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其他题目
[单选题]

西泮化学构中的母核是

A

1,4-二氮杂䓬环

B

1,5-苯并二氮䓬环

C

二苯并氮杂䓬环

D

1,4-苯并二氮䓬环

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[判断题]

地西泮的活性代谢产物是奥沙西泮

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题]

溴新斯的明属于不可逆胆碱酯酶抑制剂

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题]

卡马西平片剂在潮湿环境中硬化,导致药效降低,其原因是生成

A

一水合物

B

二水化物

C

苯胺

D

羟基卡马西平

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[单选题]

地西泮经体内代谢,1位脱甲基,3位羟基化,生成的活性代谢产物为

A

甲西泮

B

劳拉西泮

C

替马西泮

D

奥沙西泮

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[单选题]

若将阿片受体激动剂变为阿片受体拮抗剂,必须进行修饰的部位是

A

酚羟基

B

醇羟基

C

氮原子上引入不同取代基

D

双键还原

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[单选题]

下列药物属于局部麻醉药的是

A

恩氟烷

B

氟烷

C

盐酸罗哌卡因

D

麻醉乙醚

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[单选题]

  分子中含有苯并二氮卓结构的药物是

A

唑吡坦

B

硫喷妥钠

C

硝西泮

D

氟西汀

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[单选题]

在代谢过程中,主要代谢产物为环氧化物

A

苯巴比妥

B

苯妥英钠

C

阿普唑仑

D

卡马西平

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[单选题]

盐酸吗啡注射液放置过久,颜色会变深,是由于发生了

A

水解反应

B

还原反应

C

加成反应

D

氧化反应

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[单选题]

不属于苯并二氯䓬的药物是

A

地西泮

B

氯氮䓬

C

唑吡坦

D

三唑仑

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[单选题]

下列与吗啡叙述不符的是

A

结构中有羰基

B

结构中含有苯环

C

结构中含有酚羟基

D

为μ阿片受体激动剂

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[单选题]

盐酸美沙酮的作用靶标是

A

阿片受体

B

多巴胺受体

C

苯二氮卓W1受体

D

GABA受体

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[单选题]

啡加的重排物主要是

A

B

可待因

C

D

阿扑

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[单选题]

结构上不含杂环的镇痛药是:

A

吗啡

B

美沙酮

C

芬太尼

D

埃托啡

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[判断题]

苯妥英钠水溶液遇吡啶-硫酸铜试液显紫色

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题]

巴比妥类药物的母核结构是乙内酰脲

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题]

不属于苯并二卓的物是:

A

地西泮

B

氮卓

C

吡坦

D

唑仑

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[单选题]

苯巴比妥可与吡和硫酸溶液作用,生成:

A

绿合物

B

合物

C

白色胶状沉淀

D

氨气

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[单选题]

下列描述与苯妥英钠不相符的是

A

具有酸性

B

具有碱性

C

具有抗癫痫作用

D

遇吡啶-硫酸铜试液显蓝色

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[单选题]

地西泮化学结构中的母核是

A

1,4-二氮杂䓬环

B

1,5-苯并二氮䓬环

C

二苯并氮杂䓬环

D

1,4-苯并二氮䓬环

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[单选题]

  普罗加比的作用靶标是

A

阿片受体

B

多巴胺受体

C

苯二氮卓W1受体

D

GABA受体

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[单选题]

  对奥沙西泮描述错误的是

A

含有手性碳原子

B

水解产物经重氮化后可与b萘酚偶合

C

是地西泮的活性代谢产物

D

可与吡啶、硫酸铜进行显色反应

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[单选题]

具有咪唑并吡啶结构的GABAA受体激动剂药物是

A

舒必利

B

异戊巴比妥

C

唑吡坦

D

氟西汀

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[单选题]

奥沙西泮描述错误的是

A

含有手性碳原子

B

水解重氮化后可与b酚偶合

C

是地西泮的活性代谢产

D

可与吡、硫酸铜进色反

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[单选题]

