[判断题] 肥皂类表面活性剂属于阳离子表面活性剂。
选项（5分）：
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二蛋说：在有限的条件下，二蛋将尽最大努力提供一个纯净无广告，无安装插件，无病毒，并且直观超级简洁的海量学习题目平台，感谢各位用户的支持！[单选题] 药物分子间的范德华力包括：A 取向力、诱导力和磁力 。 B 磁力、色散力和诱导力 。 C 取向力、诱导力和色散力 。 D 磁力、取向力和色散力 。 E 磁力、诱导力和离子键。 |
[单选题] 范德华力主要包括哪几种类型的力？A 取向力、诱导力和色散力 。 B 氢键、离子键和共价键 。 C 疏水相互作用、传荷络合作用 。 D 离子偶极作用力 。 E 离子参与的相互作用和范德华力。 |
[单选题] 药物在溶剂和油相之间的分配系数决定了其在：A 体内的代谢速度 。 B 生物膜上的分布和穿透能力 。 C 溶解度大小 。 D 药物的化学性质 。 E 药物的物理状态。 |
[单选题] 药物与蛋白质的共价结合：A 是可逆的 。 B 通常不影响蛋白质的功能 。 C 可能导致蛋白质的结构改变 。 D 主要通过范德华力实现 。 E 在生理条件下不易解离。 |
[单选题] 药物与辅料的相互作用可能会影响：A 药物的化学结构 。 B 药物的物理化学性质及制剂的稳定性 。 C 药物的商品名 。 D 药物的分子量 。 E 药物的化学名。 |
[单选题] 下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法A 改变存条件。 B 改变溶剂或添加助溶剂。 C 改变药物的调配次序。 D 调整溶液的 pH 值。 E 用螺内醋可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性。 |
[单选题] 药物在生物膜上的渗透系数决定了其：A 在体内的代谢速度 。 B 在生物膜上的穿透速度和能力 。 C 在体内的分布范围 。 D 在体内的排泄速度 。 E 在体内的吸收率（但更具体的是穿透速度和能力）。 |
[单选题] 以下哪项不是药物与生物膜相互作用的影响因素？A 药物的理化性质 。 B 生物膜的通透性 。 C 药物的转运方式和载体的表达 。 D 药物的化学结构稳定性。 |
[单选题] 氢键的形成对化合物的：A 熔点无影响 。 B 沸点无影响 。 C 熔点和沸点均有升高作用 。 D 熔点和沸点均有降低作用 。 E 熔点升高，沸点降低。 |
[单选题] 药物与生物膜的胞饮和胞吐作用主要涉及到A 小分子药物的转运 。 B 大分子药物或团块物质的转运 。 C 药物的被动扩散 。 D 药物的主动转运 。 E 药物的解离过程。 |
[单选题] 同属于物理与化学配伍变化现象的是A 潮解、液化与结块。 B 产生沉淀。 C 变色。 D 产气。 E 粒径变大。 |
[单选题] 药物在溶剂中的溶解度主要取决于什么因素？A 药物的分子大小 。 B 药物的极性、氢键、范德华力等分子间相互作用 。 C 溶剂的密度 。 D 溶剂的颜色 。 E 药物的熔点。 |
[单选题] 药物的物理化学性质会影响其：A 体内的代谢途径 。 B 制剂的稳定性、溶解度和分散性 。 C 药物的化学名 。 D 药物的商品名 。 E 药物的分子结构。 |
[单选题] 药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因不包括A pH 改变。 B 发生水解。 C 复分解产生沉淀。 D 生物碱盐溶液的沉淀。 E 药物氧化、还原。 |
[单选题] 药物的溶解速率快慢直接影响其：A 稳定性 。 B 生物利用度 。 C 毒性 。 D 分子量 。 E 溶解度。 |
