饱和到饱和的系列溶液 。 D 无需考虑药物的溶解平衡时间 。 E 不需要过滤和测定滤液中药物浓度。 |
[单选题] 以下哪个不是影响药物溶出速率的因素？A 药物的粒度。 B 溶剂的粘度。 C 药物的溶解度 。 D 制剂的处方组成。 E 药物的分子结构。 |
[单选题] 下列哪种技术可以用于提高药物的溶出速度和生物利用度？A 减小药物粒子大小 。 B 使用表面活性剂 。 C 制备成缓释制剂 。 D 改变药物的晶型 。 E 以上都可以（在适当情况下）。 |
[单选题] 以下哪个术语描述的是药物在体内释放后到达作用部位的过程？A 吸收。 B 分布。 C 代谢。 D 排泄。 E 转运。 |
[单选题] 在药物溶出度测试中，常用的溶出介质不包括？A 蒸馏水。 B 0.1N盐酸溶液。 C 磷酸盐缓冲液。 D 有机溶剂（如乙醇）。 E 人工肠液。 |
[单选题] 以下哪项不是增加药物溶解度的方法？A 使用助溶剂 。 B 改变药物的晶型 。 C 增加药物的粒子大小 。 D 使用潜溶剂 。 E 形成固体分散体。 |
[单选题] 以下哪种方法可以用来测定药物的释放度？A 紫外可见分光光度法。 B 释放度测定仪。 C 气相色谱法。 D 高效液相色谱法。 E 红外光谱法。 |
[单选题] 药物的溶解度是指在一定温度下，药物在溶剂中达到饱和时的：A 质量。 B 体积。 C 摩尔数。 D 浓度。 E 质量分数。 |
[单选题] 药物的溶解度受以下哪个因素的影响最小?A 药物的分子结构。 B 溶剂的种类 。 C 药物的粒子形状 。 D 温度 。 E pH值（对于弱电解质药物）。 |
[单选题] 以下哪种溶剂的极性最大？A 乙醇。 B 四氯化碳。 C 水。 D 苯。 E 石油醚。 |
[单选题] 药物的生物利用度是指什么A 药物在体内的浓度。 B 药物在体内的分布。 C 药物从给药部位进入血液循环的量和速度。 D 药物在体内的代谢速度。 E 药物在体内的排泄速度。 |
[单选题] 以下哪个不是提高药物溶出度的方法？A 减小药物粒子大小。 B 使用表面活性剂。 C 增加药物溶解度（直接提高溶解度，但溶出度受多种因素影响）。 D 改变药物晶型。 E 使用固体分散技术。 |
[单选题] 药物的溶解度与药物的熔点之间的关系是A 熔点越高，溶解度越高。 B 熔点越低，溶解度越高。 C 溶解度与熔点无关。 D 熔点与溶解度成反比。 E 以上均不是。 |
[判断题] 药物的水合物在水中的溶解度一定大于其无水物。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物的溶出速度只与药物的溶解度有关。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 溶液剂的附加剂不包括A 助溶剂。 B 增溶剂。 C 抗氧剂。 D 润湿剂。 E 甜味剂。 |
[单选题] 微乳(microemulsions)乳滴直径在A 1%-2%。 B 2%-5%。 C 5%-15%。 D 10%-15%。 E 12%-15%。 |
[单选题] 以下哪个因素不影响药物的生物等效性？A 药物剂型。 B 药物给药途径。 C 药物的生产厂家 。 D 药物的生物利用度。 E 药物的体内过程特性。 |
[单选题] 苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的A 防腐剂。 B 助溶剂。 C 增溶剂。 D 抗氧剂。 E 潜溶剂。 |
[单选题] 药物微粒半径对溶解度的影响主要适用于：A 所有药物 。 B 可溶性药物 。 C 难溶性药物 。 D 易挥发性药物 。 E 稳定型药物。 |
[单选题] 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是A 延缓水解。 B 防止氧化。 C 增溶作用。 D 助溶作用。 E 防腐作用。 |
[单选题] 药物的溶出速度受哪些因素影响？A 药物的溶解度。 B 药物的粒子大小。 C 制剂的类型（如片剂、胶囊等）。 D 溶剂的性质。 E 以上都是。 |
[单选题] 以下哪项关于药物溶解度的描述是正确的？A 溶解度与温度无关。 B 溶解度总是随温度升高而升高。 C 溶解度与药物的晶型无关。 D 溶解度受药物分子结构和溶剂性质的影响。 E 溶解度与药物的粒子大小无关。 |
[单选题] “相似相溶”原则主要描述的是：A 药物在溶剂中的溶解速度 。 B 溶剂的挥发性 。 C 药物与溶剂之间的相互作用 。 D 药物的稳定性 。 E 药物的熔点。 |