下列具有抗心律失常作用的麻醉药是

A

普鲁卡因

B

丁卡因

C

利多卡因

D

氟烷

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[单选题]

啡具有的手性碳个数

A

2个

B

4个

C

5个

D

6个

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[单选题]

具有抗精神病作用,按构分属于

A

苯并二氮杂䓬类

B

乙内酰脲类

C

巴比妥

D

噻嗪类

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[单选题]

  下列为无色、易流动的重质液体的药物是

A

羟丁酸钠

B

盐酸丁卡因

C

盐酸利多卡因

D

氟烷

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[单选题]

  安定是下列那个药物的商品名:

A

苯妥英钠

B

地西泮

C

氯丙嗪

D

可待因

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[单选题]

不属于三环类抗精神病药物的结构类型是

A

吩噻嗪类

B

噻吨类

C

二苯并氮卓类

D

丁酰苯类

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[单选题]

下列具有抗心律失常作用的麻醉

A

卡因

B

丁卡因

C

利多卡因

D

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[单选题]

源于地西泮活性代谢产物的物是

A

硝西泮

B

拉西泮

C

艾司唑仑

D

奥沙西泮

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[单选题]

盐酸吗啡加热的重排产物主要是:

A

双吗啡

B

可待因

C

苯吗喃

D

阿扑吗啡

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[单选题]

造成氮平毒性反的原因是:

A

在代生的氮氧化合物

B

在代生的硫

C

在代生的酚化合物

D

抑制β受体

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[单选题]

24、溃疡病应用某些抗菌药的目的是

A

清除肠道寄生菌

B

抗幽门螺杆菌

C

抑制胃酸分泌

D

减轻溃疡病的症状

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[单选题]

25、昂丹司琼主要用于治疗

A

化疗、放疗引起的呕吐

B

晕动病引起的呕吐

C

去水吗啡引起的呕吐

D

十二指肠溃疡

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[单选题]

44、对阻断H2受体具有阻断作用的药物是

A

哌仑西平

B

雷尼替丁

C

丙谷胺

D

奥美拉唑

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[判断题]

西咪替丁属于H2受体拮抗剂

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题]

40、下列哪个药有止泻作用

A

硫酸镁

B

乳果糖

C

酚酞

D

地芬诺酯

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[单选题]

奥美拉属于

A

Na+/K+-ATP抑制

B

H+/K+-ATP抑制

C

H1 受体拮抗

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[单选题]

13、含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是

A

法莫替丁 

B

尼扎替丁 

C

西咪替丁 

D

雷尼替丁

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[单选题]

28、对组胺H2受体具有阻断作用的药物是

A

哌仑西平

B

西咪替丁

C

雷贝拉唑

D

西沙比利

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[单选题]

43、奥美拉唑治疗溃疡病的作用不包括

A

抑制基础胃酸分泌

B

抗幽门螺杆菌

C

抑制各种刺激引起的胃酸分泌

D

抑制胃蛋白酶分泌

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[判断题]

奥美拉唑是H1受体拮抗剂

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题]

32、H2受体阻断药主要用于

A

抗过敏

B

止吐

C

治疗消化道溃疡

D

镇静

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[单选题]

与苯海拉明性不符的是

A

白色晶性粉末

B

S+)异构体的活性比R-)异构体的活性

C

型属于氨基醚类

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[单选题]

15、单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是

A

埃索美拉唑 

B

雷贝拉唑 

C

泮妥拉唑 

D

奥美拉唑

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[单选题]

39、多潘立酮的止吐作用是通过阻断

A

5-HT3 受体

B

M1 受体

C

α1 受体

D

多巴胺受体

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[单选题]

47、酸性环境中有效,不宜与碱性药物合用的黏膜保护药是

A

米索前列醇

B

恩前列醇

C

硫糖铝

D

枸橼酸铋钾

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[单选题]

8、抗过敏的分类不包括

A

H1受体拮抗剂 

B

前列腺素抑制剂

C

过敏介质释放抑制剂 

D

白三烯拮抗剂

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[单选题]

26、硫酸镁不具有下述哪一项作用?