[单选题] 关于药物制剂配伍变化的错误叙述为A 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化。 B 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化。 C 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌。 D 物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象。 E 易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生。 |
[判断题] 药物的特性溶解度是指药物在溶剂中不发生任何相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 在测定药物溶解度时，以下哪项操作是不必要的？A 配制不同浓度的溶液。 B 恒温搅拌至溶解平衡 。 C 使用有色玻璃容器。 D 过滤并测定滤液中药物浓度。 E 记录测试温度。 |
[判断题] 药物的溶解度测定必须在恒温条件下进行。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物的溶解度参数越接近溶剂的溶解度参数，药物的溶解度越大。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列哪个方程用于描述药物的溶出速度？A Noyes-Whitney 方程 。 B Ficks 定律 。 C Arrhenius 方程 。 D Higuchi 方程 。 E Nernst 方程。 |
[单选题] 以下哪种物质常用作增溶剂？A 氯化钠。 B 蔗糖。 C 吐温-80。 D 硫酸钠 。 E 以上均不是。 |
[判断题]药物的溶解度可以通过添加表面活性剂来增大。 正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 药物的溶解度与药物的粒子大小之间的关系，以下描述正确的是：A 粒子越小，溶解度越大。 B 粒子越大，溶解度越大。 C 对于难溶性药物，粒子大小对溶解度有一定影响。 D 粒子大小对溶解度无影响。 E 粒子越小，溶解度越小。 |
[单选题] 药物溶解度描述中，“极易溶解”通常指的是:A 溶解度大于10g/100ml。 B 溶解度在1g/100ml至10g/100ml之间。 C 溶解度大于70g/100ml。 D 溶解度小于0.1g/100ml。 E 溶解度在0.1g/100ml至1g/100ml之间。 |
[单选题] 药物制剂的溶出度测试主要反映什么？A 药物的纯度。 B 药物的稳定性。 C 药物从制剂中释放的速率和程度。 D 药物的生物利用度（间接反映）。 E 药物的分子量。 |
[单选题] 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A 1%-2%。 B 2%-5%。 C 5%-15%。 D 10%-15%。 E 12%-15%。 |
[单选题] 下列关于药物释放速率的叙述，错误的是？A 药物的释放速率与药物的溶解度有关。 B 药物的释放速率受药物粒子大小的影响。 C 药物的释放速率可以通过制剂技术进行调控。 D 药物的释放速率在任何条件下都是恒定的。 E 药物的释放速率受制剂类型的影响。 |
[判断题] 药物的溶解度与溶剂的极性无关。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物的平衡溶解度是指在一定条件下，药物在溶剂中溶解达到动态平衡时的浓度。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 配制药液时，搅挫的目的是增加药物的A 润湿性。 B 表面积。 C 溶解度。 D 溶解速度。 E 稳定性。 |