[单选题] 药物的特性溶解度是指药物在:A 含有杂质的溶剂中的溶解度 。 B 发生解离或缔合的溶剂中的溶解度 。 C 不含杂质、不发生解离或缔合的溶剂中的溶解度 。 D 与其他药物相互作用的溶剂中的溶解度。 |
[单选题] 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用A 西黄著胶。 B 海藻酸钠。 C 硬脂酸钠。 D 羚甲基纤维素。 E 硅皂土。 |
[单选题] 在制备液体制剂时，选择溶剂的主要依据是A 溶剂的毒性。 B 溶剂的极性。 C 溶剂的价格 。 D 溶剂的挥发性。 E 以上均是考虑因素，但极性最关键。 |
[单选题] 药物的稳定性试验不包括以下哪项？A 加速试验。 B 长期试验。 C 影响因素试验 。 D 临床试验。 E 光照试验。 |
[单选题] 药物的溶解度参数与哪种性质密切相关？A 药物的熔点。 B 药物的挥发性。 C 药物的分子间作用力。 D 药物的稳定性。 E 药物的粒子大小。 |
[单选题] 下列乳剂处方拟定原则中错误者是A 乳剂中两相体积比值应在25%-50%。 B 根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂。 C 根据需要调节乳剂粘度。 D 选择适当的氧化剂。 E 根据需要调节乳剂流变性。 |
[单选题] 以下哪种因素不会影响药物的溶解度？A 药物的晶型 。 B 溶剂的极性 。 C 药物的包装方式 。 D 溶剂化作用 。 E 温度。 |
[单选题] 药物的溶解焓与溶解度之间的关系是：A 溶解焓越大，溶解度越高 。 B 溶解焓越小，溶解度越高 。 C 溶解度与溶解焓无关 。 D 溶解过程吸热时，溶解度随温度升高而升高 。 E 以上均不是。 |
[单选题] 作为药用乳化剂最合适的HLB值为A 2-5(W/0型):6-10(0/W型)。 B 4-9(W/0型):8-10(0/W型)。 C 3-8(W/0型):8-16(0/W型)。 D 8(W/0型):6-10(0/W型)。 E 2-5(W/0型):8-16(0/W型)。 |
[单选题] 做头颅CT检查诊断脑梗死阳性率较高的时间是A 发病6小时以后。 B 发病12小时以后。 C 发病48小时以后。 D 发病18小时以后。 E 发病1周以后。 |
[单选题] 对治疗各类癫痫均有效的药物是A 乙琥胺。 B 丙戊酸钠。 C 卡马西平。 D 扑米酮。 E 苯妥英钠。 |
[单选题]下面哪个基因的多态性与华法林的治疗剂量相关 A EGFR 。B VKORC1 。C ABCG 。D ALDH2 。E CYP1A2 。 |
[单选题]吉非提尼治疗肺癌时，首先需要检测哪个基因的突变 A EGFR 。B VKORC1 。C ABCG 。D VEGF2 。E Bcl2 。 |
[单选题]细胞色素P450酶（CYP）系中最大的家族是 A CYP1 。B CYP2 。C CYP3 。D CYP7 。E CYP11 。 |
[单选题]常用于药物基因组学检测的样本不包括 A 全血标本 。B 组织标本 。C 尿液 。D 口腔拭子 。E 骨髓 。 |
[单选题]与辛伐他汀肌毒性相关的遗传突变位点存在于下列哪个基因 A OCT2 。B SLCO1B1 。C ABCG 。D CYP1A2 。E ACE 。 |
[单选题]关于药物基因组学概念表述最全面的是 A 研究人类基因变异和药物治疗效应的关系 。B 研究人类基因变异和药物代谢的关系 。C 研究人类基因变异和药物反应的关系 。D 研究人类基因变异和药物不良反应的关系 。E 研究人类基因变异和药物体内转运的关系 。 |
[单选题]对药物代谢个体差异起决定作用因素的是 A 身体状态 。B 给药方式 。C 所患疾病 。D 年龄和性别 。E 遗传基础 。 |
[单选题]基因组不包括 A 基因 。B 基因间区域 。C 编码区 。D 非编码区 。E 蛋白质 。 |
[单选题]关于基因多态性表述错误的是 A 人群中可遗传的变异分为质量性状、数量性状和阈性状 。B 基因多态性是指在一个生物群体中，呈不连续多峰曲线分布的一个或多个等位基因发生突变而产生的遗传变异 。C 质量性状主要由一对等位基因决定，其性状的变异是可连续的 。D 数量性状变异是连续的，不同个体间只有量的差异而无质的不同 。E 阈性状在表型上不连续，但在遗传上却由多对等位基因所决定 。 |
[单选题] 患者，女性，58岁，因“直肠腺癌肝转移”入院，K-RAS基因检测为突变型。目前拟行FOLFOX联合靶向治疗，可以选择的靶向药物是A 利妥昔单抗。 B 西妥昔单抗。 C 曲妥珠单抗。 D 贝伐珠单抗。 |