A

降低血压

B

中枢兴奋

C

骨骼肌松弛

D

导泻

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[单选题]

11、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是

A

盐酸氯丙嗪 

B

奋乃静

C

西咪替丁

D

盐酸丙咪嗪

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[单选题]

38、硫酸镁不具有下述哪一项作用

A

降低血压

B

中枢兴奋

C

抗惊厥

D

导泻

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[单选题]

31、西咪替丁或雷尼替丁可治疗

A

皮肤粘膜过敏性疾病

B

晕动病

C

支气管哮喘

D

溃疡病

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[单选题]

21、哌仑西平是一种

A

H1受体阻断药

B

H2受体阻断药

C

M1受体阻断药

D

D2受体阻断药

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[单选题]

27、西咪替丁或雷尼替丁可治疗

A

皮肤粘膜过敏性疾病

B

晕动病

C

支气管哮喘

D

溃疡病

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[单选题]

20、多潘立酮的止吐作用是通过阻断

A

5-HT3受体

B

M1受体

C

α1受体

D

多巴胺受体

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[单选题]

48、能杀灭幽门螺杆菌和保护胃粘膜的抗溃疡药是

A

碳酸氢钠

B

西咪替丁

C

法莫替丁

D

枸橼酸铋钾

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[判断题]

埃索美拉唑是奥美拉唑的R型异构体

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题]

17、下列药物中,具有光学活性的是

A

西咪替丁

B

多潘立酮

C

双环醇

D

昂丹司琼

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[单选题]

14、法莫替丁结构中含有

A

呋喃环 

B

噻唑环 

C

噻吩环 

D

咪唑环

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[单选题]

22、胃壁细胞H+泵抑制药有

A

哌仑西平

B

西咪替丁

C

雷尼替丁

D

奥美拉唑

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[单选题]

34、属于H2受体阻断药的是

A

西咪替丁

B

雷尼替丁

C

法莫替丁

D

以上都是

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[单选题]

10、消化道溃疡药物的活性强弱顺序:

A

西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁

B

西咪替丁>法莫替丁>雷尼替丁

C

雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁

D

法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁

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[单选题]

41、甲氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关

A

D2

B

H1

C

M1

D

NA

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[单选题]

29、奥美拉唑属于

A

抗酸药

B

粘膜保护药

C

H2受体阻断药

D

H +-K + -ATP酶抑制剂

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[单选题]

46、属于黏膜保护药的是

A

硫糖铝

B

奥美拉唑

C

西咪替丁

D

碳酸氢钠

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[单选题]

不属于H1受体拮抗型是

A

氨基醚类

B

环类

C

唑类

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[单选题]

35、可以用来治疗卓-艾综合征的抗溃疡药是

A

乳酶生

B

多潘立酮

C

硫糖铝

D

西咪替丁

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[单选题]

可用于胃溃疡的含咪唑环物是

A

B

西咪替丁

C

酸丙咪

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[判断题]

奥美拉唑通过抑制H⁺/K⁺-ATP酶减少胃酸分泌

正确 、正确。

错误 、错误。

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[判断题]

多潘立酮通过抑制乙酰胆碱酯酶促进胃肠动力

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题]

联苯双酯是从中药                的研究中得到的新药。

A

五倍子

B

五味子

C

五加皮

D

五灵酯

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[单选题]

下列物中具有二苯并庚三(三构的是

A

酸苯海拉明

B

C

奥美拉

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[单选题]

36、奥美拉唑的作用机制是

A

阻断H2受体

B

阻断M受体

C

阻断质子泵

D

阻断胃泌素受体

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[单选题]

西咪替丁的构中含有

A

唑类

B

噻唑类

C

啶类

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[单选题]