[单选题] Ostwald-Freundlich方程描述的是：A 药物溶解度与粒子大小的关系。 B 药物稳定性与粒子大小的关系。 C 药物活性与粒子大小的关系 。 D 药物溶解度与温度的关系。 E 以上都不是。 |
[单选题] 关于药物溶解度测定方法的描述，以下哪项是错误的？A 可以查阅药典获取溶解度数据。 B 特性溶解度测定需要配制不同浓度的溶液。 C 平衡溶解度测定法需要绘制溶解度-浓度曲线。 D 所有药物的溶解度都可以通过实验测定。 E 溶解度测定需要考虑测试温度。 |
[单选题] 以下哪种药物性质会影响其在水中的溶解度？A 药物的熔点 。 B 药物的挥发性 。 C 药物的离子性质 。 D 药物的包装材料 。 E 药物的颜色。 |
[单选题] 有关疏水胶的叙述错误者为A 系多相分散体系。 B 粘度与渗透压较大。 C 表面张力与分散媒相近。 D 分散相与分散媒没有亲和力。 E Tynda11效应明显。 |
[判断题] 药物的溶出速度可以通过改变制剂的处方组成来调控。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物的溶出度测定可以反映药物在体内吸收的情况。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 以下哪种情况会导致药物的溶解度降低？A 使用极性更大的溶剂 。 B 升高温度（对于吸热溶解过程） 。 C 药物形成稳定的晶型 。 D 增加溶剂的介电常数 。 E 使用助溶剂。 |
[单选题] 溶解度常用的表示方法是:A 1ml溶剂中溶解的药物克数。 B 100g溶剂中溶解的药物摩尔数。 C 100g溶剂中溶解的药物最大克数。 D 1L溶剂中溶解的药物质量分数。 E 药物的摩尔浓度（mol/L）。 |
[单选题] 药物的平衡溶解度测定法需要:A 在高温下进行 。 B 仅测定一次溶液浓度 。 C 配制从不饱和到饱和的系列溶液 。 D 无需考虑药物的溶解平衡时间 。 E 不需要过滤和测定滤液中药物浓度。 |
[单选题] 以下哪个不是影响药物溶出速率的因素？A 药物的粒度。 B 溶剂的粘度。 C 药物的溶解度 。 D 制剂的处方组成。 E 药物的分子结构。 |
[单选题] 下列哪种技术可以用于提高药物的溶出速度和生物利用度？A 减小药物粒子大小 。 B 使用表面活性剂 。 C 制备成缓释制剂 。 D 改变药物的晶型 。 E 以上都可以（在适当情况下）。 |
[单选题] 以下哪个术语描述的是药物在体内释放后到达作用部位的过程？A 吸收。 B 分布。 C 代谢。 D 排泄。 E 转运。 |
[单选题] 在药物溶出度测试中，常用的溶出介质不包括？A 蒸馏水。 B 0.1N盐酸溶液。 C 磷酸盐缓冲液。 D 有机溶剂（如乙醇）。 E 人工肠液。 |
[单选题] 以下哪项不是增加药物溶解度的方法？A 使用助溶剂 。 B 改变药物的晶型 。 C 增加药物的粒子大小 。 D 使用潜溶剂 。 E 形成固体分散体。 |
[单选题] 以下哪种方法可以用来测定药物的释放度？A 紫外可见分光光度法。 B 释放度测定仪。 C 气相色谱法。 D 高效液相色谱法。 E 红外光谱法。 |
[单选题] 药物的溶解度是指在一定温度下，药物在溶剂中达到饱和时的：A 质量。 B 体积。 C 摩尔数。 D 浓度。 E 质量分数。 |
[单选题] 药物的溶解度受以下哪个因素的影响最小?A 药物的分子结构。 B 溶剂的种类 。 C 药物的粒子形状 。 D 温度 。 E pH值（对于弱电解质药物）。 |
[单选题] 以下哪种溶剂的极性最大？A 乙醇。 B 四氯化碳。 C 水。 D 苯。 E 石油醚。 |
[单选题] 药物的生物利用度是指什么A 药物在体内的浓度。 B 药物在体内的分布。 C 药物从给药部位进入血液循环的量和速度。 D 药物在体内的代谢速度。 E 药物在体内的排泄速度。 |
[单选题] 以下哪个不是提高药物溶出度的方法？A 减小药物粒子大小。 B 使用表面活性剂。 C 增加药物溶解度（直接提高溶解度，但溶出度受多种因素影响）。 D 改变药物晶型。 E 使用固体分散技术。 |
[单选题] 药物的溶解度与药物的熔点之间的关系是A 熔点越高，溶解度越高。 B 熔点越低，溶解度越高。 C 溶解度与熔点无关。 D 熔点与溶解度成反比。 E 以上均不是。 |
[判断题] 药物的水合物在水中的溶解度一定大于其无水物。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 药物的溶出速度只与药物的溶解度有关。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 溶液剂的附加剂不包括A 助溶剂。 B 增溶剂。 C 抗氧剂。 D 润湿剂。 E 甜味剂。 |
[单选题] 微乳(microemulsions)乳滴直径在A 1%-2%。 B 2%-5%。 C 5%-15%。 D 10%-15%。 E 12%-15%。 |
[单选题] 以下哪个因素不影响药物的生物等效性？A 药物剂型。 B 药物给药途径。 C 药物的生产厂家 。 D 药物的生物利用度。 E 药物的体内过程特性。 |
[单选题] 苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的A 防腐剂。 B 助溶剂。 C 增溶剂。 D 抗氧剂。 E 潜溶剂。 |
[单选题] 药物微粒半径对溶解度的影响主要适用于：A 所有药物 。 B 可溶性药物 。 C 难溶性药物 。 D 易挥发性药物 。 E 稳定型药物。 |
[单选题] 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是A 延缓水解。 B 防止氧化。 C 增溶作用。 D 助溶作用。 E 防腐作用。 |
[单选题] 药物的溶出速度受哪些因素影响？A 药物的溶解度。 B 药物的粒子大小。 C 制剂的类型（如片剂、胶囊等）。 D 溶剂的性质。 E 以上都是。 |
[单选题] 以下哪项关于药物溶解度的描述是正确的？A 溶解度与温度无关。 B 溶解度总是随温度升高而升高。 C 溶解度与药物的晶型无关。 D 溶解度受药物分子结构和溶剂性质的影响。 E 溶解度与药物的粒子大小无关。 |
[单选题] “相似相溶”原则主要描述的是：A 药物在溶剂中的溶解速度 。 B 溶剂的挥发性 。 C 药物与溶剂之间的相互作用 。 D 药物的稳定性 。 E 药物的熔点。 |
[单选题] 药物的特性溶解度是指药物在:A 含有杂质的溶剂中的溶解度 。 B 发生解离或缔合的溶剂中的溶解度 。 C 不含杂质、不发生解离或缔合的溶剂中的溶解度 。 D 与其他药物相互作用的溶剂中的溶解度。 |
[单选题] 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用A 西黄著胶。 B 海藻酸钠。 C 硬脂酸钠。 D 羚甲基纤维素。 E 硅皂土。 |
[单选题] 在制备液体制剂时，选择溶剂的主要依据是A 溶剂的毒性。 B 溶剂的极性。 C 溶剂的价格 。 D 溶剂的挥发性。 E 以上均是考虑因素，但极性最关键。 |
[单选题] 药物的稳定性试验不包括以下哪项？A 加速试验。 B 长期试验。 C 影响因素试验 。 D 临床试验。 E 光照试验。 |
[单选题] 药物的溶解度参数与哪种性质密切相关？A 药物的熔点。 B 药物的挥发性。 C 药物的分子间作用力。 D 药物的稳定性。 E 药物的粒子大小。 |
[单选题] 下列乳剂处方拟定原则中错误者是A 乳剂中两相体积比值应在25%-50%。 B 根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂。 C 根据需要调节乳剂粘度。 D 选择适当的氧化剂。 E 根据需要调节乳剂流变性。 |