消化道溃疡药物的活性序:

A

西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁

B

西咪替丁>法莫替丁>雷尼替丁

C

法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁

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[单选题]

H1受体拮抗按化学构可分

A

乙二胺哌嗪类、三环类、丙胺

B

唑类噻唑类

C

乙二胺、氨基醚类哌嗪类、丙胺、三环类哌啶类

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[单选题]

37、通过阻断H2受体,减少胃酸分泌的药物是

A

苯海拉明

B

碳酸钙

C

阿司咪唑

D

西咪替丁

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[单选题]

西咪替丁的结构中含有

A

咪唑类

B

噻唑类

C

哌啶类

D

吡啶类

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[单选题]

45、具有抑制肝药酶的药物是

A

西咪替丁

B

雷尼替丁

C

法莫替丁

D

奥美拉唑

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[单选题]

洛伐他汀的作用靶点是

A

磷酸二酯酶

B

胺氧化

C

甲戊二酰辅酶A

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[单选题]

敏的分不包括

A

H1受体拮抗

B

前列腺素抑制

C

白三拮抗

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[单选题]

42、下列哪个药有止吐作用

A

乳酶生

B

甲氧氯普胺

C

拉贝拉唑

D

米索前列醇

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[单选题]

23、奥美拉唑用于治疗

A

消化不良

B

慢性腹泻

C

慢性便秘

D

十二指肠溃疡

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[单选题]

30、有消化道黏膜保护作用的抗消化性溃疡药是

A

前列环素

B

米索前列醇

C

奥美拉唑

D

氢氧化镁

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[单选题]

33、西咪替丁的药理作用机制是

A

激动H1受体

B

阻断H1受体

C

激动H2受体

D

阻断H2受体

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[单选题]

含有硝基乙二胺构片断的抗溃疡药物是

A

尼扎替丁

B

法莫替丁

C

雷尼替丁

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[单选题]

熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是

A

环系不同

B

11位取代不同

C

20位取代的光学活性不同

D

七位取代的光学活性不同

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[判断题]

雌二醇的母核结构为雌甾烷

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题]

分子中含有酚羟基的药物是______

A

炔雌醇

B

尼尔雌醇

C

炔诺酮

D

左炔诺孕酮

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[单选题]

下列甾类药物中不具有甾体母核基本结构,为合成代用品的是____

A

炔雌醇  

B

黄体酮

C

尼尔雌醇  

D

己烯雌酚

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[单选题]

对睾丸素结构改造获得苯丙酸诺龙,苯丙酸诺龙的成功说明了_______

A

雄激素的雄性作用和同化作用可以完全分离

B

雄激素结构专属性差

C

雄激素结构专属性强  

D

增强脂溶性,有利于增加蛋白同化作用

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[单选题]

被称为盐酸硫胺的维生素是_______

A

维生素B1  

B

维生素B2

C

维生素B4

D

维生素B6

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[单选题]

雄性激素结构修饰得到同化激素,下面叙述不正确的是_______

A

19位去甲基, 同化作用增加

B

18位去甲基,同化作用增加

C

A环拼合杂环,同化作用增加

D

2位取代,同化作用增加

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[判断题]

糖皮质激素在1位引入双键可增加抗炎作用

正确 、正确。

错误 、错误。

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[单选题]

维生素K中活性最强的为 _______

A

维生素K1

B

维生素K2  

C

维生素K3

D

维生素K4

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[单选题]

睾丸素在17α位引入乙炔基,其原设计的主要考虑是_______

A

寻找可以口服的雄激素

B

雄激素作用增强

C

寻找具有孕激素活性的药物

D

增强脂溶性,有利于吸收

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[单选题]

雌二醇17α位引入乙炔基,其设计的主要考虑是_____

A

在体内脂肪小球中贮存,起长效作用

B

可提高孕激素样活性

C

阻止17位的代谢,可口服

D

设计成软药

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