[单选题] 以下哪种因素不会影响药物的溶解度？A 药物的晶型 。 B 溶剂的极性 。 C 药物的包装方式 。 D 溶剂化作用 。 E 温度。 |
[单选题] 药物的溶解焓与溶解度之间的关系是：A 溶解焓越大，溶解度越高 。 B 溶解焓越小，溶解度越高 。 C 溶解度与溶解焓无关 。 D 溶解过程吸热时，溶解度随温度升高而升高 。 E 以上均不是。 |
[单选题] 作为药用乳化剂最合适的HLB值为A 2-5(W/0型):6-10(0/W型)。 B 4-9(W/0型):8-10(0/W型)。 C 3-8(W/0型):8-16(0/W型)。 D 8(W/0型):6-10(0/W型)。 E 2-5(W/0型):8-16(0/W型)。 |
[单选题] 做头颅CT检查诊断脑梗死阳性率较高的时间是A 发病6小时以后。 B 发病12小时以后。 C 发病48小时以后。 D 发病18小时以后。 E 发病1周以后。 |
[单选题] 对治疗各类癫痫均有效的药物是A 乙琥胺。 B 丙戊酸钠。 C 卡马西平。 D 扑米酮。 E 苯妥英钠。 |
[单选题]下面哪个基因的多态性与华法林的治疗剂量相关 A EGFR 。B VKORC1 。C ABCG 。D ALDH2 。E CYP1A2 。 |
[单选题]吉非提尼治疗肺癌时，首先需要检测哪个基因的突变 A EGFR 。B VKORC1 。C ABCG 。D VEGF2 。E Bcl2 。 |
[单选题]细胞色素P450酶（CYP）系中最大的家族是 A CYP1 。B CYP2 。C CYP3 。D CYP7 。E CYP11 。 |
[单选题]常用于药物基因组学检测的样本不包括 A 全血标本 。B 组织标本 。C 尿液 。D 口腔拭子 。E 骨髓 。 |
[单选题]与辛伐他汀肌毒性相关的遗传突变位点存在于下列哪个基因 A OCT2 。B SLCO1B1 。C ABCG 。D CYP1A2 。E ACE 。 |
[单选题]关于药物基因组学概念表述最全面的是 A 研究人类基因变异和药物治疗效应的关系 。B 研究人类基因变异和药物代谢的关系 。C 研究人类基因变异和药物反应的关系 。D 研究人类基因变异和药物不良反应的关系 。E 研究人类基因变异和药物体内转运的关系 。 |
[单选题]对药物代谢个体差异起决定作用因素的是 A 身体状态 。B 给药方式 。C 所患疾病 。D 年龄和性别 。E 遗传基础 。 |
[单选题]基因组不包括 A 基因 。B 基因间区域 。C 编码区 。D 非编码区 。E 蛋白质 。 |
[单选题]关于基因多态性表述错误的是 A 人群中可遗传的变异分为质量性状、数量性状和阈性状 。B 基因多态性是指在一个生物群体中，呈不连续多峰曲线分布的一个或多个等位基因发生突变而产生的遗传变异 。C 质量性状主要由一对等位基因决定，其性状的变异是可连续的 。D 数量性状变异是连续的，不同个体间只有量的差异而无质的不同 。E 阈性状在表型上不连续，但在遗传上却由多对等位基因所决定 。 |
[单选题] 患者，女性，58岁，因“直肠腺癌肝转移”入院，K-RAS基因检测为突变型。目前拟行FOLFOX联合靶向治疗，可以选择的靶向药物是A 利妥昔单抗。 B 西妥昔单抗。 C 曲妥珠单抗。 D 贝伐珠单抗。 |
[单选题] 患者，女性，49岁。诊断为“右肺腺癌”，行GC方案（吉西他滨联合卡铂）化疗，计算卡铂的用量时使用药时曲线下面积（AUC=5）得出每次用量为495mg。此种计算方法可以最大限度减少卡铂的：A 肾毒性。 B 神经毒性。 C 消化道毒性。 D 血液系统毒性。 |
[单选题] 患者，女性，57岁，因“左乳腺癌肺转移”入院。患者于2年前行左乳腺癌根治术，术后病理示：左乳浸润性导管癌Ⅱ级，左腋下淋巴结2/15（+）。免疫组化示：ER（-），PR（-），Her2（-）。术后予以CMF方案（CTX+MTX+5-Fu）化疗6周期。目前复查CT示：肺部转移。既往有冠心病病史。下一步最佳的治疗方案是A 继续原方案化疗，随访。 B 更换化疗方案为AT方案（紫杉醇联合多柔比星）。 C 更换化疗方案为TC方案（紫杉醇联合卡铂）。 D 口服他莫昔芬内分泌治疗。 |
[单选题] 患者，男性，65岁，诊断为肺癌4月余，近10日来出现神情淡漠、四肢无力、食欲减退，入院生化示：Na+为78 mmol/L，考虑为肺癌所致抗利尿激素异常分泌。此种情况属于肺癌的A 原发肿瘤。 B 胸内蔓延。 C 远处转移。 D 肺外表现。 |
[单选题] 下列抗肿瘤药物中只能使用5%葡萄糖作为溶酶的是A 吉西他滨。 B 顺铂。 C 依托泊苷。 D 奥沙利铂。 |
[单选题] 氟尿嘧啶的主要不良反应是A 血尿蛋白尿。 B 过敏反应。 C 心脏毒性。 D 胃肠道反应。 |
[单选题] 患者，男性，45岁，因“肺癌Ⅳ期（骨转移）”入院，目前自述腰背部持续性疼痛，影响夜间睡眠，给予硫酸吗啡控释片口服，用法为每12小时1次，每次30 mg，疼痛缓解。该患者住院期间医师每日开具的盐酸吗啡最大量是A 60mg。 B 120mg。 C 180mg。 D 240mg。 |
[单选题] 患者，男性，73岁，胸部CT检查结果示：左肺下叶外基底段不规则结节影，大小约2.6×3.2cm，左侧纵隔及左肺门见多个肿大淋巴结。腹部B超检查无异常发现，左锁骨上未扪及肿大淋巴结。根据肺癌TNM分期标准，下列哪项是正确的A T1N2M0。 B T2N1M0。 C T2N2M0。 D T3N1M0。 |
[单选题] 患者，男性，54岁，因刺激性干咳，伴胸闷症状入院，诊断为（右肺中叶）小细胞肺癌，拟行同步放化疗。该患者首选的化疗方案是A EP（依托泊苷联合顺铂）。 B GP（吉西他滨联合顺铂）。 C C。 D NP（长春瑞滨联合顺铂）。 E DP（多西他赛联合顺铂）。 |
[单选题] 患者，女性，41岁，因胰腺癌入院。首选一线的抗胰腺癌药物是A 表柔比星。 B 奥沙利铂。 C 氟尿嘧啶。 D 吉西他滨。 |
[单选题] 长期应用苯妥英钠的患者应补充A 维生素B12。 B 铁剂。 C 叶酸。 D 二氢叶酸。 E 甲酰四氢叶酸。 |
[单选题] 关于惊恐障碍的叙述，以下哪项是错误的A 通常起病急骤，终止也迅速。 B 不会慢性化。 C 发作时胸闷、心慌、呼吸困难。 D 发作时无特的场景。 E 发作期间无意识丧失。 |
[单选题] 在PubMed数据库中检索美国病毒学家哈维·阿尔特(Harvey J. Alter),其缩写的正确写法为( )A Harvey。 B HJ Alter。 C Alter HJ。 D Harvey JA。 |
[单选题]在CBM数据库的分类检索中查询R493.3对应的分类名是（ ） A 康复医学 。B 医学康复 。C 康复护理 。D 康复治疗 。 |
[单选题]运用PubMed数据库的高级检索途径，检索斯坦福大学的学者Daniel Bernstein发表的有关“心脏移植”方面的文献，则以下检索操作正确的是？ A
B
C
D
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[单选题]想在PubMed数据库中查找到特定年代范围内的文献，则应在检索结果界面左侧运用哪个条件进行限定检索? A Text Availability 。B Article Type 。C Publication Date 。D Age 。 |
[单选题]在PubMed数据库中以下哪项操作可提高查全率? A 补充检索词的英文同义词、近义词和相关词 。B 将“All Fields”字段切换成“Title/Abstract”字段 。C 运用Publication date和Article type等条件进行限定检索 。D 将“Title/Abstract”字段切换成“Title”字段 。 |
